ASCO: Intismeran Plus Pembrolizumab เพิ่ม RFS, DMFS ในมะเร็งผิวหนังที่มีความเสี่ยงสูง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope บรรณาธิการด้านการแพทย์อาวุโส B. Pharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 2 มิถุนายน 2026

ผ่าน HealthDay

วันจันทร์ที่ 1 มิถุนายน พ.ศ. 2569 -- สำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งผิวหนังที่มีความเสี่ยงสูงที่ได้รับการรักษาแล้ว ยา intismeran ร่วมกับ pembrolizumab นำเสนอการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในการรอดชีวิตโดยปราศจากการเกิดซ้ำ (RFS) และการรอดชีวิตโดยปราศจากการแพร่กระจายของเนื้อร้าย (DMFS) เมื่อเปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบเพียงอย่างเดียว ตามการศึกษาที่เผยแพร่ออนไลน์เมื่อวันที่ 1 มิถุนายนใน วารสาร Journal of Clinical Oncology ซึ่งตรงกับการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical วิทยามะเร็งจัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 29 พฤษภาคมถึง 2 มิถุนายนในชิคาโก

Adnan Khattak, M.D., Ph.D. จากมหาวิทยาลัย Edith Cowan ในเมืองเพิร์ท ประเทศออสเตรเลีย และเพื่อนร่วมงานได้ตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ intismeran ร่วมกับ pembrolizumab ในมะเร็งผิวหนังที่มีความเสี่ยงสูงที่ผ่าตัดออกหลังจากติดตามผลมาห้าปี ผู้ใหญ่ที่เป็นเนื้องอกผิวหนังที่ผ่าตัดระยะ IIIB ถึง IV ได้รับการสุ่มให้รับยา pembrolizumab 200 มก. ทางหลอดเลือดดำ 9 โดส ร่วมกับ pembrolizumab 200 มก. ทางหลอดเลือดดำ 18 โดส หรือ pembrolizumab 200 มก. ทางหลอดเลือดดำ 18 โดส (ผู้ป่วย 107 รายและ 50 ราย ตามลำดับ)

ผู้วิจัยพบว่าอัตราส่วนอันตรายของ RFS และ DMFS อยู่ที่ 0.510 (ช่วงความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ 0.294 ถึง 0.887) และ 0.411 (ช่วงความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ 0.200 ถึง 0.843) ตามลำดับ ในกลุ่มย่อยพื้นฐานส่วนใหญ่ที่ได้รับการวิเคราะห์ ซึ่งรวมถึงตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการตอบสนองของสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ผลลัพธ์ของ RFS และ DMFS นิยมใช้ intismeran ร่วมกับ pembrolizumab อัตราส่วนอันตรายต่อการรอดชีวิตโดยรวมลดลง แต่ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ (อัตราส่วนอันตราย 0.471; ช่วงความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ 0.165 ถึง 1.345) ข้อมูลด้านความปลอดภัยของอินทิสเมแรนสามารถจัดการได้ โดยสอดคล้องกับการวิเคราะห์ก่อนหน้านี้ นพ. Janice M. Mehnert ผู้เขียนอาวุโส จาก NYU Langone Health ในนิวยอร์ก พบว่าการใช้ intismeran ร่วมกับ pembrolizumab กับ pembrolizumab ทำให้เกิด clonality ของตัวรับ T-cell และโคลนโนไทป์ใหม่ๆ ที่เพิ่มขึ้น

"การศึกษาของเรานำเสนอหลักฐานที่ชัดเจนแก่ผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังว่า ซิตี้ กล่าวในแถลงการณ์

การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนจาก Moderna และ Merck ซึ่งเป็นผู้พัฒนาความร่วมมือระหว่าง intismeran

Abstract/Full Text (อาจต้องสมัครสมาชิกหรือชำระเงิน)

ข้อมูลเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้ข้อมูลแนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

ที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2026-06-02 04:28

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม