ASCO: Vepdegestrant UPS Survival in ER +, HER2− Cancer du sein avancé avec des mutations ESR1

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 2 juin 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Lundi 2 juin 2025 - Pour les patients atteints de cancer du sein avancé du facteur épidermique humain et de la proteolyse, le cancer du sein avancé du facteur épidermique humain (ER), le cancer du sein avancé par la protéolyse buccale, le dégrader de Chimère ER, le VEPDegestrant, conduit à une étude significativement plus longue dans la survie de New England dans les médicaments ESR1, selon une étude publiée en ligne peut-être en ligne dans le New Engal Woundg of Esr1 Mutations, selon une étude publiée en ligne peut 31 dans le New England Journal dans les médicaments ESR1, selon une étude publiée en ligne peut-être dans le cas où un engagement dans les patients avec des médicaments ESR1, selon une étude publiée en ligne peut-être dans le cas où un engagement dans les médecins avec des médicaments ESR1. La recherche a été présentée pour coïncider avec la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, tenue du 31 mai au 4 juin à Chicago.

Mario Campone, M.D., Ph.D., de l'Institut de Cancérologie Cancer du sein avancé HER2 négatif qui avait reçu une ligne précédente de thérapie inhibiteur de la kinase 4 et 6 dépendante de la cycline plus une ligne de thérapie endocrinienne. Les patients ont été assignés au hasard pour recevoir le vepdégant à une dose de 200 mg par voie orale une fois par jour de chaque cycle de 28 jours ou fulvestrant à une dose de 500 mg le jour 1 et le jour 15 du cycle 1 et le jour 1 des cycles suivants (313 et 311 patients, respectivement).

Les chercheurs ont constaté que la survie sans progression médiane était de 5,0 et 2,1 mois avec le VEPDegestrant et le fulvestrant, respectivement, parmi les 270 patients atteints de mutations ESR1 (rapport de risque, 0,58). La survie sans progression médiane était de 3,8 et 3,6 mois avec le vepdégtrant et le fulvestrant, respectivement, parmi tous les patients. Dans 23,4 et 17,6 pour cent des patients des groupes Vepdegestrant et Fulvestrant, respectivement, des événements indésirables de grade 3 ou plus se sont produits; Des événements indésirables conduisant à l'arrêt ont eu lieu dans 2,9 et 0,7%, respectivement.

"Un suivi supplémentaire est nécessaire pour caractériser davantage l'efficacité et l'innocuité à long terme du VEPDegestrant dans cette population", écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par Pfizer, qui développe Vepdegestrant.

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Source: Healthday

Publié : 2025-06-03 06:00

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