ASTRO: การบำบัดด้วยการฉายรังสีแบบ Hypofractionated ปลอดภัยหลังการสร้างเต้านมใหม่

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 2 ต.ค. 2024

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

วันพุธที่ 2 ต.ค. 2024 -- สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดสร้างเต้านมใหม่นั้น การศึกษาที่นำเสนอในการประชุมประจำปีด้วยหลักสูตรการฉายรังสีหลังการผ่าตัดด้วยวิธี hypofractionated postmastectomy (PMRT) จำนวน 16 ส่วนนั้นไม่ด้อยไปกว่าหลักสูตรปกติที่มีจำนวน 25 ส่วน ของ American Society for Radiation Oncology (ASTRO) ซึ่งจัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 29 กันยายนถึง 2 ตุลาคมในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี.

นพ.แมทธิว เอ็ม. ป๊อปป์ จากสถาบันมะเร็งฮันต์สแมนแห่งมหาวิทยาลัยยูทาห์ในเมืองซอลท์ เลคซิตี้และเพื่อนร่วมงานได้ลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีเนื้องอกขนาดใหญ่ข้างเดียว (pT3N0) หรือเนื้องอกขนาดเล็ก และการบุกรุกของต่อมน้ำเหลืองในภูมิภาค (pT0-2 pN1-2) ซึ่งกำลังวางแผนการสร้างเต้านมใหม่และ PMRT ที่ล่าช้าหรือทันที ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับ 50.0 Gy ใน 25 ส่วน (PMRT แบบธรรมดา) หรือ 42.56 Gy ใน 16 ส่วน (PMRT แบบ Hypofractionated) โดยให้มา 5 วันต่อสัปดาห์ (ผู้ป่วย 422 และ 403 คน ตามลำดับ) ผู้ป่วยจากศูนย์ 209 แห่งในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาลงทะเบียนตั้งแต่ปี 2018 ถึง 2021 และได้รับการติดตามเป็นเวลามัธยฐานที่ 4.5 ปี

จากผู้ป่วย 650 รายที่เสร็จสิ้นการสร้างเต้านมใหม่ ร้อยละ 45 และ 55 มีการสร้างเต้านมขึ้นใหม่ทั้งแบบทันทีและแบบล่าช้า ตามลำดับ ร้อยละ 59 และ 41 มีการปลูกถ่ายเพียงอย่างเดียวและมีการปลูกถ่าย +/− แบบอัตโนมัติตามลำดับ นักวิจัยพบว่าอุบัติการณ์ของภาวะแทรกซ้อนในการฟื้นฟูในช่วง 24 เดือนอยู่ที่ร้อยละ 14 และ 12 โดยมีภาวะ hypofractionation และ PMRT แบบเดิม ตามลำดับ (ความแตกต่างโดยประมาณคือร้อยละ 2.3 ซึ่งตรงกับอัตราที่ไม่ด้อยกว่าที่ร้อยละ 10) โดยไม่คำนึงถึงแขน มีอัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อนลดลงด้วยการสร้างใหม่แบบอัตโนมัติเทียบกับการปลูกถ่ายเพียงอย่างเดียว (odds ratio, 0.504) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอัตราความเป็นพิษเฉียบพลันและปลายระหว่างแขนทั้งสองข้าง การกลับเป็นซ้ำในระดับท้องถิ่นหรือระดับภูมิภาคเป็นเวลา 3 ปีเกิดขึ้นในร้อยละ 1.5 และ 2.3 ของผู้ป่วยที่ขาดออกซิเจนและผู้ป่วยทั่วไป ตามลำดับ

"ผลลัพธ์ของการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า เราสามารถลดเวลาในการรักษาผู้ป่วยเหล่านี้ได้อย่างปลอดภัยลงเหลือสามสัปดาห์ โดยไม่กระทบกระเทือนใดๆ การฟื้นฟูของพวกเขา” Poppe กล่าวในแถลงการณ์

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์

ข่าวประชาสัมพันธ์

ข้อมูลเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

ที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2024-10-03 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม