Avadel Pharmaceuticals ประกาศการอนุมัติของ FDA สำหรับ Lumryz (sodium oxybate) Extended-Release Oral Suspension (CIII) สำหรับการรักษา Cataplexy หรืออาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไปในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีอาการ Narcolepsy

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ดับลิน, Oct. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Avadel Pharmaceuticals plc (Nasdaq: AVDL) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นในการเปลี่ยนแปลงยาเพื่อเปลี่ยนแปลงชีวิต ได้ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ การใช้ยาใหม่เสริม (sNDA) สำหรับ Lumryz ในการรักษา cataplexy หรือ EDS ในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีภาวะเฉียบผิดปกติ

“การอนุมัตินี้ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับชุมชนเฉียบผิดปกติ โดยเฉพาะสำหรับเด็กที่อายุน้อยกว่า ผู้ป่วยเฉียบเฉียวและผู้ดูแลที่ต้องเผชิญกับความท้าทายที่สำคัญเกี่ยวกับการตื่นกลางดึกเพื่อรักษาตามแผนการรักษา ด้วยการขยายฉลากนี้ ผู้ป่วยเด็กอายุ 7 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเฉียบเฉียบตอนนี้มีทางเลือกแบบเดียวกับผู้ป่วยที่เป็นโรคเฉียบเฉียบในผู้ใหญ่ โดยเลือกตัวเลือกการรักษาคืนละครั้งที่ไม่รบกวนการนอนหลับในตอนกลางคืน” Greg กล่าว Divis ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Avadel Pharmaceuticals “ภายในเวลาไม่ถึงสองปี Avadel มีความก้าวหน้าอย่างมากในการสร้างความมุ่งมั่นของเราในการพัฒนายาเพื่อการเปลี่ยนแปลงสำหรับความผิดปกติของการนอนหลับ ซึ่งรวมถึงความสำเร็จในการเปิดตัว Lumryz ให้กับผู้ป่วยโรคลมหลับในวัยผู้ใหญ่ การเริ่มการทดลองสำคัญระยะที่ 3 เพื่อประเมิน Lumryz สำหรับการรักษาโรคนอนไม่หลับโดยไม่ทราบสาเหตุ และตอนนี้ได้ขยายขอบเขตของ Lumryz ไปสู่ผู้ป่วยโรคลมหลับในเด็ก"

"ฉันได้สั่งจ่ายโซเดียมออกซีเบตสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคเฉียบเฉียวมาหลายปีแล้ว เนื่องจากฉันได้เห็นแล้วว่ายานี้มีประสิทธิภาพและสามารถนำมาใช้ได้อย่างปลอดภัยเพียงใด" Anne Marie Morse, DO ซึ่งเป็นกุมารแพทย์ที่ได้รับการรับรองจากคณะกรรมการและผ่านการฝึกอบรมการร่วมมิตรภาพกล่าว นักประสาทวิทยาและผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การนอนหลับที่ Geisinger Health System “และก่อนหน้านี้ แม้ว่าหลายครอบครัวจะได้เห็นการเปลี่ยนแปลงในชีวิตของลูกๆ ของตนแล้ว แต่ฉันก็มีอีกหลายครอบครัวที่ปฏิเสธการใช้ยาหรือหยุดยาหลังจากเริ่มใช้ เนื่องจากความท้าทายที่ประสบหรือกลัวว่าจะต้องเผชิญกับการตื่นขึ้นอย่างมีจุดมุ่งหมาย การหยุดชะงักในยามค่ำคืน หลายครั้งพบกับการต่อสู้อันเหน็ดเหนื่อยเพื่อรับโอซีเบตรุ่นแรกครั้งที่สอง การขยายการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lumryz ช่วยให้ฉันสามารถแบ่งปันกับผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขาได้ว่ามีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ซึ่งให้ยารับประทานก่อนนอนเพียงครั้งเดียว โดยให้มาในแพ็คเก็ตที่บรรจุไว้ล่วงหน้า ตอนนี้ฉันสามารถเสนอทางเลือกให้กับผู้ป่วยได้มากขึ้น ซึ่งช่วยให้ฉันยังคงมีบทบาทในฐานะคู่หูในการเดินทางของผู้ป่วยต่อไปได้"

อาการ Narcolepsy เป็นภาวะทางระบบประสาทเรื้อรังที่ทำให้ความสามารถของสมองในการควบคุมการตื่นและตื่นของสมองลดลง ภาวะนี้ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 1 ใน 2,000 ในสหรัฐอเมริกา โดยผู้ป่วยประมาณ 5% มีอายุต่ำกว่า 18 ปี อาการของโรคเฉียบคือ EDS และอาจรวมถึงการสูญเสียกล้ามเนื้อกะทันหันซึ่งมักเกิดจากอารมณ์รุนแรง (cataplexy ) รบกวนการนอนหลับตอนกลางคืน การนอนหลับเป็นอัมพาต และภาพหลอนเมื่อหลับหรือตื่นนอน

Lumryz เป็นโซเดียมออกซีเบตชนิดออกฤทธิ์ขยายซึ่งเป็นสูตรผสมครั้งเดียวก่อนนอน และได้รับการอนุมัติครั้งแรกจาก FDA เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2023 สำหรับการรักษา cataplexy หรือ EDS ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเฉียบเฉียบ

Lumryz ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้ในการรักษา cataplexy หรือ EDS ในเด็กที่มีภาวะเฉียบผิดปกติในเด็กที่มีอายุ 7 ปีขึ้นไป เมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2024 และได้รับสิทธิพิเศษในการผูกขาดยา Orphan Drug จนถึงวันที่ 16 ตุลาคม 2031

Lumryz มีคำเตือนแบบบรรจุกล่องว่าเป็นยากดระบบประสาทส่วนกลาง และอาจนำไปใช้ในทางที่ผิดหรือนำไปใช้ในทางที่ผิด Lumryz มีให้บริการผ่านโปรแกรมจำกัดภายใต้กลยุทธ์การประเมินความเสี่ยงและการบรรเทาผลกระทบที่เรียกว่า Lumryz REMS เท่านั้น อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (อุบัติการณ์> 5% และมากกว่ายาหลอก) ที่รายงานสำหรับ Lumryz ทุกขนาดรวมกันในการทดลองผู้ใหญ่ที่มีเฉียบเฉียบ ได้แก่ อาการคลื่นไส้ เวียนศีรษะ enuresis ปวดศีรษะ และอาเจียน ในทำนองเดียวกัน ในการศึกษาผู้ป่วยเฉียบเฉียวในเด็กที่ได้รับโซเดียมออกซีเบตที่ปล่อยออกมาทันที อาการไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้บ่อยที่สุด (อุบัติการณ์ ≥5%) ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาการปัสสาวะเล็ด อาเจียน ปวดศีรษะ น้ำหนักลดลง ความอยากอาหารลดลง เวียนศีรษะ และเดินละเมอ

เกี่ยวกับ Lumryz™ (โซเดียมออกซีเบต) สำหรับยาแขวนตะกอนทางปากที่ออกฤทธิ์นานLumryz คือยาโซเดียมออกซีเบตที่ออกฤทธิ์ขยายได้ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2023 โดยเป็นยาตัวแรกและเพียงครั้งเดียว - การรักษาก่อนนอนสำหรับ cataplexy หรืออาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไป (EDS) ในผู้ใหญ่ที่มีเฉียบ  เมื่อวันที่ 16 ตุลาคม พ.ศ. 2567 Lumryz ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมให้เป็นวิธีการรักษา cataplexy หรือ EDS ครั้งเดียวก่อนนอนในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีภาวะเฉียบผิดปกติ  การอนุมัติ Lumryz จาก FDA ได้รับการสนับสนุนจากผลลัพธ์จาก REST-ON ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก ในผู้ใหญ่ที่มีอาการเฉียบผิดปกติ Lumryz แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในจุดยุติหลักร่วมสามรายการ ได้แก่ EDS (MWT) การประเมินโดยรวมของการทำงานของคนไข้ (CGI-I) ของแพทย์ และการโจมตีแบบ cataplexy สำหรับขนาดยาที่ได้รับการประเมินทั้งสามรายการเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก   ด้วยการอนุมัติในเดือนพฤษภาคม 2023 FDA ยังให้สิทธิ์ Orphan Drug Exclusivity เป็นเวลา 7 ปีแก่ Lumryz สำหรับการรักษา cataplexy หรือ EDS ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเฉียบเฉียบ เนื่องจากพบว่า Lumryz มีความเหนือกว่าทางคลินิกเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยออกซีเบตที่มีอยู่ในปัจจุบัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง FDA พบว่า Lumryz มีส่วนสำคัญในการดูแลผู้ป่วยมากกว่าผลิตภัณฑ์ออกซีเบตที่มีจำหน่ายอยู่ในปัจจุบันโดยให้ขนาดยาคืนละ 2 ครั้งเพื่อหลีกเลี่ยงการตื่นตระหนกในเวลากลางคืนเพื่อรับประทานยาครั้งที่สอง

เกี่ยวกับ Avadel Pharmaceuticals plc

Avadel Pharmaceuticals plc (Nasdaq: AVDL) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นในการเปลี่ยนแปลงยารักษาโรคเพื่อเปลี่ยนแปลงชีวิต แนวทางของเราประกอบด้วยการใช้โซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมเพื่อการพัฒนายาที่จัดการกับความท้าทายที่ผู้ป่วยต้องเผชิญกับทางเลือกการรักษาในปัจจุบัน Lumryz ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของ Avadel ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ให้เป็นยาออกซีเบตชนิดแรกและครั้งเดียวก่อนนอนสำหรับการรักษา cataplexy หรือ EDS ในผู้ใหญ่และเด็กที่เป็นโรคเฉียบเฉียบ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมที่ www.avadel.com

ข้อบ่งใช้Lumryz (โซเดียมออกซีเบต) สำหรับการระงับช่องปากแบบออกฤทธิ์นานเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาอาการต่อไปนี้ในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีภาวะเฉียบผิดปกติ:

  • กล้ามเนื้ออ่อนแรงหรือเป็นอัมพาตเริ่มมีอาการอย่างกะทันหัน (cataplexy)
  • ง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไป (EDS)

    • ข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ

    คำเตือน: การรับประทาน Lumryz™ (โซเดียมออกซีเบต) ร่วมกับยากดระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) อื่นๆ เช่น ยาที่ใช้ทำให้คุณหลับ รวมถึงยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น เบนโซไดอะซีพีน ยาระงับประสาท ยาแก้ซึมเศร้า, ยารักษาโรคจิต, ยาระงับประสาท, ยาชาทั่วไป, ยาคลายกล้ามเนื้อ, แอลกอฮอล์หรือยาข้างถนน อาจทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์ที่ร้ายแรง รวมถึงหายใจลำบาก (ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ), ความดันโลหิตต่ำ (ความดันเลือดต่ำ), ความตื่นตัวเปลี่ยนแปลง (ง่วงนอน), เป็นลม (เป็นลมหมดสติ) และความตายสารออกฤทธิ์ของ Lumryz (โซเดียมออกซีเบต) คือรูปแบบของแกมมาไฮดรอกซีบิวทีเรต (GHB) ซึ่งเป็นสารควบคุม การใช้ GHB ที่ผิดกฎหมายในทางที่ผิดหรือในทางที่ผิดโดยลำพังหรือร่วมกับยากดระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ (ยาที่ทำให้เกิดความตื่นตัวหรือจิตสำนึกเปลี่ยนแปลง) ทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ผลกระทบเหล่านี้ ได้แก่ อาการชัก หายใจลำบาก (หายใจลำบาก) ความตื่นตัวเปลี่ยนแปลงไป (ง่วงนอน) โคม่า และเสียชีวิต โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงเหล่านี้เนื่องจากความเสี่ยงเหล่านี้ Lumryz จึงมีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น และต้องกรอกผ่านร้านขายยาที่ได้รับการรับรองใน Lumryz REMS คุณต้องลงทะเบียนใน Lumryz REMS เพื่อรับ Lumryz ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.LumryzREMS.com หรือโทร 1-877-453-1029

    อย่ารับประทาน Lumryz หากคุณรับประทานหรือบุตรหลานของคุณรับประทาน ยานอนหลับหรือยาระงับประสาทอื่นๆ (ยาที่ทำให้เกิดอาการง่วงนอน) ดื่มแอลกอฮอล์ หรือมีปัญหาที่พบไม่บ่อยที่เรียกว่าภาวะขาดซัคซินิกเซมิอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส

    เก็บ Lumryz ไว้ในที่ปลอดภัยเพื่อป้องกันการละเมิดและการใช้งานในทางที่ผิด การขายหรือยกให้ Lumryz อาจเป็นอันตรายต่อผู้อื่นและผิดกฎหมาย แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณหรือบุตรหลานเคยถูกทารุณกรรมหรือพึ่งพาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ หรือยาเสพติดข้างถนน

    ใครก็ตามที่พา Lumryz ไม่ควรทำอะไรที่ต้องตื่นตัวเต็มที่หรือเป็นอันตราย รวมถึงการขับรถ การใช้เครื่องจักรกลหนัก หรือบินเครื่องบิน เป็นเวลาอย่างน้อยหก (6) ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Lumryz กิจกรรมเหล่านั้นไม่ควรทำจนกว่าคุณจะรู้ว่า Lumryz ส่งผลต่อคุณอย่างไร

    การหลับอย่างรวดเร็วทั้งขณะยืนหรือลุกจากเตียง ส่งผลให้มีอาการบาดเจ็บล้มจนทำให้บางคนต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล .

    Lumryz อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

  • ปัญหาการหายใจ รวมถึง หายใจช้าลง หายใจลำบากและ/หรือการไม่หายใจในช่วงเวลาสั้นๆ ขณะนอนหลับ (เช่น หยุดหายใจขณะหลับ) ผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับการหายใจหรือปอดอยู่แล้วมีโอกาสสูงที่จะเกิดปัญหาการหายใจเมื่อรับประทานยา Lumryz
  • ปัญหาสุขภาพจิต รวมถึงความสับสน การมองเห็น หรือการได้ยินสิ่งที่ไม่จริง (ภาพหลอน), ความคิดที่ผิดปกติหรือรบกวนจิตใจ (การคิดที่ผิดปกติ), รู้สึกวิตกกังวลหรืออารมณ์เสีย, ซึมเศร้า, คิดฆ่าตัวตายหรือพยายามฆ่าตัวตาย, เหนื่อยล้ามากขึ้น, รู้สึกผิดหรือไร้ค่า และมีสมาธิลำบาก แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณหรือลูกของคุณมีหรือมีอาการซึมเศร้าหรือพยายามทำร้ายตัวเอง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณหรือลูกของคุณมีอาการของปัญหาสุขภาพจิต น้ำหนักตัวหรือความอยากอาหารเปลี่ยนแปลง
  • การเดินละเมอ การเดินละเมออาจทำให้เกิดการบาดเจ็บได้ โทรหาแพทย์หากคุณหรือลูกของคุณเริ่มเดินละเมอ

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณหรือลูกของคุณรับประทานอาหารที่มีการจำกัดเกลือหรือมีความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว หรือมีปัญหาเกี่ยวกับไต Lumryz มีโซเดียม (เกลือ) จำนวนมากและอาจไม่เหมาะกับคุณ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Lumryz ในผู้ใหญ่ ได้แก่ อาการคลื่นไส้ เวียนศีรษะ ปัสสาวะรดที่นอน ปวดศีรษะ และอาเจียน ผลข้างเคียงของคุณอาจเพิ่มขึ้นเมื่อคุณรับประทาน Lumryz ในปริมาณที่สูงขึ้น ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก ได้แก่ คลื่นไส้ ปัสสาวะรดที่นอน อาเจียน ปวดศีรษะ น้ำหนักลดลง ความอยากอาหารลดลง เวียนศีรษะ และเดินละเมอ Lumryz อาจทำให้เกิดการพึ่งพาทางกายภาพและความอยากยาได้หากไม่ได้รับยาตามคำแนะนำ สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจาก Lumryz ทั้งหมด

    สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดสอบถามจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ โทรติดต่อแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง

    คุณควรรายงานผลข้างเคียงเชิงลบของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ต่อ FDA ไปที่ www.fda.gov/medwatch หรือโทร 1-800-FDA-1088

    โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายฉบับเต็ม รวมถึงคำเตือนแบบกล่อง

    การเปิดเผยข้อมูลอย่างระมัดระวังเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้รวมถึง “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ” ตามความหมายของมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ปี 1933 และมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความคาดหวัง ความเชื่อ แผนงาน กลยุทธ์ วัตถุประสงค์ ผลลัพธ์ เงื่อนไข ผลการดำเนินงานทางการเงินในอนาคตของเรา โอกาสหรือเหตุการณ์อื่น ๆ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะความคาดหวังเกี่ยวกับความปลอดภัยและประโยชน์ในการรักษาที่เป็นไปได้ของ และความต้องการของตลาดและผู้สั่งจ่ายยา Lumryz ในการรักษา cataplexy และ EDS ในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไปที่มีอาการเฉียบผิดปกติ; และการผูกขาดยาเด็กกำพร้าสำหรับ Lumryz และผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากการผูกขาดดังกล่าว ในบางกรณี ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าสามารถระบุได้โดยใช้คำต่างๆ เช่น “จะ” “อาจ” “สามารถ” “เชื่อ” “คาดหวัง” “มองไปข้างหน้า” “เป็นไปตามแผน” “คำแนะนำ” ,” “คาดการณ์” “ประมาณการ” “โครงการ” “ขั้นตอนถัดไป” และสำนวนที่คล้ายกันและผลเชิงลบ (ถ้ามี)

    ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าของบริษัทอยู่บนพื้นฐานของการประมาณการและสมมติฐานที่เกิดขึ้นภายในขอบเขตความรู้ของเราเกี่ยวกับธุรกิจและการดำเนินธุรกิจของเรา และเราพิจารณาว่าสมเหตุสมผล อย่างไรก็ตาม ธุรกิจและการปฏิบัติการของบริษัทอยู่ภายใต้ความเสี่ยงที่สำคัญ และด้วยเหตุนี้ จึงไม่สามารถรับประกันได้ว่าผลลัพธ์ที่แท้จริงและผลลัพธ์ของการดำเนินธุรกิจและการปฏิบัติการของบริษัทจะไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากผลลัพธ์ที่พิจารณาในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว . ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากการคาดการณ์ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของบริษัท รวมถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อธิบายไว้ในส่วน “ปัจจัยความเสี่ยง” ของส่วนที่ 1 รายการ 1A ของรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุด วันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2566 ซึ่งยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) เมื่อวันที่ 29 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2567 และการยื่นต่อ SEC ในเวลาต่อมา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ากล่าวถึง ณ วันที่จัดทำขึ้นเท่านั้น และไม่ได้รับประกันผลการดำเนินงานในอนาคต ดังนั้น คุณไม่ควรพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามากเกินไป บริษัทไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการอัปเดตหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าของเราต่อสาธารณะ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด

    ที่มา: Avadel Pharmaceuticals plc

    โพสต์แล้ว : 2024-10-24 12:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม