Bimekizumab ปลอดภัย มีประสิทธิภาพในการรักษา Hidradenitis Suppurativa นานกว่าสองปี

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 7 ต.ค. 2024

โดย Elana Gotkine HealthDay Reporter

วันจันทร์ที่ 7 ต.ค. 2024 -- สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค hidradenitis suppurativa (HS) ยา bimekizumab มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในระยะเวลาสองปี ตามผลการศึกษาที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของ European Academy of Dermatology and Venereology ซึ่งจัดขึ้นที่ วันที่ 25 ถึง 28 กันยายนที่กรุงอัมสเตอร์ดัม

Christos C. Zouboulis จากมูลนิธิ European Hidradenitis Suppurativa Foundation ในเมืองเดสเซา ประเทศเยอรมนี และเพื่อนร่วมงานได้นำเสนอข้อมูลด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยตลอดระยะเวลาสองปีสำหรับโครงการ BE HEARD I&II (BHI&II) แบบรวมกลุ่ม และการทดลอง BE HEARD EXT (BHEXT) โดยรวมแล้ว ผู้ป่วย 556 รายได้รับการสุ่มให้ได้รับยา bimekizumab ใน BHI&II ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เสร็จสิ้นเป็นเวลา 48 สัปดาห์ และเข้ารับการรักษาใน BHEXT; 446 เสร็จสิ้น 96 สัปดาห์ใน BHEXT

นักวิจัยพบว่าการตอบสนองทางคลินิกของ HS (HiSCR50)/75/90/100 ≥50 เปอร์เซ็นต์เกิดขึ้นที่ 79.9, 64.0, 42.3 และ 30.2 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย bimekizumab ทั้งหมดตามลำดับในสัปดาห์ที่ 48 มีการตอบสนองต่อการปรับปรุงร้อยละ 85.4, 77.1, 57.6 และ 44.2 ตามลำดับในสัปดาห์ที่ 96 คะแนนเฉลี่ย International HS Severity Score System (IHS4) ในผู้ป่วย bimekizumab อยู่ที่ 35.6 ± 31.5 ที่การตรวจวัดพื้นฐาน เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากเส้นฐานใน IHS4 คือ −70.3 ± 39.6 และ −79.8 ± 28.1 เปอร์เซ็นต์ ในสัปดาห์ที่ 48 และ 96 ตามลำดับ จำนวนอุโมงค์ระบายน้ำเฉลี่ย (DT) เท่ากับ 3.8 ± 4.3 ในผู้ป่วย bimekizumab ในระยะเริ่มต้น เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากค่าพื้นฐานใน DT คือ −57.5 ± 72.9 และ −73.7 ± 45.7 เปอร์เซ็นต์ ในสัปดาห์ที่ 48 และ 96 ตามลำดับ โดยรวมแล้ว ผู้ป่วย 917 รายจาก 995 รายที่ได้รับ bimekizumab หนึ่งครั้งหรือมากกว่านั้นประสบกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการรักษา (TEAE) ในช่วงเวลาสองปี มีรายงาน TEAE ที่ร้ายแรงในผู้ป่วย 122 ราย และมีรายงาน TEAE ที่นำไปสู่การหยุดยาในปี 109

"การค้นพบนี้น่าให้กำลังใจเป็นพิเศษ เมื่อพิจารณาถึงความต้องการทางเลือกการรักษาใหม่ๆ ที่ให้การบรรเทาทุกข์อย่างยั่งยืนแก่ผู้ป่วย" ซูบูลิสกล่าวใน คำสั่ง.

ผู้เขียนหลายคนเป็นพนักงานของ UCB Pharma ซึ่งเป็นผู้ผลิต bimekizumab และให้ทุนสนับสนุนการทดลอง BE HEARD

ข่าวประชาสัมพันธ์

ข้อมูลเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

ที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2024-10-08 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม