Biogen และ Stoke Therapeutics ประกาศผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับการศึกษาในระยะที่ 3 ของจักรพรรดิ Zorevunersen ซึ่งเป็นโรคที่มีศักยภาพในการปรับลดโรคสำหรับโรค Dravet

“ Dravet Syndrome เป็นหนึ่งในโรคลมชักทางพันธุกรรมที่ได้รับการศึกษามากที่สุดดังนั้นเราจึงรู้ถึงผลกระทบที่สำคัญและเปลี่ยนแปลงชีวิตที่สามารถมีต่อผู้ป่วยและผู้ดูแลของพวกเขา” โจเซฟซัลลิแวน, M.D. , Faes นักวิจัยหลักของการศึกษาและศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยา “ การให้การบรรเทาเพิ่มเติมจากอาการชักยังคงเป็นผลลัพธ์ทางคลินิกที่สำคัญ แต่ศักยภาพในการจัดการกับสาเหตุทางพันธุกรรมพื้นฐานที่จะกล่าวถึงอาการทางระบบประสาทที่ส่งสัญญาณเป็นวิธีใหม่ในการรักษาโรคความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับการรักษาในระดับสูงของสหรัฐอเมริกา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาของจักรพรรดิกรุณาเยี่ยมชม https://www.emperorstudy.com/ และ https://clinicaltrials.gov/study/nct06872125.

เกี่ยวกับ Biogen ก่อตั้งขึ้นในปี 1978 Biogen เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำที่บุกเบิกวิทยาศาสตร์นวัตกรรมเพื่อส่งมอบยาใหม่เพื่อเปลี่ยนชีวิตของผู้ป่วยและสร้างคุณค่าสำหรับผู้ถือหุ้นและชุมชนของเรา เราใช้ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับชีววิทยาของมนุษย์และใช้ประโยชน์จากรังสีที่แตกต่างกันเพื่อการรักษาระดับแรกหรือการรักษาที่ให้ผลลัพธ์ที่เหนือกว่า วิธีการของเราคือการรับความเสี่ยงที่กล้าหาญมีความสมดุลกับผลตอบแทนจากการลงทุนเพื่อให้การเติบโตในระยะยาว

เราโพสต์ข้อมูลเป็นประจำซึ่งอาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนในเว็บไซต์ของเราที่ www.biogen.com ติดตามเราบนโซเชียลมีเดีย - Facebook, LinkedIn, X, YouTube.

เกี่ยวกับ Stoke Therapeutics Stoke Therapeutics (NASDAQ: STOK) เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพที่อุทิศตนเพื่อฟื้นฟูการแสดงออกของโปรตีนโดยการควบคุมศักยภาพของร่างกายด้วยยา RNA การใช้ Tango ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Stoke (การเพิ่มเป้าหมายของการส่งออกยีนนิวเคลียร์) สโต๊คกำลังพัฒนา antisense oligonucleotides (ASOs) เพื่อเลือกฟื้นฟูระดับโปรตีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ยารักษาโรคแรกของสโต๊คในการพัฒนา Zorevunersen ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับเปลี่ยนโรคในผู้ป่วยที่มีอาการ Dravet และกำลังได้รับการประเมินในการศึกษาระยะที่ 3 จุดเริ่มต้นของสโต๊คเป็นโรคของระบบประสาทส่วนกลางและดวงตาที่เกิดจากการสูญเสียระดับโปรตีนประมาณ 50% (haploinsufficience) การพิสูจน์แนวคิดได้แสดงให้เห็นในอวัยวะอื่น ๆ เนื้อเยื่อและระบบสนับสนุนศักยภาพในวงกว้างสำหรับวิธีการที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ บริษัท สโต๊คมีสำนักงานใหญ่ในเบดฟอร์ดแมสซาชูเซตส์ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม https://www.stoketherapeutics.com/.

เกี่ยวกับ Dravet Syndrome Dravet Syndrome เป็นโรคสมองอย่างรุนแรง กรณีส่วนใหญ่ของ dravet เกิดจากการกลายพันธุ์ในหนึ่งสำเนาของยีน SCN1A ซึ่งนำไปสู่ระดับไม่เพียงพอของโปรตีน NAV1.1 ในเซลล์ประสาทในสมอง ผู้ป่วยมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ยังคงมีอาการชักแม้จะมีการรักษาด้วยยาต้านการยึดที่ดีที่สุด ภาวะแทรกซ้อนของโรคนี้มักจะมีคุณภาพชีวิตที่ไม่ดีสำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแล การพัฒนาและความบกพร่องทางสติปัญญามักจะรวมถึงความพิการทางปัญญาความล่าช้าในการพัฒนาปัญหาการเคลื่อนไหวและความสมดุลการรบกวนภาษาและการพูดข้อบกพร่องการเติบโตความผิดปกติของการนอนหลับการหยุดชะงักของระบบประสาทอัตโนมัติและความผิดปกติทางอารมณ์ เมื่อเทียบกับประชากรโรคลมชักทั่วไปผู้คนที่อาศัยอยู่กับโรค Dravet มีความเสี่ยงสูงที่จะเสียชีวิตอย่างกะทันหันในโรคลมชักหรือ SUDEP Dravet syndrome เกิดขึ้นทั่วโลกและไม่ได้เข้มข้นในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์หรือกลุ่มชาติพันธุ์ ปัจจุบันมีการประเมินว่ามีผู้คนมากถึง 38,000 คนที่อาศัยอยู่กับ Dravet Syndrome ในสหรัฐอเมริกา (~ 16,000), สหราชอาณาจักร, EU-4 และ Japan.1

เกี่ยวกับ Zorevunersen Zorevunersen เป็น oligonucleotide antisense antisense ที่ออกแบบมาเพื่อรักษาสาเหตุพื้นฐานของโรค Dravet โดยการเพิ่มการผลิตโปรตีน NAV1.1 ในเซลล์สมอง กลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างอย่างมากนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อลดความถี่ในการจับกุมเกินกว่าสิ่งที่ได้รับจากยาป้องกันการยึดเกาะและเพื่อปรับปรุงการพัฒนาระบบประสาทความรู้ความเข้าใจและพฤติกรรม Zorevunersen ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับเปลี่ยนโรคและได้รับการกำหนดยาเด็กกำพร้าโดย FDA และ EMA องค์การอาหารและยายังได้รับการกำหนดโรค Zorevunersen ที่หายากในเด็กและการกำหนดวิธีการรักษาแบบก้าวหน้าสำหรับการรักษาโรค Dravet ด้วยการกลายพันธุ์ที่ได้รับการยืนยันไม่เกี่ยวข้องกับการทำงานในยีน SCN1A สโต๊คมีความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับไบโอเจนเพื่อพัฒนาและทำการค้า Zorevunersen สำหรับ Dravet Syndrome ภายใต้การทำงานร่วมกันสโต๊คยังคงสิทธิพิเศษสำหรับ Zorevunersen ในสหรัฐอเมริกาแคนาดาและเม็กซิโก Biogen ได้รับสิทธิพิเศษในการค้าโลก

เกี่ยวกับการศึกษาจักรพรรดิ การศึกษาระยะที่จักรพรรดิ 3 (NCT06872125) เป็นการศึกษาระดับโลก ด้วยการได้รับฟังก์ชั่น การพิจารณาคดีครั้งนี้คาดว่าจะลงทะเบียนผู้เข้าร่วมทั่วสหรัฐอเมริกาญี่ปุ่นสหราชอาณาจักรและสหภาพยุโรปโดยมีผู้เข้าร่วมสุ่ม 1: 1 เพื่อรับ Zorevunersen ผ่านการบริหารช่องไขสันหลังหรือผู้เปรียบเทียบเสแสร้งสำหรับระยะเวลาการรักษา 52 สัปดาห์หลังจากระยะเวลาพื้นฐาน 8 สัปดาห์ หลังจากเสร็จสิ้นการศึกษาผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องกับ Zorevunersen ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษา OLE จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคือการเปลี่ยนแปลงเปอร์เซ็นต์จากพื้นฐานในความถี่การจับกุมมอเตอร์ที่สำคัญในสัปดาห์ที่ 28 ในผู้ป่วยที่ได้รับ Zorevunersen เมื่อเทียบกับเสแสร้ง จุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญคือความทนทานของผลกระทบต่อความถี่การจับกุมมอเตอร์ที่สำคัญและการปรับปรุงพฤติกรรมและความรู้ความเข้าใจซึ่งวัดโดยโดเมนย่อย Vineland-3 รวมถึงการสื่อสารที่แสดงออกการสื่อสารที่เปิดกว้างความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลทักษะการเผชิญปัญหาและทักษะส่วนบุคคล จุดสิ้นสุดเพิ่มเติม ได้แก่ ความปลอดภัยความประทับใจทั่วโลกของแพทย์เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง (CGI-C), ผู้ดูแลระดับโลกประทับใจในการเปลี่ยนแปลง (CAGI-C) และเครื่องชั่งเบย์ลีย์ของการพัฒนาทารก (BSID-IV) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม https://www.emperorstudy.com/.

Biogen Safe Harbour ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพผลประโยชน์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Zorevunersen; ศักยภาพของธุรกิจเชิงพาณิชย์และโปรแกรมท่อของไบโอเจนรวมถึง Zorevunersen ผลประโยชน์ที่คาดการณ์ไว้และศักยภาพของการจัดการความร่วมมือของ Biogen กับ Stoke Therapeutics และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนายาและการค้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อาจมาพร้อมกับคำพูดเช่น“ เป้าหมาย”“ คาดการณ์”“ สมมติ”“ เชื่อ”“ ไตร่ตรอง”“ ดำเนินการต่อ”“ ทำได้”“ ประเมิน”“ คาดหวัง”“ คาดการณ์”“ เป้าหมาย”“ คำแนะนำ”“ ความหวัง” “ เป้าหมาย”“ จะ”“ จะ” และคำอื่น ๆ และเงื่อนไขของความหมายที่คล้ายกัน การพัฒนายาและการค้ามีความเสี่ยงสูงและมีเพียงโครงการวิจัยและพัฒนาเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ส่งผลให้เกิดการค้าผลิตภัณฑ์ ผลลัพธ์ในการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มต้นอาจไม่ได้บ่งบอกถึงผลลัพธ์เต็มรูปแบบหรือผลลัพธ์จากการทดลองทางคลินิกในระยะหลังหรือขนาดใหญ่ขึ้นและไม่มั่นใจในการอนุมัติตามกฎระเบียบ คุณไม่ควรพึ่งพาคำแถลงเหล่านี้เกินควร ด้วยลักษณะที่คาดการณ์ล่วงหน้าของพวกเขาข้อความเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจเกิดขึ้นตามสมมติฐานที่ไม่ถูกต้องและอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่สะท้อนในงบดังกล่าว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเชื่อและสมมติฐานในปัจจุบันของผู้บริหารและข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสำหรับการจัดการ เมื่อพิจารณาถึงลักษณะของพวกเขาเราไม่สามารถรับรองได้ว่าผลลัพธ์ใด ๆ ที่แสดงในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้จะได้รับการรับรู้ทั้งหมดหรือบางส่วน เราเตือนว่าข้อความเหล่านี้อยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนซึ่งส่วนใหญ่อยู่นอกเหนือการควบคุมของเราและอาจทำให้เกิดเหตุการณ์ในอนาคตหรือผลลัพธ์ที่แตกต่างอย่างมากจากที่ระบุหรือบอกเป็นนัยในเอกสารนี้รวมถึงความไม่แน่นอนของความสำเร็จในระยะยาวในการพัฒนาใบอนุญาตหรือการรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ความคาดหวังแผนและโอกาสที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติผลิตภัณฑ์การอนุมัติข้อบ่งชี้เพิ่มเติมสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่การขายการกำหนดราคาการเติบโตการชำระเงินคืนและการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดและท่อส่งของเรา ความสามารถของเราในการใช้กลยุทธ์องค์กรของเราอย่างมีประสิทธิภาพ การดำเนินการที่ประสบความสำเร็จในการริเริ่มเชิงกลยุทธ์และการเติบโตของเรารวมถึงการเข้าซื้อกิจการ ความเสี่ยงที่ผลลัพธ์ในเชิงบวกในการทดลองทางคลินิกอาจไม่ได้ทำซ้ำในการทดลองครั้งต่อไปหรือยืนยันหรือประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกในระยะแรกอาจไม่สามารถทำนายผลลัพธ์ในระยะหลังหรือการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่หรือการทดลองในข้อบ่งชี้ที่อาจเกิดขึ้นอื่น ๆ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิกรวมถึงความสามารถของเราในการจัดการกิจกรรมทางคลินิกอย่างเพียงพอข้อกังวลที่ไม่คาดคิดซึ่งอาจเกิดขึ้นจากข้อมูลเพิ่มเติมหรือการวิเคราะห์ที่ได้รับในระหว่างการทดลองทางคลินิกหน่วยงานกำกับดูแลอาจต้องการข้อมูลเพิ่มเติมหรือการศึกษาเพิ่มเติมหรืออาจล้มเหลวในการอนุมัติหรืออาจชะลอการอนุมัติผู้สมัครยาของเรา การเกิดขึ้นของเหตุการณ์ความปลอดภัยที่ไม่พึงประสงค์ข้อ จำกัด ในการใช้กับผลิตภัณฑ์ของเราหรือการเรียกร้องความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในรายงานอื่น ๆ ที่เราได้ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา

ข้อความเหล่านี้พูดเฉพาะ ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้และขึ้นอยู่กับข้อมูลและการประมาณการที่เรามีให้ในเวลานี้ ควรทราบหรือไม่ทราบความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนที่เป็นรูปธรรมหรือควรมีสมมติฐานพื้นฐานที่พิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้องผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างกันอย่างมากจากผลลัพธ์ที่ผ่านมาและที่คาดการณ์ไว้ประมาณหรือคาดการณ์ นักลงทุนได้รับการเตือนไม่ให้พึ่งพาแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า รายการและคำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงความไม่แน่นอนและเรื่องอื่น ๆ สามารถพบได้ในรายงานประจำปีของเราเกี่ยวกับแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 และในรายงานที่ตามมาของเราในแบบฟอร์ม 10-Q และแบบฟอร์ม 10-K ในแต่ละกรณี ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนดเราจะไม่ทำหน้าที่ใด ๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตสถานการณ์ที่เปลี่ยนแปลงหรืออื่น ๆ

หมายเหตุเตือนเกี่ยวกับคำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้า แถลงข่าวนี้มีแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความหมายของบทบัญญัติ“ Safe Harbor” ของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนของปี 1995 รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: ความสามารถของ Zorevunersen ในการรักษาโรค การออกแบบเวลาและผลลัพธ์ของการศึกษาระยะที่ 3 ของจักรพรรดิ และความคาดหวังและประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการทำงานร่วมกันของสโต๊คกับไบโอเจน ข้อความรวมถึงคำเช่น“ คาดการณ์”“ ทำได้”“ คาดหวัง”“ แผน”“ จะ” หรือ“ พฤษภาคม” และข้อความในอนาคตตึงเครียดเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงสมมติฐานซึ่งหากพวกเขาพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้องหรือไม่เป็นจริงอย่างเต็มที่อาจทำให้ผลลัพธ์ของสโต๊คแตกต่างอย่างมากจากสิ่งที่แสดงหรือบอกเป็นนัย หากผู้ทำงานร่วมกันของสโต๊คต้องละเมิดหรือยุติข้อตกลงของพวกเขาก็จะไม่ได้รับผลประโยชน์ทางการเงินหรืออื่น ๆ ที่คาดการณ์ไว้ ความเป็นไปได้ที่สโต๊คและไบโอเจนอาจไม่ประสบความสำเร็จในการพัฒนา Zorevunersen และแม้ว่าจะประสบความสำเร็จพวกเขาอาจไม่สามารถทำการค้า Zorevunersen ได้สำเร็จ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกในการทดลองทางคลินิกอาจไม่ได้ทำซ้ำในการทดลองครั้งต่อไปหรือความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกระยะแรกอาจไม่สามารถทำนายผลลัพธ์ในการทดลองในระยะต่อไป ความสามารถของสโต๊คในการปกป้องทรัพย์สินทางปัญญา ความสามารถของสโต๊คในการสนับสนุนกิจกรรมการพัฒนาและบรรลุเป้าหมายการพัฒนาจนถึงกลางปี 2561 และความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ภายใต้หัวข้อ“ ปัจจัยเสี่ยง” ในรายงานประจำปีของสโต๊คในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 รายงานรายไตรมาสในแบบฟอร์ม 10-Q และเอกสารอื่น ๆ ที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้พูดเฉพาะ ณ วันที่ข่าวประชาสัมพันธ์นี้และสโต๊คไม่มีข้อผูกมัดในการแก้ไขหรืออัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ เพื่อสะท้อนเหตุการณ์หรือสถานการณ์หลังจากวันที่ในที่นี้

อ้างอิง:

แหล่งที่มา: Biogen Inc.

โพสต์แล้ว : 2025-08-12 12:00

อ่านเพิ่มเติม

• โนวาร์ทิสประกาศการทดลองทางคลินิกของ Ianalumab Phase III ได้พบกับจุดสิ้นสุดหลักในผู้ป่วยโรคSjögren
• FDA อนุมัติครีม Anzupgo (Delgocitinib) สำหรับการรักษากลากมือเรื้อรัง
• FDA ส่งจดหมายเตือนไปยัง บริษัท ที่ขายสารประกอบ opioid ที่ผิดกฎหมาย
• ยา antiseizure ที่ใหม่กว่าบางอย่างปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์
• การเคลื่อนไหวของแขนที่ช้าลงเพิ่มความเสี่ยงในการลดลงในหมู่ผู้สูงอายุ
• การเพิ่มปริมาณอาหารที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งปอดเพิ่มขึ้น

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม

• metformin obat apa
• alahan panjang
• glimepiride obat apa
• takikardia adalah
• erau ernie
• pradiabetes
• besar88
• atrofi adalah
• kutu anjing
• trakeostomi
• mayzent pi
• enbrel auto injector not working
• enbrel interactions
• lenvima life expectancy
• leqvio pi
• what is lenvima
• lenvima pi
• empagliflozin-linagliptin
• encourage foundation for enbrel
• qulipta drug interactions