Biohaven ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโครงการพัฒนา Taldefgrobep Alfa สำหรับภาวะกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบและโรคอ้วน

ติดตาม Drugslib ได้ที่

นิวเฮเวน, คอนเนตทิคัต, 25 พ.ย. 2567 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) (Biohaven) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ทางคลินิกระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นพบ การพัฒนา และ การจำหน่ายวิธีบำบัดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตเพื่อรักษาโรคหายากและโรคที่พบบ่อยในวงกว้าง โดยได้รับการอัปเดตในวันนี้เกี่ยวกับโครงการพัฒนา taldefgrobep alfa ใน SMA และโรคอ้วน

ในการศึกษา RESILIENT SMA นั้น taldefgrobep แสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในการทำงานของมอเตอร์ ณ จุดเวลาทั้งหมดบนสเกล Motor Function Measuring-32 (MFM- 32) แต่กลุ่มการรักษาไม่ได้แยกจากผลลัพธ์หลักทางสถิติที่ 48 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก+มาตรฐานการดูแล (SOC) สัญญาณของประสิทธิภาพถูกสังเกตในกลุ่มย่อยที่เกี่ยวข้องทางคลินิกและที่กำหนดโดยตัวชี้วัดทางชีวภาพ รวมถึงกลุ่มย่อยที่เกี่ยวข้องกับอายุ สถานะผู้ป่วยนอก การรักษาภูมิหลัง และการมีอยู่ของไมโอสแตตินที่การตรวจวัดพื้นฐาน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีกลุ่มย่อยขนาดใหญ่อย่างไม่คาดคิด (35%) ของผู้รับการทดลองที่ไม่มีระดับมัยโอสแตตินที่วัดได้ที่การตรวจวัดพื้นฐาน และความไม่สมดุลในปัจจัยทางพันธุกรรมบางอย่าง (หมายเลขสำเนา SMN2 เชื้อชาติ) ในทุกกลุ่มการรักษา

ประชากรที่หลากหลายได้รับผลกระทบจาก SMA แต่ระบาดวิทยาทางพันธุกรรมและอัตราพาหะจะแตกต่างกันไปตามเชื้อชาติหรือชาติพันธุ์ โดยมีความชุกที่สูงกว่า 2 เท่าในคนผิวขาวเมื่อเทียบกับประชากรที่ไม่ใช่คนผิวขาว1 . การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าตามเชื้อชาติและชาติพันธุ์แสดงให้เห็นว่าประชากรในการศึกษาที่ใหญ่ที่สุด (87% คนผิวขาว; n=180) แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่ดีขึ้น 2.2 จุดจากการตรวจวัดพื้นฐานด้วยการรักษาด้วย taldefgrobep ใน MFM-32 ในสัปดาห์ที่ 48 เทียบกับ 1.1- การปรับปรุงจุดเปลี่ยนจากพื้นฐานในกลุ่มยาหลอก + SOC ที่สอดคล้องกัน (p < 0.039) การปรับปรุงที่เกี่ยวข้องกับ taldefgrobep ในกลุ่มย่อยนี้เพิ่มขึ้นอีกเป็นการเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานที่ได้รับยาหลอก 1.4 จุด (p = 0.02) เมื่อวิเคราะห์โดยอาสาสมัครที่มีระดับ myostatin ที่วัดได้ในช่วงเริ่มต้น (ดูรูปที่ 1) ประโยชน์เหล่านี้ใน MFM-32 ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงการขยายเวลา open-label โดยอิงตามข้อมูลเบื้องต้นจนถึงสัปดาห์ขยายที่ 24 นอกจากนี้ การวิเคราะห์ผู้ตอบสนองของกลุ่มย่อยที่ให้ผลบวกของไมโอสแตติน โดยการตอบสนองถูกกำหนดเป็นการเปลี่ยนแปลง ≥ 3 จุดจากการปรับปรุงพื้นฐาน ใน MFM-32 ในสัปดาห์ที่ 48 พบว่า 50% ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับยา taldefgrobep ตอบสนอง เทียบกับ 30% ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก+SOC

กลุ่มตัวอย่างที่ไม่ใช่คนผิวขาว (n=26) มีการตอบสนองของยาหลอกสูงกว่าที่คาดไว้ และไม่ได้แยกจากยาหลอกใน MFM-32 ในสัปดาห์ที่ 48 (p=0.24) การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เป็นที่รู้จักและแพร่หลายในอาสาสมัครที่ไม่ใช่คนผิวขาว ซึ่งถือว่ามีแนวโน้มที่จะให้ความเป็นอิสระในการยับยั้ง myostatin สำหรับการบำบัดด้วย myostatin มีความเป็นไปได้ในการอธิบายการแยกทางชาติพันธุ์ของการตอบสนองต่อการบำบัดนี้ ข้อมูลนี้ให้ตัวชี้วัดทางชีวภาพที่อาจสะดวกสำหรับการระบุผู้ป่วย SMA ที่มีแนวโน้มว่าจะได้รับประโยชน์จาก taldefgrobep และการบำบัดด้วยไมโอสแตตินอื่นๆ การวิเคราะห์เพิ่มเติมกำลังดำเนินไปอย่างต่อเนื่องเพื่อให้เข้าใจดีขึ้นถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและปัจจัยทางพันธุกรรมที่ติดตามได้เหล่านี้ รวมถึงความถี่อัลลีลของมัยโอสแตติน ทั้งในการตอบสนองโดยรวมที่ต่ำกว่าในกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษา และการตอบสนองโดยรวมที่สูงขึ้นที่สังเกตได้ในกลุ่มยาหลอก

ในประชากรที่ศึกษาโดยรวม และเกี่ยวข้องกับกิจกรรมของ taldefgrobep ต่อกล้ามเนื้อและไขมัน การวัดผลลัพธ์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่งวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงจากเส้นฐานในองค์ประกอบของร่างกายในสัปดาห์ที่ 48 แสดงให้เห็นว่าการลดลงมากขึ้นใน เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงของมวลไขมันในร่างกายทั้งหมดในแขนทัลดีฟโกรเบพ เทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก+SOC (p=0.008) โดยวัดโดยการตรวจวัดการดูดกลืนรังสีเอกซ์พลังงานคู่ (DXA) แขนของ taldefgrobep ยังแสดงให้เห็นว่ามวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันและความหนาแน่นของกระดูกเพิ่มขึ้นมากขึ้นเป็นตัวเลขเมื่อเปรียบเทียบกับแขนที่ได้รับยาหลอก + SOC ที่สำคัญ ตัวแปร เช่น ระดับเชื้อชาติหรือไมโอสแตตินพื้นฐานไม่ได้เปลี่ยนแปลงผลกระทบของ taldefgrobep ต่อผลดีต่อมวลไขมันตลอดระยะเวลาการศึกษา ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของร่างกายที่พบในผู้รับการรักษาด้วย taldefgrobep รวมถึงมวลไขมันที่ลดลง ไม่ได้เป็นเพียงสื่อกลางโดยผลของ taldefgrobep ต่อ myostatin เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผลกระทบต่อเป้าหมายอื่น ๆ เช่น activin A อีกด้วย ผลกระทบที่ดีที่สังเกตได้ต่อองค์ประกอบโดยรวมของร่างกาย (มวลไขมันและมวลไร้มัน) สอดคล้องกับข้อมูลที่ไม่ใช่ทางคลินิกซึ่งแสดงให้เห็นว่า taldefgrobep มีผลโดยตรงต่อเนื้อเยื่อไขมันที่เป็นสื่อกลางโดยตัวรับแอคติวินที่ส่งสัญญาณผ่านหลาย ๆ ลิแกนด์ รวมถึงแอคติวิน เอ ไมโอสแตติน และอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง taldefgrobep เป็นสารบล็อก myostatin ตัวแรกและตัวเดียวที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงมวลไขมันในผู้ที่มี SMA ได้ดี การค้นพบนี้มีนัยสำคัญต่อศักยภาพของ taldefgrobep ในการรักษาโรคอ้วนในประชากรวงกว้าง

อิงตามข้อมูลจากการศึกษานี้ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการมีส่วนร่วมของเป้าหมาย (เช่น ไมโอสแตติน ) และการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของร่างกายที่เกี่ยวข้องกับ taldefgrobep (เช่น มวลไขมัน มวลกล้ามเนื้อไร้ไขมัน และความหนาแน่นของกระดูก) Biohaven ตั้งใจที่จะเร่งแผนทางคลินิกของ taldefgrobep ใน ไตรมาส 4/24 พัฒนาเครื่องฉีดอัตโนมัติที่เป็นมิตรต่อผู้ใช้และควบคุมได้เองในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินและโรคอ้วน ภาวะทางการแพทย์ที่เกิดจากไขมันส่วนเกินในร่างกายผิดปกติ

การวิเคราะห์ตัวชี้วัดทางชีวภาพแสดงให้เห็นว่า taldefgrobep บรรลุการมีส่วนร่วมของเป้าหมายที่แข็งแกร่ง โดยลดระดับไมโอสแตตินในผู้รับการทดลองทั้งหมดที่ได้รับการรักษาให้ต่ำกว่าระดับการตรวจจับ ณ จุดเวลาทั้งหมดที่วัดจนถึงสัปดาห์ที่ 48 การวิเคราะห์ประสิทธิภาพภายหลังเฉพาะกิจในผู้รับการทดลอง ด้วย myostatin พื้นฐานที่วัดได้ (เป้าหมายทางเภสัชวิทยาของ taldefgrobep) แสดงให้เห็นสัญญาณประสิทธิภาพที่ดีขึ้นใน myostatin-positive นี้ ประชากร

Cliff Bechtold หัวหน้าฝ่ายพัฒนาของ Taldefgrobep และประธาน Biohaven Ireland ให้ความเห็นว่า "SMA เป็นโรคร้ายแรงที่หาได้ยาก และแม้ว่าเราจะผิดหวังที่ taldefgrobep ไม่บรรลุเป้าหมาย เนื่องจากความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในประชากรที่ศึกษาในวงกว้างเกี่ยวกับ MFM-32 เราได้รับการสนับสนุนว่ากลุ่มย่อยส่วนใหญ่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการรักษาเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ผลการรักษาที่สังเกตได้ต่อการทำงานของมอเตอร์ ซึ่ง มีขนาดใกล้เคียงกันใน MFM-32 หลังการรักษา 1 ปีตามวิธีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ (เช่น risdiplam) พร้อมด้วยหลักฐานตัวชี้วัดทางชีวภาพที่ชัดเจนของการมีส่วนร่วมตามเป้าหมาย แสดงให้เห็นว่า taldefgrobep อาจมีบทบาทที่อาจเป็นประโยชน์ในประชากรกลุ่มย่อยส่วนใหญ่ของผู้ป่วย SMA . นอกจากนี้ taldefgrobep ยังแสดงให้เห็นถึงผลประโยชน์ที่สำคัญต่อองค์ประกอบของร่างกาย ซึ่งสนับสนุนแผนของเราในการเร่งการพัฒนาในกลุ่มประชากรที่เป็นโรคอ้วนในวงกว้าง"

Taldefgrobep ได้รับการยอมรับอย่างดีในการทดลอง RESILIENT โดย 97% ของกลุ่มตัวอย่างยังคงขยายเวลาออกไปในระยะยาว ซึ่งจะยังคงเปิดกว้างและอยู่ระหว่างการพิจารณาหารือกับ FDA ไม่มี SAE ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาของ taldefgrobep

การประเมินข้อมูลทางคลินิกและตัวชี้วัดทางชีวภาพเพิ่มเติมยังคงดำเนินอยู่ และ Biohaven วางแผนที่จะร่วมมือกับ FDA เกี่ยวกับข้อมูลที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้เพื่อหารือ เส้นทางข้างหน้า ข้อมูลสำคัญทั้งหมดจะถูกนำเสนอในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ที่กำลังจะมีขึ้น

นพ. Lindsey Lair, MD, MBA รองประธานฝ่ายประสาทวิทยาและหัวหน้าคลินิกของ SMA ที่ Biohaven กล่าวเสริมว่า "Biohaven ยังคงมุ่งมั่นที่จะต่อสู้กับโรคหายาก และจะร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญของ SMA และหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องกับ ชุดข้อมูลฉบับเต็มจากการศึกษา RESILIENT เรารู้สึกขอบคุณอย่างยิ่งต่อชุมชน SMA ระหว่างประเทศ โดยเฉพาะผู้เข้าร่วมและครอบครัว ผู้ตรวจสอบและทีมงานของพวกเขา และกลุ่มผู้สนับสนุนผู้ป่วยที่ทำให้การทดลองนี้เกิดขึ้นได้"

เกี่ยวกับ Taldefgrobep alfaTaldefgrobep alfa เป็นโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของมนุษย์เต็มรูปแบบที่ออกแบบมาโดยเฉพาะเพื่อยับยั้งการส่งสัญญาณของไมโอสแตตินและตัวรับแอคติวิน ด้วยการปิดกั้นการก่อตัวของ myostatin-activin receptor complex taldefgrobep จะป้องกันกิจกรรมปลายน้ำที่นำไปสู่การฝ่อของกล้ามเนื้อและการสะสมของมวลไขมัน ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ taldefgrobep alfa สามารถดูได้ที่เว็บไซต์ Biohaven

เกี่ยวกับ SMASMA เป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาททางพันธุกรรมที่พบได้ยาก โดยมีลักษณะเฉพาะคือการสูญเสียเซลล์ประสาทสั่งการ การฝ่อของกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของแขนขาและลำตัว และกล้ามเนื้อแบบก้าวหน้า ความอ่อนแอที่มักเป็นอันตรายถึงชีวิตและมักวินิจฉัยในเด็กเล็ก พยาธิวิทยาพื้นฐานของ SMA เกิดจากการผลิตโปรตีน SMN (การอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการ) ไม่เพียงพอ ซึ่งจำเป็นต่อการอยู่รอดของเซลล์ประสาทสั่งการ และถูกเข้ารหัสโดยยีน 2 ยีน SMN1 และ SMN2 ทั่วโลก SMA ส่งผลกระทบต่อการเกิดประมาณ 1 ใน 10,000 ราย และประมาณ 1 ใน 50 รายเป็นพาหะทางพันธุกรรม

เกี่ยวกับ Biohaven Biohaven คือ เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายวิธีการรักษาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตในสาขาการรักษาที่สำคัญ ซึ่งรวมถึงภูมิคุ้มกันวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และมะเร็งวิทยา บริษัทกำลังพัฒนาผลงานนวัตกรรมด้านการบำบัด โดยใช้ประโยชน์จากประสบการณ์การพัฒนายาที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว และแพลตฟอร์มการพัฒนายาที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทหลายแห่ง โปรแกรมทางคลินิกและพรีคลินิกที่ครอบคลุมของ Biohaven ประกอบด้วยการปรับช่องไอออน Kv7 สำหรับโรคลมบ้าหมูและความผิดปกติทางอารมณ์ การย่อยสลายโปรตีนนอกเซลล์สำหรับโรคภูมิคุ้มกัน การเป็นปรปักษ์กันของ TRPM3 สำหรับอาการปวดไมเกรนและโรคระบบประสาท การยับยั้ง TYK2/JAK1 สำหรับความผิดปกติของระบบประสาทอักเสบ; การปรับกลูตาเมตสำหรับ OCD และ SCA (spinocerebellar ataxia); การยับยั้งไมโอสแตตินสำหรับโรคประสาทและกล้ามเนื้อและเมตาบอลิซึม รวมถึง SMA และโรคอ้วน แอนติบอดีคัดเลือกโมเลกุลที่มีความจำเพาะแบบคู่และคอนจูเกตยาแอนติบอดีสำหรับมะเร็ง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.biohaven.com

แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของกฎหมาย Private Securities Litigation Reform Act ปี 1995 รวมถึงแถลงการณ์เกี่ยวกับ Biohaven Ltd และการทดลองทางคลินิกที่วางแผนไว้และต่อเนื่องของเรา ระยะเวลาและความพร้อมใช้งานของข้อมูลจากการทดลองเหล่านั้น (รวมถึงข้อมูล RESILIENT ระยะที่ 3 เต็มรูปแบบสำหรับ taldefgrobep alfa) ระยะเวลาและการตัดสินใจของเรากับกฎระเบียบตามแผนของเรา การยื่นเอกสาร ระยะเวลาและความสามารถของเราในการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเรา ประโยชน์ทางคลินิกที่เป็นไปได้ของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเรา เพียงอย่างเดียวและเมื่อเปรียบเทียบกับตัวเลือกการรักษาที่เป็นไปได้อื่น ๆ ที่มีอยู่ และความก้าวหน้าที่อาจเกิดขึ้นของโปรแกรมระยะแรก ๆ ของเรา การใช้คำบางคำ รวมถึง "ดำเนินการต่อ" "วางแผน" "จะ" "เชื่อ" "อาจ" "คาดหวัง" "คาดการณ์" และสำนวนที่คล้ายกัน มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า นักลงทุนควรระวังว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ซึ่งรวมถึงข้อความเกี่ยวกับการพัฒนาในอนาคต ระยะเวลา และการอนุมัติทางการตลาดที่เป็นไปได้ และการจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ของผู้สมัครเพื่อการพัฒนาของเรา ไม่ได้เป็นการรับประกันประสิทธิภาพหรือผลลัพธ์ในอนาคต และเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญ ผลลัพธ์ การพัฒนา และเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่ระบุไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า อันเป็นผลมาจากปัจจัยต่างๆ ซึ่งรวมถึง: เวลาที่คาดหวัง การเริ่มต้น และผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกที่วางแผนไว้และที่กำลังดำเนินอยู่ของ Biohaven (รวมถึงการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมสำหรับ taldefgrobep alfa); ระยะเวลาของการโต้ตอบตามแผนและการยื่นเอกสารกับ FDA ปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่บังคับใช้ของสหรัฐอเมริกา ศักยภาพในการจำหน่ายผลิตภัณฑ์กลุ่มต่างๆ ของ Biohaven และประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์กลุ่มต่างๆ ของ Biohaven ปัจจัยสำคัญเพิ่มเติมที่ต้องพิจารณาเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามีการอธิบายไว้ในเอกสารที่ Biohaven ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ ซึ่งรวมถึงหัวข้อ "ปัจจัยความเสี่ยง" และ "การอภิปรายและการวิเคราะห์ของฝ่ายบริหารเกี่ยวกับสถานะทางการเงินและผลการดำเนินงาน" ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าจัดทำขึ้น ณ วันที่เผยแพร่ข่าวนี้ และ Biohaven ไม่มีภาระผูกพันใดๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด ข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีการอ้างอิงถึงแหล่งข้อมูลอิสระที่เผยแพร่ซึ่งจัดทำขึ้นโดยสุจริต

(1: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1352/)

แหล่งที่มา Biohaven Ltd.

โพสต์แล้ว : 2024-11-26 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม