A fekete gyerekek kevésbé valószínű, hogy génteszteket kapnak a neuro -rendellenességekre

Kövesse a Drugslib-et

orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, Bpharm. Utoljára frissítve, 2025. február 18-án.

2025. február 18., kedd-Az egyes gyermekek számára ajánlott az extens genetikai tesztelés Epilepszia , Megmagyarázhatatlan fejlődési késések, autizmus és más neurológiai állapotok. .org/keresés/doi/10.1212/wnl.0000000000210275 "> új kutatás Ugyanakkor azt mutatja, hogy a fekete gyerekek kevésbé valószínű, hogy a fehér gyerekek elvégzik az ilyen tesztelést.

Az ilyen típusú tesztelés felfedezi, hogy a gyermek neurodevelopmental rendellenességét egy gén okozza, és segíthet -e meghatározni, hogy mely gén vagy gének részt vesznek.

Az eredmények irányíthatják a kezelési döntéseket és meghatározhatják, hogy más családtagok veszélyben vannak -e.

Míg mind a fekete, mind a fehér gyerekek egy neurológustól kaptak áttételt genetikai teszteléshez ugyanolyan ütemben, a tanulmány szerint sokkal kevesebb fekete gyermek végezte el a tesztelést egy éven belül. = "nofollow" href = "https://www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.0000000000210275"> Neurológia . genetikai tesztelés a fekete gyerekeknél, mint a fehér gyerekek.

„Arra bátorítottunk, hogy láthassuk, hogy a gyermekkori neurológusok genetikai tesztek iránti kérései nem különböznek a betegek faji vagy etnikai identitásának alapján” - mondta a tanulmány szerzője dr. Jordan Janae Cole , gyermekkori neurológus a Colorado Egyetem Anschutz Medical Campus -ban, Aurora.

„A fekete gyermekeknek azonban alacsonyabb a genetikai tesztek kitöltése." - tette hozzá egy sajtóközleményben. a különbségről, jelezve, hogy más lehetséges akadályokat és elfogultságokat kell kezelni. ”

A fekete gyermekek több mint egynegyede nem tudott genetikai vizsgálatot végezni a biztosítási tagadásokon kívüli okokból, szemben a fehér betegek 15% -ával.

Több találkozóra utazás hozzájárulhatott a genetikai tesztelés befejezésének nehézségeihez - jegyezte meg a tanulmány szerzői.

A tanulmányhoz a kutatók a Washingtoni Egyetemi Orvostudományi Egyetemen, a St. Louis-i Washingtoni Egyetemi Orvostudományi Egyetemen, 11 371 gyermek egészségügyi nyilvántartását elemezték egy 18 hónapos időszak alatt. Összességében a tanulmányban a gyerekek 78% -a fehér volt, 15% -uk pedig fekete volt.

Ezután olyan társadalmi tényezőket vizsgáltak meg, amelyek befolyásolhatják az egészséget, mint például a faj és az etnikai hovatartozás, a biztosítási típus, valamint a gyermek szomszédságában az előny vagy hátrányok szintje. Genetikai teszt a vizsgálat során - 5,2% volt fehér gyerek, 3,6% pedig fekete gyerek.

A

A biztosítók kevésbé valószínű, hogy fedezték a fekete gyerekek tesztelésének költségeit - találta a tanulmány. A fehér gyermekek 66% -kal kevésbé valószínű, hogy a fekete gyermekek tagadják a járóbeteg -genetikai tesztelés iránti kérelmet.

Különösen a fekete gyermekek iránti kérelmek 23% -át megtagadták, szemben a fehér gyermekek iránti kérelmek 10% -ával, a tanulmány kimutatta.

Az állami biztosításban szenvedő gyermekek 41% -kal kevésbé voltak teljes mértékben a genetikai tesztelésnek a járóbeteg -neurológiai klinika általi áttétel után, összehasonlítva a magánbiztosítással rendelkező társaikkal. a szisztematikus rasszizmus, amelyet nem tudtunk mérni a tanulmányunkban, mint például a gazdagság egyenlőtlensége, az oktatási egyenlőtlenség és az implicit elfogultság ” - mondta Cole.

„Ezen egyenlőtlenségek és akadályok felismerése a genetikai teszteléshez elengedhetetlen a beavatkozások kidolgozásához, hogy kiküszöböljék őket." - tette hozzá. "Gondoskodnunk kell arról, hogy a genetikai teszteléshez való hozzáférés javítására irányuló erőfeszítések az élvonalban tartsák a tőkét egyenlőtlenségek. ”

A kutatók megjegyezték, hogy mivel a tanulmányt egy intézményben végezték, az eredmények nem vonatkoznak a teljes populációra. Amerikai Neurológiai Akadémia, sajtóközlemény, 2025. február 12.

Jogi nyilatkozat: Az orvosi cikkekben szereplő statisztikai adatok általános tendenciákat biztosítanak, és nem vonatkoznak az egyénekre. Az egyes tényezők nagyban eltérhetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot az egyéni egészségügyi döntésekhez.

Elküldve : 2025-02-19 00:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak