Boehringer Ingelheim เริ่มการศึกษาระยะที่สองเกี่ยวกับสารประกอบปาก

Ingelheim, ประเทศเยอรมนี, 6 พฤษภาคม 2025-Boehringer Ingelheim วันนี้ประกาศการเริ่มต้นของการศึกษาทางคลินิก Jade Phase II (NCT06769048) การตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ BI 1584862 ในการรักษาโรคทางภูมิศาสตร์ การสูญเสียการมองเห็นที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ 2 มีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่าห้าล้านคนทั่วโลกซึ่งมากกว่า 40% ถือว่าเป็นคนตาบอดส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อความเป็นอิสระสุขภาพจิตและคุณภาพชีวิต 2-5 GA เป็นรูปแบบขั้นสูงและรุนแรงของการลดลงของโรคจอประสาทตาเรื้อรัง

BI 1584862, โมดูเลเตอร์ฟอสโฟไลปิดที่พัฒนาโดย Boehringer Ingelheim เป็นสารประกอบเชิงสืบสวนที่มีศักยภาพที่จะได้รับการรักษาด้วยช่องปากครั้งแรกในระดับแรกสำหรับ GA, การสำรวจเพื่อรักษาวิสัยทัศน์ของผู้ป่วย 1,6it คือ Boehringer Ingelheim 771716 (NCT06722157) เป็นชิ้นส่วนแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสูงที่ออกแบบมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเจาะผ่านเลเยอร์จอประสาทตาเพื่อกำหนดเป้าหมายพยาธิวิทยา GA BI 771716 ได้รับการพัฒนาโดย Boehringer Ingelheim โดยใช้เทคโนโลยีกรรมสิทธิ์ของ CDR-Life ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติระดับโมเลกุล BI 771716 มีศักยภาพที่จะบรรลุประสิทธิภาพที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน 

“ การสูญเสียการมองเห็นที่เกี่ยวข้องกับการฝ่อทางภูมิศาสตร์ส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้สูงอายุทำให้กิจกรรมประจำวันยากขึ้นการสูญเสียความเป็นอิสระมีภาระสำคัญสำหรับผู้ป่วยผู้ดูแลและสังคมโดยรวมฉันรู้สึกตื่นเต้นที่ได้เห็นว่า Boehringer Ingelheim นักวิจัยของการพิจารณาคดีระยะที่สองและประธานเจ้าหน้าที่บริหารและเจ้าหน้าที่การแพทย์มูลนิธิเรตินาแห่งตะวันตกเฉียงใต้ “ การรักษาด้วยปากเปล่าสามารถบรรเทาภาระของสูตรการรักษาที่มีอยู่และเสนอโอกาสในการจัดการกับดวงตาทั้งสองข้างพร้อมกันในผู้ป่วยที่เป็นโรคทวิภาคี”

“ ที่ Boehringer Ingelheim เราตระหนักถึงความจำเป็นในการรักษาที่ตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของผู้ป่วย GA และชุมชนทางการแพทย์ความมุ่งมั่นของเราสะท้อนให้เห็นในการทดลองทางคลินิกระยะที่สองของเราที่ตรวจสอบสารประกอบสองชนิดที่แตกต่างกัน Bussfeld, M.D. , Ph.D. , หัวหน้าฝ่ายการแพทย์ระดับโลก, สุขภาพตาที่ Boehringer Ingelheim “ ด้วยการสำรวจช่องทางที่หลากหลายเรากำลังมองหาที่จะเสนอทางเลือกการรักษาที่เป็นรายบุคคลมากขึ้นและในที่สุดก็ปรับปรุงคุณภาพชีวิตสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับการฝ่อทางภูมิศาสตร์”

การประกาศการเริ่มต้นของการทดลองทางคลินิกสองระยะที่สองใน GA เกิดขึ้นพร้อมกับสมาคมการวิจัยด้านวิสัยทัศน์และจักษุวิทยา (ARVO) การประชุมประจำปีที่ Boehringer Ingelheim นำเสนอ 19 บทคัดย่อซึ่งประกอบไปด้วยพอร์ตสุขภาพดวงตาที่หลากหลาย

เกี่ยวกับ BI 1584862

BI 1584862 เป็นสารประกอบโมดูเลเตอร์ phospholipid ที่มีวัตถุประสงค์เพื่อ จำกัด การเติบโตของ GA ต่อไปโดยการกำหนดเป้าหมายการอักเสบและการรักษาหลอดเลือด สารประกอบถูกค้นพบและพัฒนาโดย Boehringer Ingelheim และเป็นส่วนหนึ่งของพอร์ตการวิจัยและพัฒนาในสภาพจอประสาทตา

เกี่ยวกับ BI 771716

BI 771716 พัฒนาโดย Boehringer Ingelheim โดยใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ CDR-Life เป็นชิ้นส่วนแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสูงซึ่งอาจทำให้การเจาะทะลุผ่านเลเยอร์จอประสาทตาทั้งหมดไปยังไซต์เป้าหมายที่สำคัญที่สุดในการขับเคลื่อนโรค GA CDR-Life และ Boehringer Ingelheim ริเริ่มข้อตกลงการทำงานร่วมกันและการออกใบอนุญาตในเดือนพฤษภาคม 2563 BI 771716 เป็นส่วนหนึ่งของพอร์ตการวิจัยและพัฒนาของ Boehringer Ingelheim ในสภาพจอประสาทตา  

เกี่ยวกับการเสื่อมสภาพทางภูมิศาสตร์ (GA)

การเสื่อมสภาพของจอประสาทตา (AMD) เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุของส่วนกลางของเรตินา ผู้คนทั่วโลกต้องทนทุกข์ทรมานจาก GA ซึ่งมากกว่า 40% ตาบอดตามกฎหมาย 2-, 3,4 จากอายุ 50 ปี, ความชุกของ GA สี่เท่าทุก 10 ปี 8 ดังนั้นคาดว่าจะเกิดเหตุการณ์ที่เพิ่มขึ้นในประชากรสูงอายุ

ผู้ที่มีประสบการณ์ GA ในระดับปานกลางถึงการสูญเสียการมองเห็นกลางอย่างรุนแรงซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อกิจกรรมในชีวิตประจำวันเช่นการขับขี่การช็อปปิ้งเพียงอย่างเดียวการอ่านการค้นหาสัญญาณถนนและกิจกรรมทางสังคมและคู่มือที่หลากหลายที่ต้องมีการควบคุมมอเตอร์ที่ดี 5 ข้อ จำกัด เหล่านี้สามารถนำไปสู่การสูญเสียความเป็นอิสระและความโดดเดี่ยวทางสังคม

Boehringer Ingelheim เป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ที่ทำงานอยู่ในสุขภาพของมนุษย์และสัตว์ ในฐานะหนึ่งในนักลงทุนชั้นนำของอุตสาหกรรมในการวิจัยและพัฒนา บริษัท มุ่งเน้นไปที่การพัฒนานวัตกรรมการรักษาในด้านความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการยอมรับ เป็นอิสระตั้งแต่รากฐานในปี 1885 Boehringer ใช้มุมมองระยะยาวฝังความยั่งยืนตลอดทั้งห่วงโซ่คุณค่าทั้งหมด พนักงานมากกว่า 54,500 คนให้บริการมากกว่า 130 ตลาดเพื่อสร้างสุขภาพที่ดีขึ้นยั่งยืนและเป็นธรรมในวันพรุ่งนี้ เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่ www.boehringer-ingelheim.com

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ออกจากสำนักงานใหญ่ของ บริษัท ของเราใน Ingelheim ประเทศเยอรมนีและมีจุดประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับธุรกิจระดับโลกของเรา โปรดทราบว่าข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสถานะการอนุมัติและฉลากของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติอาจแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศและข่าวประชาสัมพันธ์เฉพาะประเทศในหัวข้อนี้อาจออกในประเทศที่เราทำธุรกิจ

การอ้างอิง

1 clinicaltrials.gov การศึกษาเพื่อทดสอบปริมาณที่แตกต่างกันของ BI 1584862 ในคนที่มีรูปแบบที่แตกต่างกันของการเสื่อมสภาพของจอประสาทตา (AMD) ที่เรียกว่าภูมิศาสตร์ฝ่อ มีให้ที่: https://clinicaltrials.gov/study/nct06769048 เข้าถึงได้: พฤษภาคม 2025.

2 Rahimy E, et al. ความก้าวหน้าของการฝ่อทางภูมิศาสตร์: การวิเคราะห์ย้อนหลังของผู้ป่วยจากIRIS® Registry (การวิจัยอัจฉริยะในสายตา) Ophthalmol Sci 2023 เม.ย. 19; 3 (4): 100318

3 Wong Wl, et al. ความชุกทั่วโลกของการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาที่เกี่ยวข้องกับอายุและการฉายภาระโรคสำหรับปี 2020 และ 2040: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน Lancet Glob Health 2014; 2: E106–116.

4 Colijn JM และคณะ การขยายตัวของการฝ่อทางภูมิศาสตร์จากการวินิจฉัยครั้งแรกจนถึงการสิ้นสุดของชีวิต จาม่า ophthalmol 2021; 139 (7): 743-750.

5 Sacconi R, et al. การทบทวนการจัดการในปัจจุบันและอนาคตของการฝ่อทางภูมิศาสตร์ Ophthalmol Ther 2017; 6: 69-77.

6 Boehringer Ingelheim โมดูเลเตอร์ฟอสโฟไลปิด มีให้ที่: https://www.boehringer-ingelheim.com/science-innovation/human-health-innovation/clinical-pipeline/phospholipid-modulator เข้าถึงพฤษภาคม 2025

7 ClinicalTrials.gov การศึกษาเพื่อทดสอบว่า BI 771716 ช่วยให้ผู้คนมีรูปแบบขั้นสูงของการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ (AMD) ที่เรียกว่าภูมิศาสตร์ฝ่อ (Verdant) มีให้ที่: https://clinicaltrials.gov/study/nct0672157 เข้าถึงได้: พฤษภาคม 2025.

8 Rudnicka AR, และคณะ การเปลี่ยนแปลงอายุและเพศในความชุกของการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุในประชากรของเชื้อสายยุโรป: การวิเคราะห์อภิมาน จักษุวิทยา 2012 มี.ค. ; 119 (3): 571-80.

ที่มา: Boehringer Ingelheim

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม