Chất chủ vận kép Survodutide mới của Boehringer Ingelheim đã đạt được hiệu quả giảm cân đáng kể và cải thiện trao đổi chất có ý nghĩa trong thử nghiệm giai đoạn III

Ingelheim, Đức, ngày 28 tháng 4 năm 2026 -- Boehringer Ingelheim hôm nay đã công bố kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm SYNCHRONIZE-1 Giai đoạn III, trong đó survodutide (BI 456906) đáp ứng các tiêu chí chính đồng thời sử dụng cả ước tính về hiệu quả và chế độ điều trị.*† Người trưởng thành mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân, không mắc bệnh tiểu đường loại 2, được điều trị bằng survodutide đã trải qua thời gian dài giảm cân lên đến trung bình 16,6% sau 76 tuần sử dụng ước tính hiệu quả, giảm đáng kể về mặt thống kê so với 3,2% ở nhóm giả dược (p<0,0001).1 Mức giảm cân này hỗ trợ tiềm năng của survodutide như một lựa chọn điều trị có ý nghĩa lâm sàng cho những người béo phì hoặc thừa cân.1 Dữ liệu đầy đủ từ thử nghiệm Giai đoạn III sẽ được trình bày tại Phiên họp khoa học năm 2026 của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ (ADA) sắp tới vào tháng 6.

Trong SYNCHRONIZE-1, những người tham gia đã giảm trung bình 39,2 lb (17,8 kg) so với ban đầu sau 76 tuần điều trị bằng survodutide, chất chủ vận kép thụ thể glucagon/GLP-11

Thử nghiệm đáp ứng cả tiêu chí chính về giảm cân và tiêu chí phụ quan trọng là đánh giá chu vi vòng eo, một yếu tố dự báo nguy cơ chuyển hóa tim, cùng nhau chứng minh tiềm năng rộng rãi của survodutide cải thiện sức khỏe trao đổi chất1

Ngoài những kết quả tích cực này, Boehringer đang thúc đẩy chương trình R&D về sức khỏe trao đổi chất trên diện rộng, khám phá nhiều phương pháp tiếp cận dược phẩm để quản lý cân nặng bao gồm cả phương pháp điều trị bằng đường uống

Thử nghiệm đã đáp ứng các tiêu chí chính khác, với tới 85,1% người trưởng thành được điều trị bằng survodutide đạt được mức giảm trọng lượng cơ thể ≥5% sau 76 tuần điều trị, sử dụng ước tính hiệu quả, so với 38,8% ở nhóm dùng giả dược (p<0,0001). Phân tích ban đầu chỉ ra rằng việc giảm trọng lượng cơ thể bằng survodutide chủ yếu là do mất mô mỡ, trong đó khối lượng nạc chỉ đóng góp một tỷ lệ nhỏ trong tổng trọng lượng.1

Trong một tiêu chí phụ quan trọng, người trưởng thành được điều trị bằng survodutide đã giảm đáng kể về mặt thống kê chu vi vòng eo – một dấu hiệu lâm sàng liên quan chặt chẽ với mỡ nội tạng và nguy cơ chuyển hóa tim2 – sau 76 tuần so với giả dược.1 Mỡ nội tạng dư thừa, đặc biệt là quanh bụng, là nguyên nhân được biết đến gây ra rối loạn chức năng trao đổi chất và có liên quan chặt chẽ với tình trạng suy giảm chức năng gan.3 Là chất chủ vận thụ thể glucagon/GLP-1 kép,4 survodutide có khả năng giải quyết tình trạng béo phì đồng thời hỗ trợ chức năng gan, cơ quan điều chỉnh chính của sức khỏe trao đổi chất.1

“Tôi được khuyến khích bởi dữ liệu thu được từ SYNCHRONIZE-1, dữ liệu tiếp tục chứng minh tiềm năng của survodutide như một lựa chọn điều trị có ý nghĩa lâm sàng cho những người mắc bệnh béo phì,” Giáo sư Carel le Roux, M.D., Ph.D., Giáo sư tại Đại học College ở Dublin, Ireland, đồng thời là Điều phối viên Điều phối Toàn cầu của thử nghiệm, cho biết. "Nhu cầu cấp thiết về các liệu pháp mới không chỉ dừng lại ở việc giảm cân để hỗ trợ những cải thiện có ý nghĩa về sức khỏe trao đổi chất. Chủ nghĩa đồng vận kép của Survodutide đặc biệt thú vị vì nó đưa ra một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để giải quyết nhu cầu chăm sóc đáng kể chưa được đáp ứng này."

Béo phì là một bệnh chuyển hóa phức tạp, mãn tính, ảnh hưởng đến hơn 1 trên 8 người trên toàn thế giới theo nhiều cách khác nhau và có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng lâu dài.5,6 Nó liên quan chặt chẽ đến các tình trạng nghiêm trọng bao gồm bệnh gan, tiểu đường tuýp 2 và bệnh tim mạch.7,8 Đáng chú ý, có tới 1 trong 3 người béo phì phát triển một tình trạng gan nghiêm trọng gọi là viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH), đặc trưng bởi tình trạng viêm và tổn thương gan.9

“Kết quả hàng đầu về SYNCHRONIZE-1 hôm nay củng cố niềm tin của chúng tôi vào survodutide như một phương pháp điều trị có khả năng giải quyết bệnh béo phì và có khả năng mang lại hiệu quả giảm cân có mục tiêu nhằm giúp giải quyết các tình trạng liên quan bao gồm cả bệnh gan,” Shashank Deshpande, Chủ tịch Hội đồng quản trị kiêm Giám đốc Human Pharma, Boehringer Ingelheim cho biết. “Survodutide có tiềm năng trở thành chất chủ vận kép glucagon/GLP-1 đầu tiên trên toàn cầu để giúp đỡ hơn 1 tỷ người đang sống chung với bệnh béo phì và MASH.”

Chất chủ vận GLP-1 của Survodutide làm giảm cảm giác thèm ăn đồng thời tăng cảm giác no và no,10 trong khi chất chủ vận glucagon của nó được cho là tác động trực tiếp lên gan để giảm mỡ gan, điều chỉnh chức năng trao đổi chất, giải quyết tình trạng viêm và cải thiện tình trạng xơ hóa.11,12,13

Đúng như dự kiến với các liệu pháp dựa trên GLP-1, những người tham gia thử nghiệm đã gặp phải các biến cố về đường tiêu hóa, với việc ngừng thuốc xảy ra thường xuyên hơn trong giai đoạn tăng liều.1 Các biến cố này đều có mức độ nghiêm trọng từ nhẹ đến trung bình và tạm thời, không có mối lo ngại mới nào về an toàn ngoài những gì được mong đợi đối với nhóm GLP-1.

Survodutide là một tác nhân nghiên cứu và chưa được cấp phép sử dụng; hiệu quả và độ an toàn của nó chưa được thiết lập. SYNCHRONIZE-1 là một phần của chương trình béo phì Giai đoạn III toàn cầu toàn diện, đánh giá survodutide ở những người thừa cân và béo phì, trong số các nhóm dân số chính. Kết quả thử nghiệm bổ sung dự kiến sẽ được công bố vào năm 2026. Survodutide cũng đang được nghiên cứu trong hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III toàn cầu LIVERAGE và LIVERAGE-Xơ gan điều tra hiệu quả và độ an toàn của survodutide ở người lớn mắc MASH và xơ hóa giai đoạn 2 hoặc 3 trở lên những người bị xơ gan MASH còn bù (xơ hóa giai đoạn 4).15,16

Survodutide là phương pháp đầu tiên trong danh mục trị liệu rộng hơn đang được phát triển cho những người mắc bệnh béo phì hoặc béo phì và các tình trạng sức khỏe chuyển hóa có liên quan, với nhiều phương pháp tiếp cận đang được nghiên cứu. Điều này bao gồm một loại peptide ba chất chủ vận thụ thể GLP-1, GIP, NPY2 (BI 3034701) tiềm năng đang được nghiên cứu, sẽ bước vào Giai đoạn II vào giữa năm 2026, cũng như các phương pháp thử nghiệm bổ sung bao gồm các lựa chọn điều trị bằng đường uống.

Về béo phì và thừa cân

Năm 2016, hơn 1,9 tỷ người trưởng thành sống chung với tình trạng thừa cân — được định nghĩa là chỉ số khối cơ thể (BMI) từ 25 hoặc hơn.5 Trong số này, hơn 650 triệu người đang sống chung với béo phì - được định nghĩa là chỉ số BMI từ 30 trở lên.5 Hơn một tỷ người trên thế giới hiện đang sống chung với béo phì (1 trong 8 người trong số chúng ta) - và đến năm 2030, con số đó có thể tăng hơn gấp đôi so với năm 2010.17 Thừa cân và béo phì là những tình trạng mãn tính phức tạp liên quan đến sự tích tụ mỡ bất thường hoặc quá mức gây nguy hiểm cho sức khỏe tổng thể của một người.6

Giới thiệu về trao đổi chất viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng (MASH)

MASH là một bệnh gan mãn tính và tiến triển do sự tích tụ chất béo trong gan,18,19 và là một dạng nghiêm trọng hơn của bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASLD).20 Tại Hoa Kỳ, số ca mắc MASH được dự đoán sẽ tăng 63% trong khoảng thời gian từ năm 2015 đến năm 2030, từ 16,5 triệu lên 27,0 triệu trường hợp.21 MASH là một bệnh liên quan chặt chẽ đến các mối liên quan giữa tim mạch, thận và điều kiện trao đổi chất,22,23 và người ta ước tính rằng 34% số người mắc bệnh béo phì cũng mắc MASH.9

Giới thiệu về survodutide (BI 456906)

Survodutide là một chất chủ vận kép thụ thể glucagon/GLP-1 kích hoạt cả thụ thể glucagon và GLP-1, có vai trò kiểm soát các chức năng trao đổi chất.11,12,13 Survodutide đang được đánh giá trong chương trình phát triển lâm sàng Giai đoạn III mạnh mẽ, bao gồm các nghiên cứu SYNCHRONIZE dành cho những người thừa cân hoặc béo phì, 24, 25, 26, 27, 28, 29 và nghiên cứu LIVERAGE dành cho những người mắc bệnh MASH và xơ hóa.15,16

Survodutide có khả năng điều trị MASH không xơ gan ở người lớn và bệnh xơ hóa ở mức độ trung bình hoặc nặng (giai đoạn 2 hoặc 3) đã được FDA Hoa Kỳ công nhận và đã cấp cho nó:

Được chỉ định theo dõi nhanh vào tháng 5 năm 2021 và;30

Được chỉ định Trị liệu đột phá vào tháng 9 năm 2024.31

Khả năng điều trị MASH và xơ hóa ở người lớn của Survodutide cũng đã được công nhận bởi:

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), thông qua việc chấp nhận chương trình PRIME vào tháng 11 năm 2023 và;32

Trung tâm Đánh giá Thuốc của Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA), cơ quan đã cấp cho nó danh hiệu Liệu pháp Đột phá vào tháng 6 năm 2024 và;

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Đài Loan đã cấp giấy chứng nhận này nó được công nhận là đột phá vào tháng 9 năm 2024.

Survodutide được cấp phép cho Boehringer Ingelheim từ Zealand Pharma, trong đó Boehringer hoàn toàn chịu trách nhiệm phát triển và thương mại hóa trên toàn cầu. Survodutide là một phần trong danh mục nghiên cứu và phát triển của Boehringer Ingelheim trong lĩnh vực bệnh tim mạch, thận và chuyển hóa.

Giới thiệu về thử nghiệm SYNCHRONIZE-1 (NCT06066515)

Đây là giai đoạn III, thử nghiệm hiệu quả và an toàn trong 76 tuần, mù đôi, có đối chứng bằng giả dược đối với survodutide trên 725 người trưởng thành mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân, không thuộc loại 2 bệnh tiểu đường.24 Những người tham gia được tiêm survodutide hàng tuần với liều 3,6 mg hoặc 6,0 mg hoặc giả dược.24 Điểm cuối chính của thử nghiệm là phần trăm thay đổi trọng lượng cơ thể từ mức cơ bản đến Tuần 76 và thành tích giảm trọng lượng cơ thể ≥5% so với mức cơ bản đến Tuần 76,24

Có 31 tiêu chí phụ, bao gồm đạt được mức giảm ≥10, ≥15% và ≥20% trọng lượng cơ thể và những thay đổi tuyệt đối từ mức cơ bản đến Tuần 76 ở:24

Trọng lượng cơ thể

Vòng eo

Huyết áp

Chỉ số khối cơ thể (BMI)

Huyết sắc tố glycosyl hóa A1c (HbA1c)

Cholesterol toàn phần

Hàm lượng mỡ trong gan

Giới thiệu về chương trình SYNCHRONIZE

Survodutide cũng đang được đánh giá trong ba nghiên cứu Giai đoạn III toàn cầu khác dành cho những người thừa cân hoặc béo phì trong các nhóm dân số chính.

SYNCHRONIZE-2 đã đăng ký một nhóm người trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2.25

SYNCHRONIZE-MASLD đã đăng ký một nhóm người lớn được chẩn đoán mắc MASH.27

SYNCHRONIZE-CVOT đã đăng ký một nhóm người trưởng thành mắc bệnh tim mạch, bệnh thận mãn tính hoặc có các yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch.26

Survodutide cũng đang được khám phá trong hai thử nghiệm trên thị trường Giai đoạn III:

SYNCHRONIZE-JP ở Nhật Bản và SYNCHRONIZE-CN ở Trung Quốc đang khám phá survodutide cho các nhóm nhỏ người mắc bệnh béo phì.28,29 SYNCHRONIZE-JP khám phá sự thay đổi tương đối về mỡ gan và các thông số thành phần cơ thể từ lúc ban đầu đến Tuần 76 khi được điều trị bằng survodutide so với giả dược, như một điểm cuối thứ cấp.28

Giới thiệu về LIVERAGE và LIVERAGE-Xơ gan

LIVERAGE và LIVERAGE-Xơ gan lần lượt là các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III toàn cầu nghiên cứu hiệu quả và độ an toàn của survodutide ở người lớn mắc MASH và xơ hóa giai đoạn 2 hoặc 3 và ở những người bị xơ gan MASH còn bù (xơ hóa giai đoạn 4).15,16

LIVERAGE sẽ tuyển khoảng 1.800 người lớn và LIVERAGE-Xơ gan sẽ tuyển khoảng 1.590 người lớn. Trong mỗi thử nghiệm, những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để được tiêm survodutide hàng tuần, đạt liều tối đa 6 mg hoặc giả dược.15,16

Giới thiệu về Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim là một công ty dược phẩm sinh học hoạt động trong lĩnh vực sức khỏe con người và động vật. Là một trong những nhà đầu tư hàng đầu trong ngành về nghiên cứu và phát triển, công ty tập trung phát triển các liệu pháp cải tiến có thể cải thiện và kéo dài tuổi thọ ở những khu vực có nhu cầu y tế cao chưa được đáp ứng. Độc lập kể từ khi thành lập vào năm 1885, Boehringer có tầm nhìn dài hạn, đưa tính bền vững vào toàn bộ chuỗi giá trị. Khoảng 54.300 nhân viên của chúng tôi phục vụ trên 130 thị trường để xây dựng một ngày mai lành mạnh và bền vững hơn. Tìm hiểu thêm tại www.boehringer-ingelheim.com/uk (Anh và Ireland) hoặc www.boehringer-ingelheim.com (các nước khác trên thế giới).

Thông báo về đối tượng dự kiến của Boehringer Ingelheim

Thông cáo báo chí này được ban hành từ Trụ sở Công ty của chúng tôi ở Ingelheim, Đức và nhằm cung cấp thông tin về hoạt động kinh doanh toàn cầu của chúng tôi. Xin lưu ý rằng thông tin liên quan đến trạng thái phê duyệt và nhãn của các sản phẩm được phê duyệt có thể khác nhau giữa các quốc gia và thông cáo báo chí theo quốc gia cụ thể về chủ đề này có thể đã được ban hành tại các quốc gia nơi chúng tôi kinh doanh.

*Ước tính hiệu quả là hiệu quả điều trị ước tính giả định bệnh nhân tiếp tục điều trị trong toàn bộ thời gian nghiên cứu. Giá trị P cho ước tính hiệu quả là danh nghĩa

†Ước tính về phác đồ điều trị là hiệu quả điều trị ước tính, bất kể bệnh nhân có tuân thủ điều trị hay không, ngừng hoặc bắt đầu các liệu pháp khác

Tài liệu tham khảo

1 Boehringer Ingelheim. Kết quả hàng đầu từ một nghiên cứu để kiểm tra hiệu quả của Survodutide (BI456906) ở người lớn thừa cân hoặc béo phì, không mắc bệnh tiểu đường loại 2. Dữ liệu trên hồ sơ.

2 Ness-Abramof R, Apovian CM. Thực hành lâm sàng Nutr. 2008 tháng 8-tháng 9;23(4):397-404.

3 Hanlon C, và cộng sự. Clin Gan Dis (Hoboken). 2022;19(3):106-110.

4 Zimmerman T, và cộng sự. Mol Metab 2022;66:101633.

5 Liên đoàn béo phì thế giới. Bản đồ béo phì thế giới năm 2025. Truy cập lần cuối vào tháng 2 năm 2026.

6 Bray A, et al. Obes Rev 2017;18:715-723.

7 Handelsman Y, et al. Trao đổi chất 2024;159:155931.

8 Ndumele C, et al. Lưu hành 2023;148:1606–1635.

9 Quek J, và cộng sự. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023;8(1):20–30.

10 Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord 2014;15:181–187.

11 Sanyal AJ và cộng sự. N Engl J Med 2024;391:311–319.

12 Arun A, et al. Nghiên cứu Cariology năm 2025;

13 Novikoff A. Peptide 2023; 165

14 Nghiên cứu giai đoạn III để điều tra survodutide dành cho những người béo phì và thừa cân, mắc và không mắc bệnh tiểu đường, bệnh tim mạch và bệnh thận mãn tính. Có sẵn tại https://www.boehringer-ingelheim.com/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

15 Lâm sàng.gov. LIVERAGE™: Một nghiên cứu để kiểm tra xem liệu Survodutide có giúp ích cho những người mắc bệnh gan gọi là NASH/MASH bị xơ gan ở mức độ trung bình hoặc nặng hay không. Có sẵn tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632444. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

16 Clinictrials.gov. LIVERAGE™ - Xơ gan: Nghiên cứu để kiểm tra xem Survodutide có giúp ích cho những người mắc bệnh gan gọi là NASH/MASH bị xơ gan hay không. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632457. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

17 Liên đoàn Tim mạch Thế giới. Béo phì. 2015. Có sẵn tại: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity. Truy cập lần cuối vào tháng 2 năm 2026.

18 Ramai D, et al. Tế bào 2021;10:3401.

19 “Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NALFD) và NASH.” Viện Tiểu đường và Bệnh tiêu hóa và Thận Quốc gia. Có sẵn tại: www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash. Truy cập lần cuối vào tháng 2 năm 2026.

20 “Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH): Triệu chứng & biến chứng (2023).” Tổ chức Gan Hoa Kỳ. Có tại: liverfoundation.org/liver-diseases/fatty-liver-disease/nonalcoholic-steatohepatitis-nash/. Truy cập lần cuối vào tháng 2 năm 2026.

21 Estes C, và cộng sự. Khoa Gan 2017;67:123–133.

22 Musso G, et al. PLoS Med 2014;11:e1001680.

23 Schnell O, và cộng sự. Cardiovasc Diabetol 2024;23:Điều 1.

24 Clinictrials.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra xem liệu Survodutide (BI 456906) có giúp những người thừa cân hoặc béo phì không mắc bệnh tiểu đường giảm cân hay không (SYNCHRONIZE™-1). Có tại: auto"}" data-it-button="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515" target="_blank">https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

25 Lâm sàng.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra xem Survodutide (BI 456906) có giúp những người thừa cân hoặc béo phì cũng mắc bệnh tiểu đường giảm cân hay không (SYNCHRONIZE™-2). Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066528. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

26Clinicaltrials.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra tác dụng của Survodutide (BI 456906) đối với sự an toàn về tim mạch ở người thừa cân hoặc béo phì (SYNCHRONIZE™ - CVOT). Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06077864. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

27Clinicaltrials.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra xem liệu Survodutide có giúp những người mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân và mắc bệnh gan đã được xác nhận hoặc được cho là có tên là Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) để giảm mỡ gan và giảm cân hay không. Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

28 Clinictrials.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra xem BI 456906 có giúp người Nhật sống chung với bệnh béo phì hay không (SYNCHRONIZE™JP). Có tại: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06176365. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

29 Lâm sàng.gov. Một nghiên cứu để kiểm tra xem BI 456906 có giúp người Trung Quốc thừa cân hoặc béo phì giảm cân hay không. Có tại: auto"}" data-it-button="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741" target="_blank">https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741. Truy cập lần cuối: Tháng 2 năm 2026.

30 “Boehringer Ingelheim và Zealand Pharma nhận được chỉ định theo dõi nhanh của FDA để điều trị điều trị NASH.” Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Truy cập lần cuối: tháng 2 năm 2026.

31 “Boehringer nhận được chứng nhận Liệu pháp đột phá của FDA Hoa Kỳ và bắt đầu hai thử nghiệm giai đoạn III trong MASH cho survodutide.” Boehringer Ingelheim. auto"}" data-it-button="www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash" target="_blank">www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash. Truy cập lần cuối: Tháng 2 năm 2026.

32 “Danh sách các loại thuốc hiện có trong chương trình PRIME.” Cơ quan Dược phẩm Châu Âu. Tháng 12 năm 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other/list-medicines-currently-prime-scheme_en.xlsx.

Nguồn: Boehringer Ingelheim

Nguồn: HealthDay

Các nguồn tin tức khác

Cảnh báo thuốc Medwatch của FDA

Daily MedNews

Tin tức dành cho các chuyên gia y tế

Cấp phép thuốc mới

Ứng dụng thuốc mới

Kết quả thử nghiệm lâm sàng

Cấp phép thuốc gốc

Drugs.com Podcast

Đăng ký nhận bản tin của chúng tôi

Bất kể chủ đề bạn quan tâm là gì, hãy đăng ký nhận bản tin của chúng tôi để tận dụng tối đa Drugs.com trong hộp thư đến của bạn.

Đã đăng : 2026-04-29 09:34

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.