A csontfájdalom csökkent a Pegfilgrastim beadásával 72 órával a kemoterápia után

Kövesse a Drugslib-et

Írta: Elana Gotkine HealthDay Reporter

Amazon Big Spring Sale - Up to 40% off

Carumb-weokesp">Carumb-weokesp); Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2026. március 24.

via HealthDay

KEDD, 2026. március 24. – Az emlőrákos betegeknél a pegfilgrasztim kemoterápia utáni 72 órával történő beadása csökkenti a pegfilgrasztim által kiváltott csontfájdalmat (PIBP) a 24 és 48 órás adagoláshoz képest egy tanulmány szerint, amelyet március 24-én tettek közzé az Annals of Internal Medicine, Guangzhou, Liong University, Guangzhou

ban. Kína és munkatársai egy háromágú, randomizált, kontrollált vizsgálatot végeztek egy felsőfokú A-szintű kórházban, amelyben I-III. stádiumú emlőrákos betegek vettek részt. A résztvevőket véletlenszerűen osztották be a 24, 48 vagy 72 órás csoportba a pegfilgrasztim beadásának időpontja alapján, posztkemoterápia után. Elsődleges végpontként a napi legrosszabb csontfájdalom pontszám görbe alatti területét (AUC) vizsgáltuk öt egymást követő napon az első kemoterápiás ciklusban.

A kezelési szándék elemzése 159 beteget vont be (minden csoportban 53-an). A kutatók azt találták, hogy az átlagos AUC 12,74, 14,20 és 6,05 volt a 24, 48 és 72 órás csoportokban az első ciklus során, az AUC pedig szignifikánsan alacsonyabb a 72 órás csoportban, mint a 24 és 48 órás csoportban. A 24 órás és a 48 órás csoportokhoz képest a 72 órás csoport következetesen fenntartotta a csontfájdalom statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős csökkenését a fennmaradó három kemoterápiás ciklusban. A kemoterápiás ciklusok előrehaladtával mind a súlyos, mind a súlyos csontfájdalom előfordulása és időtartama csökkent. A 72 órás csoportban szignifikánsan alacsonyabb volt a súlyos csontfájdalmak előfordulási aránya, mint a 24 és 48 órás csoportban (58,5 és 66,0 százalék, szemben a 22,6 százalékkal). A neutropenia előfordulási gyakoriságában nem volt jelentős különbség a csoportok között; egyik betegnél sem alakult ki lázas neutropenia.

"A pegfilgrasztim beadása 72 órával a kemoterápia után életképes stratégiaként szolgálhat a klinikai gyakorlatban a betegek általános kezelési élményének javítására" - írják a szerzők.

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetésre vagy fizetésre lehet szükség)

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2026-03-25 08:53

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak