A Cagrisema kiemelkedő súlycsökkenést mutat az elhízásban vagy a túlsúlyos és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttekben

Kövesse a Drugslib-et

Bagsværd, Dánia, 2025. március 10. - Ma a Novo Nordisk bejelentette a Redefine 2, a Global Redefine program 3. fázisú próba eredményeit. A Redefine 2 egy 68 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat, amely hetente egyszer szubkután cagrizémát (2,4 mg cagrilintid és 2,4 mg cagrilintid kombinációja) vizsgál, a placebóval összehasonlítva. A vizsgálatban 1,206 randomizált embert vettek fel, elhízott vagy túlsúlyos és 2. típusú cukorbetegségben, és átlagos kiindulási testtömege 102 kg.

A Redefine 2 vizsgálat egy rugalmas protokollon alapult, lehetővé téve a betegek számára, hogy a vizsgálat során módosítsák az adagolást. 68 hét elteltével a cagrisema -val kezelt betegek 61,9% -a volt a legnagyobb dózisban. A 68 hét után legalább 5% -os súlycsökkenés együttes végpont volt, és a CAGRISEMA-ban szenvedő betegek 89,7% -a érte el, szemben a placebo 30,3% -ával.

A kezelési politika becslésekor2, a Cagrisema-val kezelt emberek kiemelkedő súlycsökkenést értek el 13,7% -kal, szemben a placebóval.

3,4% -kal. A leggyakoribb mellékhatások a cagrisema-val a gyomor-bélrendszer volt, és a túlnyomó többség enyhe vagy mérsékelt és az idő múlásával csökkent, összhangban a GLP-1 receptor agonista osztályával.

„A Redefine 2 eredmények megerősítették a cagrisema felsőbb hatékonyságát a túlsúlyos vagy elhízás és a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő embereknél” - mondta Martin Holst Lange, a Novo Nordisk fejlesztési ügyvezető alelnöke. „Bízunk benne, hogy ezt a második kulcsfontosságú kísérletet a szabályozó hatóságok számára eljuttatjuk azzal a céllal, hogy ezt a következő generációs terápiát a rászoruló betegek milliói számára elérhetővé tegyük.”

a cagrisema-ról Egyszer hetente szubkután cagrizémát vizsgálnak a Novo Nordisk, mint a túlsúlyos vagy elhízású felnőttek kezelése (újradefiniálási program), valamint a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek kezelésére (Reimagine Program). A Cagrisema egy hosszú hatású amilin-analóg, 2,4 mg cagrilintide és 2,4 mg szemaglutid kombinációja. A két molekula az éhség csökkentésével, a teljesség érzéseinek növelésével és ezáltal segíti az embereket kevesebbet, és csökkenti a kalóriabevitelüket. A globális klinikai vizsgálati program két pivotális 3. fázisú vizsgálatból áll, amelyek körülbelül 4600 túlsúlyos vagy elhízott felnőttet vett fel. A 3. fázisú kísérleti program a következőket tartalmazza:

Redfine 1-A 68 hetes hatékonysági és biztonsági fázisú vizsgálat egyszeri heti cagrizema, 2,4 mg-os cagrilintide és 2,4 mg szemaglutid, szemben a placebóval szemben, egy vagy túlsúlyos, és a 2. típusú diabéták nélkül.

Újradefiniálja 2-68 hetes hatékonyság és biztonsági fázisú, hetente egyszeri cagrisema, szemben a placebóval 1200 felnőttnél 2. típusú cukorbetegségben és elhízásban vagy túlsúlyban. cukorbetegség.

Újradefiniálj 4-84 hetes hatékonyság és biztonsági fázisú, hetente egyszeri cagrizéma, szemben az egyszeri hetente 15 mg tirzepatiddal 800 elhízott felnőttnél. Célunk az, hogy a változást a cukorbetegségben örökségünkre épített súlyos krónikus betegségek legyőzése érdekében legyőzzük. Ezt a tudományos áttörések úttörőjével, a gyógyszerekhez való hozzáférés kibővítésével és a betegség megelőzésének és végső körének kiküszöbölésével végezzük el. A Novo Nordisk 80 országban mintegy 76 300 embert foglalkoztat, és termékeit mintegy 170 országban forgalmazza. A Novo Nordisk B részvényei a NASDAQ Koppenhagen (Novo-B) szerepelnek. ADR -jeit a New York -i Értéktőzsdén (NVO) sorolják fel. További információkért látogasson el a Novonordisk.com, a Facebook, az Instagram, az X, a LinkedIn és a YouTube webhelyre.

1 A kísérleti termék becslése alapján a vizsgálati protokoll szerint, függetlenül a dózisszilárdságtól2 A kezelési politika becslése alapján: Kezelési hatás, függetlenül a kezelés betartásától

Forrás: Novo Nordisk

Elküldve : 2025-03-11 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak