Cagrisema แสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักที่เหนือกว่าในผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเบาหวานชนิดที่ 2 ในการทดลองใหม่ 2
Bagsværd, เดนมาร์ก, 10 มีนาคม 2568 - วันนี้โนโวนอร์ดิสก์ประกาศผลพาดหัวจาก REDEFINE 2 การทดลองระยะที่ 3 ในโปรแกรม Redefine ทั่วโลก REDEFINE 2 คือการทดลองใช้ประสิทธิภาพและความปลอดภัย 68 สัปดาห์ที่ตรวจสอบ cagrisema ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้ง (การรวมกันของยา cagrilintide 2.4 มก. และ semaglutide 2.4 มก.) เมื่อเทียบกับยาหลอก การทดลองรวม 1,206 คนสุ่มที่มีโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเบาหวานชนิดที่ 2 และน้ำหนักตัวพื้นฐานเฉลี่ย 102 กิโลกรัม
การทดลองได้รับจุดสิ้นสุดหลักโดยแสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและยอดเยี่ยมในสัปดาห์ที่ 68
การทดลอง REDEFINE 2 ขึ้นอยู่กับโปรโตคอลที่ยืดหยุ่นทำให้ผู้ป่วยสามารถปรับเปลี่ยนการใช้ยาได้ตลอดการทดลอง หลังจาก 68 สัปดาห์ 61.9% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย cagrisema อยู่ในปริมาณที่สูงที่สุด
เมื่อประเมินผลของการรักษาหากทุกคนปฏิบัติตามการรักษา 1 การสูญเสียน้ำหนัก 5% หรือมากกว่าหลังจาก 68 สัปดาห์เป็นจุดสิ้นสุดที่อยู่ร่วมกันและประสบความสำเร็จ 89.7% ของผู้ป่วยใน Cagrisema เมื่อเทียบกับ 30.3% โดย placebo.
เมื่อใช้นโยบายการรักษาประมาณ 2 คนที่ได้รับการรักษาด้วย Cagrisema ประสบความสำเร็จในการลดน้ำหนักที่เหนือกว่า 13.7% เมื่อเทียบกับ 3.4% กับยาหลอก
ในการทดลอง Cagrisema ดูเหมือนจะปลอดภัยและทนได้ดี เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดกับ cagrisema คือระบบทางเดินอาหารและส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลางและลดลงเมื่อเวลาผ่านไปสอดคล้องกับคลาส agonist ตัวรับ GLP-1
“ ผลลัพธ์ที่กำหนดใหม่ 2 ยืนยันถึงประสิทธิภาพที่เหนือกว่าของ cagrisema ในคนที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วนและโรคเบาหวานประเภท 2” Martin Holst Lange รองประธานบริหารฝ่ายพัฒนาของ Novo Nordisk กล่าว “ เราหวังว่าจะนำการทดลองที่สำคัญครั้งที่สองนี้ไปยังหน่วยงานกำกับดูแลโดยมีจุดประสงค์เพื่อทำการบำบัดรุ่นต่อไปนี้ให้กับผู้ป่วยหลายล้านคนที่ต้องการ”
โนโวนอร์ดิสก์คาดว่าจะยื่นขออนุมัติจาก Cagrisema ครั้งแรกในไตรมาสแรกของปี 2026
เกี่ยวกับ Cagrisema Cagrisema ใต้ผิวหนังทุกสัปดาห์กำลังถูกตรวจสอบโดย Novo Nordisk เป็นการรักษาสำหรับผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน (โปรแกรมใหม่) และเป็นการรักษาสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 Cagrisema เป็นการรวมกันของปริมาณคงที่ของอะนาล็อก amylin ที่ออกฤทธิ์ยาว, cagrilintide 2.4 มก. และ semaglutide 2.4 มก. โมเลกุลทั้งสองทำให้เกิดการลดน้ำหนักโดยการลดความหิวเพิ่มความรู้สึกของความบริบูรณ์และช่วยให้ผู้คนกินน้อยลงและลดปริมาณแคลอรี่ของพวกเขา เกี่ยวกับโปรแกรมการทดลองทางคลินิกใหม่ นิยามใหม่เป็นโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 โปรแกรมการทดลองทางคลินิกทั่วโลกประกอบด้วยการทดลองระยะที่ 3 เป็นหัวใจสองครั้งซึ่งได้ลงทะเบียนผู้ใหญ่ประมาณ 4,600 คนที่มีน้ำหนักตัวมากเกินไปหรือโรคอ้วน โปรแกรมการทดลองระยะที่ 3 ประกอบด้วย:
นิยามใหม่ 1-ประสิทธิภาพ 68 สัปดาห์และความปลอดภัยระยะที่ 3 การทดลอง cagrisema ครั้งละครั้ง, cagrilintide 2.4 มก. และ semaglutide 2.4 มก. เมื่อเทียบกับยาหลอกใน 3,417
นิยามใหม่ 2-การทดลองใช้ประสิทธิภาพ 68 สัปดาห์และความปลอดภัยระยะที่ 3 ของ cagrisema สัปดาห์ละครั้งเมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ใหญ่ 1,200 คนที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน
2-การทดลองใช้ โรคเบาหวาน
นิยามใหม่ 4-การทดลองใช้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยระยะเวลา 84 สัปดาห์ของ cagrisema สัปดาห์ละครั้งเมื่อเทียบกับ tirzepatide สัปดาห์ละครั้ง 15 มก. ในผู้ใหญ่ 800 คนที่เป็นโรคอ้วน
เกี่ยวกับโนโวนอร์ดิสก์ โนโวนอร์ จุดประสงค์ของเราคือการผลักดันการเปลี่ยนแปลงเพื่อเอาชนะโรคเรื้อรังที่ร้ายแรงที่สร้างขึ้นจากมรดกของเราในโรคเบาหวาน เราทำเช่นนั้นโดยการบุกเบิกความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ขยายการเข้าถึงยาของเราและทำงานเพื่อป้องกันและรักษาโรคในที่สุด Novo Nordisk มีพนักงานประมาณ 76,300 คนใน 80 ประเทศและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ในประมาณ 170 ประเทศ หุ้น B ของ Novo Nordisk อยู่ใน NASDAQ COPENHAGEN (NOVO-B) ADR ของ บริษัท อยู่ในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก (NVO) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn และ YouTube
1 ขึ้นอยู่กับการประมาณผลิตภัณฑ์ทดลองตามโปรโตคอลการทดลองโดยไม่คำนึงถึงความแข็งแรงของปริมาณ 2 ตามนโยบายการรักษา: ผลการรักษาโดยไม่คำนึงถึงการรักษาด้วยการรักษา
ที่มา: โนโวนอร์ดิสก์
โพสต์แล้ว : 2025-03-11 12:00
อ่านเพิ่มเติม

- บ้านพักรับรองพระธุดงค์การดูแลแบบประคับประคองในหมู่ผู้ป่วยมะเร็งขั้นสูง
- ภาวะแทรกซ้อนการเสียชีวิตด้วยการผ่าตัดก่อนวันหยุดสุดสัปดาห์ทันที
- อาหารเสริมสร้างกล้ามเนื้อเชื่อมโยงกับความผิดปกติของภาพร่างกายในผู้ใหญ่
- Q32 Bio นำเสนอผลลัพธ์จากส่วนการทดลองทางคลินิก AA การประเมิน Bempikibart ในผู้ป่วยที่มีอาการผมร่วง areata
- ความเครียดเรื้อรังช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดสมองในหญิงสาว
- ผลลัพธ์ของ Icotrokinra แสดงศักยภาพในการกำหนดมาตรฐานการรักษาใหม่ในโรคสะเก็ดเงิน
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions