Canagliflozin legato alla riduzione di HbA1c nei bambini, adolescenti con T2DM

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By Elana Gotkine HealthDay Reporter

Medically reviewed by Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 6 agosto 2025.

>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> healthday<p> mercoledì 6 agosto 2025 - CANAGLIFLOZIN è associato a una riduzione clinicamente significativa dell'emoglobina A1C (HBA1C) per bambini e adolescenti con diabete di tipo 2 mellito (T2DM), secondo uno studio pubblicato online in online, secondo il sacramento di sactame, secondo il sacrament in sacratame, secondo il sacrament in sactatcent, secondo i sacrament in sactame, secondo i sacratmo in sacratame, secondo il sacrament in sactame, in modo di sacratimo, secondo il sacrament in sactame, in modo di saggiare, secondo il sacratimo in sacratimo, secondo il sacrament in sactatame, in modo da studiare in sagomato, secondo i sacrament di sactame, in base a SACATUSTENT. La California e i colleghi hanno valutato la sicurezza e l'efficacia di Canagliflozin nei bambini e negli adolescenti di età pari o superiore a 10 anni con T2DM in uno studio multicentrico randomizzato e controllato con placebo condotto in 104 siti in 10 paesi. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a Canagliflozin (100 mg) o placebo una volta al giorno (rispettivamente 84 e 87 individui); Alla settimana 13, i partecipanti con letture della settimana 12 del 7 percento o più per HbA1c e almeno 60 ml/min/1,73 m2 per il tasso di filtrazione glomerulare stimato sono stati assegnati in modo casuale a continuare a ricevere 100 mg di canagliflozin (o placebo) o per avere la loro dose aggiornata a 300 mg (o placebo). </p><p> I ricercatori hanno scoperto che la riduzione di HbA1c dal basale era significativamente maggiore con Canagliflozin contro placebo alla settimana 26 (differenza nei mezzi dei minimi quadrati, -0,76 percento). Una percentuale più elevata di partecipanti ha raggiunto livelli di HbA1c al di sotto del 6,5 per cento con Canagliflozin contro placebo (rispettivamente 36,3 contro 14,0 per cento). Tra coloro che hanno ricevuto Canagliflozin e placebo, eventi avversi emergenti dal trattamento si sono verificati rispettivamente nel 77,4 e 74,7 per cento, e eventi avversi emergenti gravi e emergenti si sono verificati nel 9,5 e nel 5,7 per cento, rispettivamente </p> <p>

Lo studio è stato finanziato da Johnson & Johnson, il produttore di Canagliflozin.

> omesso/text (può essere richiesto o pagamento) > zessino (testo completo o pagamento può essere richiesto) >>; non relativo a individui. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-08-07 06:00

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