Celldex ประกาศ Barzolvolimab บรรลุเป้าหมายหลักและรองทั้งหมดโดยมีนัยสำคัญทางสถิติสูงในการศึกษาระยะที่ 2 เชิงบวกเกี่ยวกับโรคลมพิษเรื้อรังที่ไม่สามารถกระตุ้นได้

HAMPTON, N.J., Oct. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- วันนี้ Celldex Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CLDX) ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของบริษัทเกี่ยวกับยา barzolvolimab ในรูปแบบเรื้อรังสองรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด ลมพิษที่เหนี่ยวนำไม่ได้ (CIndU)—ลมพิษเย็น (ColdU) และการถ่ายภาพผิวหนังตามอาการ (SD) การศึกษานี้ครอบคลุมถึงผู้ป่วยที่ยังคงแสดงอาการแม้จะได้รับการรักษาด้วยยาแก้แพ้แล้วก็ตาม Barzolvolimab คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะของมนุษย์ซึ่งจับกับ receptor tyrosine kinase KIT โดยเฉพาะด้วยความจำเพาะสูงและยับยั้งการทำงานของมันได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของแมสต์เซลล์และการอยู่รอด CIndU มีลักษณะพิเศษคือการเกิดลมพิษหรือลมที่มีสาเหตุมาจากสิ่งเหล่านั้น เช่น การสัมผัสกับอุณหภูมิที่เย็นใน ColdU และการเกา/ถูผิวหนังใน SD เป็นที่รู้กันว่าการเปิดใช้งานแมสต์เซลล์เป็นตัวขับเคลื่อนที่สำคัญใน ColdU และ SD

ข้อมูลนี้ถูกนำเสนอในการนำเสนอแบบปากเปล่าช่วงท้ายที่การประชุมทางวิทยาศาสตร์ประจำปีของ American College of Allergy, Asthma & Immunology ในบอสตันโดยดร. Jonathan Bernstein ศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์คลินิก ภาควิชาอายุรศาสตร์ แผนกโรคข้อ ภูมิแพ้ และวิทยาภูมิคุ้มกัน ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยซินซินนาติและพันธมิตร Bernstein Allergy Group และศูนย์วิจัยทางคลินิก

“ลมพิษเรื้อรังที่เป็นสาเหตุของโรคร้ายแรงสำหรับผู้ป่วยที่แม้จะระมัดระวังอย่างต่อเนื่อง แต่ก็พบว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะหลีกเลี่ยงตัวกระตุ้นให้เกิดโรค และได้รับผลกระทบจากอาการคันและลมพิษที่รุนแรง ซึ่งส่งผลกระทบอย่างมากต่อทุกด้านของชีวิตของพวกเขา” Diane C. Young กล่าว , นพ. รองประธานอาวุโสและประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Celldex Therapeutics “Barzolvolimab เป็นยาตัวแรกที่ประสบความสำเร็จในการศึกษาขนาดใหญ่ที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกสำหรับโรคลมพิษเรื้อรังที่ไม่สามารถชักนำให้เกิดโรคได้ และเรารู้สึกตื่นเต้นที่จะรายงานว่าจุดยุติปฐมภูมิและทุติยภูมิทั้งหมดของการศึกษานี้มีนัยสำคัญทางสถิติสูงและมีความหมายทางคลินิก เราเชื่อว่าผลการศึกษาเหล่านี้บรรลุเป้าหมายในการรักษาผู้ป่วยด้วยการปรับปรุงเกณฑ์การกระตุ้นของผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว และทำให้พวกเขาสามารถควบคุมชีวิตของตนเองได้อีกครั้ง เรากำลังดำเนินการอย่างแข็งขันเพื่อนำยาใหม่ที่มีศักยภาพนี้มาสู่ผู้ป่วย และตั้งตารอที่จะเริ่มการพัฒนาระยะที่ 3 สำหรับโรคลมพิษที่ไม่สามารถเหนี่ยวนำได้ในปี 2568”

Celldex รายงานก่อนหน้านี้ว่า barzolvolimab บรรลุจุดสิ้นสุดประสิทธิผลหลักของการศึกษานี้ ตามหลักสถิติแล้ว ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีผลการทดสอบยั่วยุเชิงลบ เทียบกับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 12 ซึ่งประเมินโดย TempTest® ใน ColdU และ FricTest® ใน SD วันนี้ บริษัทรายงานว่าจุดยุติรองทั้งหมดในการศึกษาก็บรรลุผลสำเร็จในสัปดาห์ที่ 12 และสนับสนุนอย่างยิ่งต่อผลลัพธ์ของจุดสิ้นสุดหลัก ซึ่งรวมถึงการวิเคราะห์การตอบสนอง การปรับปรุงอุณหภูมิวิกฤตและเกณฑ์แรงเสียดทานวิกฤต (CFT และ CFT) การเปลี่ยนแปลงใน WI-NRSprovo (อาการคัน) ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบการยั่วยุ) และการทดสอบการควบคุมลมพิษ

ผู้ป่วย 196 รายที่ดื้อต่อยาต้านฮีสตามีน CIndU ได้รับการสุ่มในการศึกษานี้ และผู้ป่วย 193 รายถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์แบบเต็ม (mITT) และชุดความปลอดภัย (ผู้ป่วย 3 รายที่ได้รับการสุ่มเข้าร่วมการศึกษาไม่ได้รับการรักษา) 90% (n=173) ของผู้ป่วยในการศึกษาเสร็จสิ้นการศึกษาตลอด 12 สัปดาห์ (อัตราการหยุดยาบาร์โซลโวลิแมบ 8% เทียบกับยาหลอก 14%) ลักษณะทางประชากรศาสตร์และโรคพื้นฐานมีความสมดุลกันในกลุ่มการรักษา ในลมพิษเย็น ผู้ป่วยจะมีเกณฑ์อุณหภูมิวิกฤตเฉลี่ยพื้นฐานที่ประมาณ 19°C หรือ 66°F ใน TempTest ในการทดสอบการกระตุ้นครั้งแรก ในคนไข้ที่มีอาการตามเกณฑ์ FricTest พื้นฐานด้านผิวหนังตามอาการคือค่าเฉลี่ย 3.6 จาก 4 พิน คะแนน UCT ที่เส้นฐานสะท้อนถึงโรคที่มีการควบคุมไม่ดี

สรุปการประเมินทางคลินิกในสัปดาห์ที่ 12
	ลมพิษเย็น			การถ่ายภาพตามอาการ
การวัดทั้งหมดในสัปดาห์ที่ 12	150 มก. q4w(n=32)	300 มก. q8w(n=32)	Placebo(n=32)	300 มก. q8w(n=33)	Placebo(n=31)
จุดสิ้นสุดหลัก: % ของผู้ป่วยที่มีการทดสอบยั่วยุเชิงลบ (การตอบสนองที่สมบูรณ์)	46.9%p=0.0023	53.1%p=0.0011	12.5%	57.6%p<0.0001	42.4%p=0.0003	3.2%
% ของผู้ป่วยที่มีการตอบสนองทั้งหมดหรือบางส่วนต่อการทดสอบการยั่วยุ	62.5%p=0.0118	75%p=0.0006	31.3%	66.6%p<0.0001	57.5%p=0.0002	12.9%
การปรับปรุงเกณฑ์อุณหภูมิวิกฤติ (CTT) และแรงเสียดทานวิกฤต (CFT)	-8.82°Cp<0.0001	-9.61°Cp<0.0001	-0.30°C	-2.46 พินp<0.0001	-2.27 พินp=0.0002	-0.82 พิน
% ของผู้ป่วยที่มีการทดสอบควบคุมลมพิษ >12	58.6%p=0.0048	68.8%p<0.0001	31.0%	54.8%p=0.0015	65.5%p<0.0001	32.0%

ผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงสองสัปดาห์ (การประเมินครั้งแรก) หลังจากได้รับยาขนาดเริ่มแรก barzolvolimab แสดงให้เห็นโดยการลดอุณหภูมิวิกฤตและเกณฑ์การเสียดสี ส่งผลให้เกิดลมพิษและอาการคันลดลงอย่างรวดเร็วในขณะที่ทำการทดสอบสิ่งเร้า (WI-NRSprovo)

Barzolvolimab สามารถทนต่อยาได้ดีโดยมีประวัติความปลอดภัยที่ดีซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่อยู่ที่ระดับ 1 (ไม่รุนแรง) ตลอด 12 สัปดาห์ การรักษาที่พบบ่อยที่สุด เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย barzolvolimab คือการเปลี่ยนแปลงสีผม (13%; ระดับ 1, n=15 / ระดับ 2, n=2) และภาวะนิวโทรพีเนีย (10%; ระดับ 1, n=7 / ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2, n=6) ซึ่งเกี่ยวข้องกับกลไก (KIT) และคาดว่าจะสามารถย้อนกลับได้ อัตราการติดเชื้อมีความใกล้เคียงกันระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย barzolvolimab และยาหลอกโดยไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างภาวะนิวโทรพีเนียกับการติดเชื้อ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดลองนี้ (NCT05405660) โปรดไปที่ www.clinicaltrials.gov.

TempTest® และ FricTest® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Moxie GmbH

เกี่ยวกับ BarzolvolimabBarzolvolimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะของมนุษย์ซึ่งจับกับ receptor tyrosine kinase KIT ที่มีความจำเพาะสูงและยับยั้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ กิจกรรมของมัน KIT แสดงออกในเซลล์หลายชนิด รวมถึงแมสต์เซลล์ ซึ่งเป็นสื่อกลางในการตอบสนองต่อการอักเสบ เช่น ภูมิไวเกินและปฏิกิริยาการแพ้ การส่งสัญญาณ KIT ควบคุมการสร้างความแตกต่าง การจัดหาเนื้อเยื่อ การอยู่รอด และกิจกรรมของแมสต์เซลล์ ในโรคที่มีการอักเสบบางชนิด เช่น ลมพิษเรื้อรัง การกระตุ้นแมสต์เซลล์มีบทบาทสำคัญในการเริ่มมีอาการและการลุกลามของโรค ขณะนี้ Barzolvolimab กำลังอยู่ในระหว่างการศึกษาเกี่ยวกับโรคลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง (CSU), ลมพิษที่เหนี่ยวนำให้เกิดเรื้อรัง (CIndU), prurigo nodularis (PN) และ eosinophilic esophagitis (EOE) โดยมีข้อบ่งชี้เพิ่มเติมที่วางแผนไว้สำหรับอนาคต ซึ่งรวมถึงโรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD)

เกี่ยวกับการศึกษา CIndU ระยะที่ 2: การศึกษานี้เป็นการศึกษากลุ่มคู่ขนานแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและโปรไฟล์ความปลอดภัยของยาบาร์โซลโวลิแมบสองขนาดยาในผู้ป่วย CIndU ซึ่งยังคงแสดงอาการอยู่แม้จะได้รับการรักษาด้วยยาแก้แพ้แล้วก็ตาม ผู้ป่วย 196 รายใน 2 รุ่น (แยกตามชนิดย่อย CIndU) รวมถึงผู้ป่วย ColdU 97 ราย และผู้ป่วย SD 99 ราย ได้รับการสุ่มในอัตราส่วน 1:1:1 เพื่อรับ barzolvolimab ฉีดใต้ผิวหนังที่ 150 มก. ทุก 4 สัปดาห์, 300 มก. ทุก 8 สัปดาห์ หรือยาหลอกในระหว่างระยะการรักษา 20 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะเข้าสู่ระยะติดตามผลอีก 24 สัปดาห์ การศึกษายังรวมถึง Open Label Extension ที่ช่วยให้ผู้ป่วยที่มีอาการในระหว่างระยะติดตามผล (รวมถึงผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกในระหว่างระยะการรักษา 20 สัปดาห์) สามารถรับยาที่ออกฤทธิ์ในการศึกษาต่อไปอีก 20 สัปดาห์ จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคือเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีการทดสอบยั่วยุเชิงลบในสัปดาห์ที่ 12 (โดยใช้ TempTest® สำหรับ ColdU และ FricTest® สำหรับ SD) จุดสิ้นสุดรองรวมถึงความปลอดภัยและการประเมินอื่นๆ ของกิจกรรมทางคลินิก รวมถึง CTT (เกณฑ์อุณหภูมิวิกฤติ), CFT (เกณฑ์แรงเสียดทานวิกฤต) และ WI-NRSprovo (ระดับคะแนนตัวเลขที่แย่ที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบสิ่งเร้า)

เกี่ยวกับอาการลมพิษเรื้อรังเรื้อรัง (CIndU)CIndU มีลักษณะเฉพาะคือการเกิดลมพิษหรือลมที่มีสาเหตุมาจากลมพิษ อาการของ ColdU ได้แก่ อาการคัน ผื่นลมพิษ/ลมพิษ และ angioedema เมื่อผิวหนังสัมผัสกับอุณหภูมิที่เย็น อาการ SD ได้แก่ การพัฒนาของวาฬเพื่อตอบสนองต่อการลูบ เกา หรือการถูผิวหนัง ประมาณ 0.5% ของประชากรทั้งหมดต้องทนทุกข์ทรมานจากลมพิษที่ชักนำให้เกิดเรื้อรังได้ สำหรับโรคเหล่านี้ การกระตุ้นแมสต์เซลล์ที่นำไปสู่การปลดปล่อยตัวไกล่เกลี่ยที่ละลายน้ำได้ ถือเป็นกลไกการขับเคลื่อนที่ทำให้เกิดเสียงหวีดและอาการอื่นๆ ขณะนี้ยังไม่มีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคลมพิษเรื้อรังที่ชักนำให้เกิดโรคได้ นอกเหนือจากยาแก้แพ้ และผู้ป่วยพยายามที่จะจัดการกับอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคของตนผ่านการหลีกเลี่ยงสิ่งกระตุ้น

เกี่ยวกับ Celldex Therapeutics, Inc.Celldex คือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทางคลินิกซึ่งเป็นผู้นำด้านวิทยาศาสตร์ที่ผสมผสานชีววิทยาของแมสต์เซลล์เข้ากับการพัฒนาวิธีการบำบัดเพื่อการเปลี่ยนแปลงสำหรับผู้ป่วย กระบวนการของเรารวมถึงการบำบัดด้วยแอนติบอดีซึ่งมีความสามารถในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ และ/หรือส่งผลโดยตรงต่อวิถีทางที่สำคัญเพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยที่มีอาการอักเสบ ภูมิแพ้ ภูมิต้านตนเอง และโรคร้ายแรงอื่นๆ เยี่ยมชม www.celldex.com

แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วย "แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า" ซึ่งจัดทำขึ้นตามข้อกำหนดด้านความคุ้มครองของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 โดยทั่วไปข้อความเหล่านี้มักจะนำหน้าด้วยคำ เช่น "เชื่อ" "คาดหวัง" "คาดการณ์" "ตั้งใจ" "จะ" "อาจ" "ควร" หรือสำนวนที่คล้ายกัน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้สะท้อนถึงความรู้ สมมติฐาน การตัดสินใจ และความคาดหวังในปัจจุบันของฝ่ายบริหารเกี่ยวกับผลการดำเนินงานหรือเหตุการณ์ในอนาคต แม้ว่าฝ่ายบริหารจะเชื่อว่าความคาดหวังที่แสดงในข้อความดังกล่าวมีความสมเหตุสมผล แต่พวกเขาไม่ได้ให้การรับประกันว่าความคาดหวังดังกล่าวจะพิสูจน์ได้ว่าถูกต้องหรือบรรลุเป้าหมายเหล่านั้น และคุณควรทราบว่าผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากผลลัพธ์ที่มีอยู่ในข้อความข้างหน้า -กำลังมองหาคำสั่ง ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความสามารถของเราในการบรรลุผลการวิจัยและการพัฒนาเพิ่มเติมและการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาของบริษัท ซึ่งรวมถึงบาร์โซลโวลิแมบ (หรือเรียกอีกอย่างว่า CDX-0159) ใน ข้อบ่งชี้ในปัจจุบันหรืออนาคต ความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการทดสอบทางคลินิกและการรับผู้ป่วยสำหรับการทดลองทางคลินิก ประสบการณ์ที่จำกัดของเราในการนำโปรแกรมต่างๆ ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3; ความสามารถของเราในการจัดการและประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกหลายครั้ง ตลอดจนความพยายามในการวิจัยและพัฒนาสำหรับผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของเราในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน ความพร้อมใช้งาน ต้นทุน การส่งมอบ และคุณภาพของวัสดุทางคลินิกที่ผลิตโดยโรงงานผลิตของเราเองหรือจัดหาโดยผู้ผลิตตามสัญญาซึ่งอาจเป็นแหล่งจัดหาของเราเพียงแหล่งเดียว ระยะเวลา ต้นทุน และความไม่แน่นอนของการได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ความล้มเหลวของตลาดสำหรับโปรแกรมของบริษัทที่จะพัฒนาต่อไป ความสามารถของเราในการปกป้องทรัพย์สินทางปัญญาของบริษัท การสูญเสียผู้บริหารหรือบุคลากรสำคัญหรือที่ปรึกษา การแข่งขัน; การเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์ด้านกฎระเบียบหรือการกำหนดกฎระเบียบที่ส่งผลกระทบต่อผลิตภัณฑ์ของบริษัท ความสามารถของเราในการได้รับเงินทุนอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองความต้องการสภาพคล่องในระยะยาวของเราตามเงื่อนไขที่ยอมรับได้ หรือทั้งหมด รวมถึงเงินทุนเพิ่มเติมซึ่งจำเป็นต่อการดำเนินการวิจัยทางคลินิกที่เราได้ริเริ่มหรือวางแผนที่จะเริ่มต้นให้เสร็จสิ้น และปัจจัยอื่นๆ ที่ระบุไว้ภายใต้ "ปัจจัยความเสี่ยง" ในรายงานประจำปีของเราในแบบฟอร์ม 10-K และรายงานรายไตรมาสในแบบฟอร์ม 10-Q

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดมีคุณสมบัติอย่างชัดแจ้งโดยประกาศแจ้งเตือนนี้ คุณได้รับคำเตือนว่าอย่าพึ่งพาข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ มากเกินไป ซึ่งกล่าวถึง ณ วันที่เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เท่านั้น เราไม่มีข้อผูกมัดและปฏิเสธข้อผูกพันใด ๆ โดยชัดแจ้งในการปรับปรุง แก้ไข หรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่น ๆ

ที่มา: Celldex Therapeutics, อิงค์

โพสต์แล้ว : 2024-10-30 18:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

คำสำคัญยอดนิยม