A 12 hetente szubkután adagolt Cemdisiran gyors, mély és tartós betegségkezelést mutat a generalizált myasthenia gravis (gMG) 3. fázisú vizsgálatában
TARRYTOWN, N.Y., 2026. április 21. (GLOBE NEWSWIRE) – A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ma bejelentette a 3. fázisú NIMBLE vizsgálat részletes pozitív eredményeit, amely a cemdisiránt generalizált felnőtteknél vizsgálta, és megjelentek az első ízben bemutatott myasthenia gravisban. szóbeli plenáris ülés az Amerikai Neurológiai Akadémia (AAN) éves ülésén. A Cemdisiran egy új siRNS-terápia, amely tartósan csökkenti a keringő komplement 5-ös faktor (C5) szintjét, lehetővé téve a háromhavonta történő adagolást.
"A generalizált myasthenia gravis egy krónikus, legyengítő betegség, kiszámíthatatlan tünetekkel, amelyek hatással vannak a mindennapi életre. Bár a jelenlegi terápiák sikeresen kezelték a betegség aktivitását, továbbra is kielégítetlen az igény olyan lehetőségek iránt, amelyek gyors és tartós hatékonyságot érnek el" - mondta a Professzor M.Dan V. A University of South Florida Morsani College of Medicine neurológiája, a Neuromuscular Medicine és az EMG Laboratories osztály igazgatója, valamint a NIMBLE-vizsgálat globális vezető kutatója.* „A 3. fázisú NIMBLE-vizsgálatban ez a maga nemében első számú vizsgálati terápia gyors, robusztus hatást mutatott be ezek a lenyűgöző eredmények hetekig tartó átalakuláson keresztül24. gMG-vel élők gondozása, lenyűgöző hatékonyságot kínálva kényelmes, évente négyszeri szubkután beadással.”
A NIMBLE vizsgálati eredményei az AAN-nál további részleteket adnak a 2025 augusztusában megosztott fővonali adatokhoz. A bemutatottak szerint és a placebóval (n=59) összehasonlítva a tizenkét hetente szubkután cemdisirannal (n=64) kezelt betegek klinikailag jelentős javulást tapasztaltak két héten belül két értékelési skálán, amelyek a napi funkciók változásait mérték a beszéd, MG értékekhez képest. látás és mobilitás) és izomfunkciók (például látás, beszéd/nyelés, légzés és végtagok mobilitása). Ezek a javulások az idő múlásával mindkét skálán elmélyültek, és a 24. hétig fennmaradtak, anélkül, hogy a dózisok között csökkenne a hatékonyság.
Konkrétan a cemdisiran eredményei a placebóval összehasonlítva a 24. héten a következőket mutatták:
A jóváhagyott C5-gátló terápiák a korábbi regisztrációs klinikai vizsgálatok során placebóval korrigált javulást mutattak az MG-ADL összpontszámában -1,6 és -2,1 között, valamint a QMG összpontszámban -2,0 és -3,0 között az egyes vizsgálatok elsődleges elemzésének időpontjában (általában a 12. vagy a 26. héten).
A cemdisiránt (cemdi) kapó betegek 69,2%-ánál és a placebót (pbo) kapó betegek 77,1%-ánál fordult elő egy vagy több, a kezelés során felmerülő mellékhatás (AE). A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepes súlyosságú volt. A cemdisiránt vagy placebót kapó betegek leggyakoribb mellékhatásai (≥5%) a következők voltak: MG súlyosbodása (1% cemdi, 17% pbo), felső légúti fertőzés (12% cemdi, 11% pbo), húgyúti fertőzés (5% cemdi, 3% pbo), nasopharyngitis (5% cemdi), fejfájás (5% cemdi, 4% cemdi, pbo). bőrkiütés (5% cemdi, 1% pbo) és hasmenés (3% cemdi, 7% pbo). Összességében a fertőzések aránya a kettős vak kezelési időszakban (DBTP) 27% volt a cemdisiran-csoportban és 40% a placebo-csoportban. A DBTP során nem fordult elő súlyos fertőzés, meningococcus fertőzés vagy haláleset. A cemdisiran karon a 24. hétig nem szakították meg a kezelést nemkívánatos események miatt, szemben a placebót kapó betegek 3%-ával. Az adag megszakításához/csökkentéséhez vezető nemkívánatos események a cemdisiránt és a placebót kapó betegek 1%-ánál, illetve 4%-ánál fordultak elő. A meghosszabbítási időszak alatt egy tüdőgyulladás miatti haláleset fordult elő a cemdisiran karban egy jelentős társbetegségben szenvedő és egyidejűleg immunszuppresszív kezelésben részesülő betegnél. A kórházi kezelés, a myastheniás krízis és a mentőterápia aránya számszerűen alacsonyabb volt a cemdisiran mellett.
A cemdisiran potenciális alkalmazása gMG kezelésére vizsgálat alatt áll, és egyetlen szabályozó hatóság sem hagyta jóvá. A cemdisiranra vonatkozó amerikai szabályozási kérelmet 2026 első negyedévében nyújtották be; 2026-ra további hatósági bejelentéseket terveznek, többek között az Európai Unióban is.
A Myasthenia Gravis-ről (MG)Az MG egy ritka és krónikus autoimmun betegség, amelyben az abnormális acetilkolin receptor (anti-AChR) antitestek aktiválják a komplementrendszert, beleértve a C5-öt, megzavarva az idegek és az izmok közötti kommunikációt, és potenciálisan életveszélyesek. gyengeség. Az Egyesült Államokban a betegség körülbelül 85 000 embert érint. A kezdeti megnyilvánulások általában okulárisak, de az MG-betegek hozzávetőleg 85%-a további előrehaladást tapasztal a betegség manifesztációi mellett, amelyet generalizált myasthenia gravisnak (gMG) neveznek. Ezeknél a betegeknél a betegség az egész test izmait érinti, ami rendkívüli fáradtságot, valamint az arckifejezés, a beszéd, a nyelés és a mobilitás nehézségeit eredményezi. A kezeléssel kapcsolatos kihívások – köztük a gyakori kórházi látogatások, az inkonzisztens tünetek ellenőrzése és a tartós kezelési hatások hiánya – tovább befolyásolhatják az életminőséget és a betegség hosszú távú kezelését.
Az 5-ös komplement faktorról (C5) Klinikai programAz eddigi legnagyobb globális, intervenciós gMG-vizsgálat, a NIMBLE egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, folyamatban lévő vizsgálat, amely a cemdisiránt, valamint a cemdisirán és a pozelima antitesttel rendelkező cemdisiran kombinációját értékeli. acetilkolin receptor (anti-AChR), és folytathatták a háttérben alkalmazott immunszuppresszánsokat a vizsgáló belátása szerint.
A résztvevőket véletlenszerűen úgy osztották be, hogy a négy szubkután adagolási rend egyikét kapják: cemdisiran (600 mg) 12 hetente; cemdisiran (200 mg) és pozelimab (200 mg) kombinációja 4 hetente; pozelimab (200 mg) 4 hetente; vagy placebót 4 hetente. Az elsődleges végpont az MG-ADL összpontszám változásait értékelte a kiindulási értékről a 24. hétre. Az MG-ADL skála egy nyolc kérdésből álló, betegek által jelentett eszköz, amely azt méri, hogy a gMG hogyan befolyásolja a mindennapi élet egyes aspektusait, és 0 és 24 közötti összpontszámot ad. A kulcsfontosságú másodlagos végpont a QMG összpontszámának kiindulási értékhez képesti változása volt a 24. héten. izomműködés, amely 0-tól 39-ig terjedő összpontszámot biztosít. Mind az MG-ADL, mind a QMG esetében a magasabb összpontszám a betegség súlyosságát jelzi, az összpontszám nagyobb csökkenése pedig a betegség tüneteinek nagyobb javulását és a kezelés jobb hatását.
A cemdisiránt és a pozelimabot külön, 3. fázisú vizsgálatokban is értékelik monoterápiaként és kombinációs terápiaként további komplement-mediált rendellenességek esetén, beleértve a PNH-t és az életkorral összefüggő makuladegeneráció következtében fellépő földrajzi atrófiát. További információért látogasson el a Regeneron klinikai vizsgálatok webhelyére, vagy írjon a [email protected] címre vagy a +1 844-734-6643 telefonszámra.
A Regeneron kizárólagos felelőssége a cemdisiran monoterápiaként és C5 antitestekkel kombinációban történő fejlesztése, gyártása és kereskedelmi forgalomba hozatala az Alnylammal kötött világméretű licencszerződés alapján.
Az Egyesült Államokban a pozelimab monoterápia Veopoz® (pozelimab-bbfg) néven engedélyezett CHAPLE-betegségben, más néven CD55-hiányos fehérjevesztő enteropátiában szenvedő felnőtt és 1 éves vagy annál idősebb gyermekek számára, amely életveszélyes és halálos meningococcus fertőzésekre vonatkozó dobozos figyelmeztetést tartalmaz.>
INFORMÁCIÓKMi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a VEOPOZ-ról?A VEOPOZ egy olyan gyógyszer, amely hatással van az immunrendszerére, és csökkentheti az immunrendszer fertőzésekkel szembeni leküzdési képességét.
Egészségügyi szolgáltatója betegbiztonsági kártyát ad Önnek a meningococcus vagy más fertőzés tüneteiről. A kezelés ideje alatt és az utolsó VEOPOZ-t követő 3 hónapig mindig magánál tartsa. A meningococcus fertőzés kockázata a VEOPOZ utolsó adagja után több hétig is fennállhat. Fontos, hogy ezt a kártyát minden Önt kezelő egészségügyi szolgáltatónak mutassa meg. Ez segít nekik gyorsan diagnosztizálni és kezelni.
A VEOPOZ más típusú súlyos bakteriális fertőzések kockázatát is növelheti.
Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a fertőzés új jeleit vagy tüneteit észleli.
Ne ne kapjon VEOPOZ-t, ha meningococcus fertőzése van.
Mielőtt VEOPOZ-t kapna, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve azt is, ha:fertőzése van vagy láza van, terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat. Nem ismert, hogy a VEOPOZ károsítja-e a magzatot, vagy átjut-e az anyatejbe. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy a VEOPOZ-kezelés alatt mi a legjobb módja a baba táplálásának.
Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Fontos, hogy a VEOPOZ-kezelés megkezdése előtt megkapja az összes javasolt védőoltást, antibiotikumot kapjon, ha a VEOPOZ-t a meningococcus elleni védőoltás beadását követő 2 héten belül elkezdi, és hogy a VEOPOZ-kezelés során naprakész legyen az összes javasolt védőoltásról. A VEOPOZ és más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra, és mellékhatásokat okozhatnak. A VEOPOZ befolyásolhatja más gyógyszerek hatását, más gyógyszerek pedig befolyásolhatják a VEOPOZ hatását.Különösen tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha intravénás immunglobulint (IVIg) szed.Ismerje meg az Ön által szedett gyógyszereket és a kapott vakcinákat. Vezessen listát ezekről, hogy megmutassa egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, amikor új gyógyszert kap.
Melyek a VEOPOZ lehetséges mellékhatásai?A VEOPOZ súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az allergiás (túlérzékenységi) reakciókat, beleértve az infúzióval összefüggő reakciókat is, amelyek a kezelés alatt fordulhatnak elő. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, hogy ezek a tünetek a kezelés során jelentkezhetnek, vagy ha bármilyen más tünet jelentkezik Önnél. súlyos allergiás reakciója van: mellkasi fájdalom, légzési nehézség vagy légszomj, arc-, nyelv- vagy torokduzzanat, ájulás vagy ájulás.
A VEOPOZ leggyakoribb mellékhatásai afelső légúti fertőzések, törések, emelkedett, vörös bőrfoltok, amelyek gyakran nagyon viszketnek (csalánkiütés) és hajhullás (alopecia). Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen olyan mellékhatása van, amely zavarja vagy nem múlik el. Ezek nem a VEOPOZ lehetséges mellékhatásai. Hívja egészségügyi szolgáltatóját orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.
A Regeneron VelocImmune technológiájáról A Regeneron VelocImmune technológiája egy szabadalmaztatott, genetikailag módosított egérplatformot használ, amely teljesen génellenes humán immunrendszerrel rendelkezik. Amikor 1985-ben a Regeneron társalapítója, elnöke és tudományos főigazgatója, George D. Yancopoulos Frederick W. Alt mentora végzős hallgatója volt, ők voltak az elsők, akik elképzelni egy ilyen genetikailag humanizált egeret, a Regeneron pedig évtizedeket töltött a VelocImmune és a kapcsolódó VelociSuite® technológiák feltalálásával és fejlesztésével.
Dr. Yancopoulos és csapata a VelocImmune technológiát használta az összes eredeti, FDA által jóváhagyott vagy engedélyezett teljesen humán monoklonális antitest jelentős részének létrehozására. Ide tartozik a REGEN-COV® (casirivimab és imdevimab), a Dupixent® (dupilumab), a Libtayo® (cemiplimab-rwlc), a Praluent® (alirocumab), a Kevzara® (sarilumab), az Evkeeza® (evinacumab-dgnb), az Inmaftivivimab® és odesivimab-ebgn) és Veopoz® (pozelimab).
A Regeneronról A Regeneron (NASDAQ: REGN) vezető biotechnológiai vállalat, amely súlyos betegségekben szenvedők számára életet átalakító gyógyszereket talál ki, fejleszt és forgalmaz. Az orvos-tudósok által alapított és vezetett egyedülálló képességünk, hogy a tudományt ismételten és következetesen átültetjük az orvostudományba, számos jóváhagyott kezeléshez és termékjelölthez vezetett, amelyek többsége saját laboratóriumunkban készült. Gyógyszereink és csővezetékeink szem-, allergiás és gyulladásos, daganatos, szív- és érrendszeri és anyagcsere-betegségekben, idegrendszeri betegségekben, hematológiai, fertőző és ritka betegségekben szenvedő betegek megsegítésére szolgálnak.
A Regeneron kitágítja a tudományos felfedezések határait, és felgyorsítja a gyógyszerfejlesztést saját fejlesztésű technológiáink segítségével, mint például a VelociSuite®, amely optimalizált teljesen humán antitesteket és új bispecifikus antitesteket állít elő. A Regeneron Genetics Center® és az úttörő genetikai orvoslás platformjainak adatalapú betekintéseivel az orvostudomány következő határvonalát alakítjuk ki, lehetővé téve számunkra, hogy innovatív célpontokat és kiegészítő megközelítéseket azonosítsunk a betegségek potenciális kezelésére vagy gyógyítására.
További információért látogasson el a következő oldalra: www.Regeneron.com vagy kövesse a Regeneront a LinkedIn, Instagram, Facebook vagy X.
Jövőre vonatkozó nyilatkozatok és a digitális média használataEz a sajtóközlemény olyan előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak a jövőbeni eseményekkel és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" vagy "Vállalat") jövőbeni teljesítményével kapcsolatban, és a tényleges események vagy eredmények lényegesen eltérhetnek ezektől az előretekintő kijelentésektől. Az olyan szavak, mint a „előre”, „vár”, „szándék”, „tervezés”, „hinni”, „keresni”, „becslés”, az ilyen szavak variációi és hasonló kifejezések célja az ilyen előretekintő kijelentések azonosítása, bár nem minden előretekintő állítás tartalmazza ezeket az azonosító szavakat. Ezek a kijelentések vonatkoznak, és ezek a kockázatok és bizonytalanságok többek között a Regeneron és/vagy együttműködői vagy engedélyesei által forgalmazott vagy más módon kereskedelmi forgalomba hozott termékek (együttesen: „Regeneron termékei”), valamint a Regeneron és/vagy együttműködői vagy engedélyesei által kifejlesztett termékjelöltek természetére, időzítésére, lehetséges sikerére és terápiás alkalmazására (együttesen a klinikai kutatási programok és a tervezett Regeneron-programok és a tervezett termékek nélkül) limitáció cemdisiran (egy C5-öt célzó siRNS terápiás vizsgálati módszer); a Regeneron termékjelöltek lehetséges hatósági jóváhagyásának és kereskedelmi forgalomba hozatalának valószínűsége, időzítése és hatóköre, valamint a Regeneron termékek új javallatai, beleértve a cemdisiránt a generalizált myasthenia gravisban szenvedő felnőttek kezelésére, amint azt ebben a sajtóközleményben tárgyaljuk, valamint a cemdisiránt monoterápiaként vagy pozelimabbal kombinálva (beleértve a paroximális C5-ellenes antitestek mediált kezelését) éjszakai hemoglobinuria és/vagy földrajzi atrófia); a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek felhasználásának, piaci elfogadottságának és kereskedelmi sikerének bizonytalansága, valamint a tanulmányok hatása (akár a Regeneron vagy mások által végzett, akár kötelező vagy önkéntes), beleértve az ebben a sajtóközleményben tárgyalt vagy hivatkozott tanulmányokat, a fentiek bármelyikére, illetve a Regenerates termékeinek és a Regenerates termékeinek bármely lehetséges hatósági jóváhagyására. és pozelimab); a Regeneron együttműködőinek, engedélyeseinek, beszállítóinak vagy más harmadik feleknek (adott esetben) azon képessége, hogy gyártást, töltést, kikészítést, csomagolást, címkézést, forgalmazást és a Regeneron termékeivel és a Regeneron termékjelöltjeivel kapcsolatos egyéb lépéseket hajtsanak végre; a Regeneron azon képessége, hogy több termék és termékjelölt ellátási láncát, valamint a tarifákkal és egyéb kereskedelmi korlátozásokkal kapcsolatos kockázatokat kezelje; a Regeneron termékek és Regeneron termékjelöltek (például cemdisiran és pozelimab) betegeknél történő alkalmazásából eredő biztonsági problémák, beleértve a Regeneron termékek és a Regeneron termékjelöltek klinikai vizsgálatok során történő használatával kapcsolatos súlyos szövődményeket vagy mellékhatásokat; a szabályozó és adminisztratív kormányzati hatóságok döntései, amelyek késleltethetik vagy korlátozhatják a Regeneron azon képességét, hogy folytassa a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek fejlesztését vagy forgalmazását; a Regeneron termékeit, kutatási és klinikai programjait, valamint üzleti tevékenységét érintő, folyamatban lévő szabályozói kötelezettségek és felügyelet, beleértve a betegek magánéletével kapcsolatosakat is; a Regeneron-termékek visszatérítési vagy költségtérítési támogatásának elérhetősége és mértéke külső fizetőktől és más harmadik felektől, beleértve a magánfizető egészségügyi és biztosítási programokat, egészségügyi fenntartó szervezeteket, gyógyszertári juttatásokat kezelő társaságokat és kormányzati programokat, mint például a Medicare és a Medicaid; az ilyen kifizetők és más harmadik felek fedezet- és visszatérítési meghatározásai, valamint az ilyen kifizetők és más harmadik felek által elfogadott új szabályzatok és eljárások; a gyógyszerárakra vonatkozó szabályozások és követelmények, valamint a Regeneron árképzési stratégiájának változásai; az egészségügyi ágazatot érintő törvények, rendeletek és irányelvek egyéb változásai; versengő termékek és termékjelöltek (beleértve a biológiailag hasonló termékeket is), amelyek jobbak vagy költséghatékonyabbak lehetnek a Regeneron termékeinél és a Regeneron termékjelöltjeinél; a Regeneron és/vagy közreműködői vagy engedélyesei által végzett kutatási és fejlesztési programok eredményei más vizsgálatokban megismételhetők, és/vagy milyen mértékben vezethetnek a termékjelöltek klinikai vizsgálatokba, terápiás alkalmazásokba vagy hatósági jóváhagyásra; előre nem látható kiadások; a termékek fejlesztésének, előállításának és értékesítésének költségei; a Regeneron azon képessége, hogy megfeleljen bármely pénzügyi előrejelzésének vagy útmutatásának, valamint az ezen előrejelzések vagy útmutatások alapjául szolgáló feltételezések változásainak; bármely licenc-, együttműködési vagy szállítási megállapodás, beleértve a Regeneronnak a Sanofival és a Bayerrel (vagy adott esetben ezek kapcsolt vállalataival) kötött megállapodásait, felmondható vagy felmondható; a közegészségügyi járványok, járványok vagy világjárványok hatása a Regeneron üzletére; valamint a Vállalattal és/vagy annak működésével kapcsolatos peres és egyéb eljárásokkal és kormányzati vizsgálatokkal kapcsolatos kockázatok (beleértve az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériuma és az Egyesült Államok Massachusetts kerületi Ügyészsége által kezdeményezett vagy csatlakozott folyamatban lévő polgári eljárásokat), más felek szellemi tulajdonával kapcsolatos kockázatok, valamint a folyamatban lévő vagy jövőbeni peres eljárások korlátozása nélkül a kapcsolódó szabadalmakkal és EYA-val kapcsolatban (beleértve a peres eljárást is). (aflibercept) Injekció), az ilyen eljárások és vizsgálatok végső kimenetele, valamint a fentiek bármelyikének a Regeneron üzletére, kilátásaira, működési eredményeire és pénzügyi helyzetére gyakorolt hatása. Ezeknek és más lényeges kockázatoknak teljesebb leírása megtalálható a Regeneronnak az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyeletéhez benyújtott beadványaiban, beleértve a 2025. december 31-én végződő évre vonatkozó 10-K nyomtatványt is. Az előretekintő állítások a menedzsment jelenlegi meggyőződésén és megítélésén alapulnak, és figyelmeztetjük az olvasót, hogy ne hagyatkozzon a Regener által tett előrejelzésekre. A Regeneron nem vállal kötelezettséget arra, hogy (nyilvánosan vagy más módon) frissítsen semmilyen előretekintő nyilatkozatot, beleértve korlátozás nélkül a pénzügyi előrejelzéseket vagy útmutatásokat, akár új információk, akár jövőbeli események eredményeként, vagy egyéb módon.
A Regeneron a médiával és befektetői kapcsolatokkal foglalkozó webhelyét, valamint a közösségi médiát arra használja, hogy fontos információkat tegyen közzé a Vállalatról, beleértve azokat az információkat is, amelyek a befektetők számára lényegesnek minősülhetnek. A Regeneronnal kapcsolatos pénzügyi és egyéb információkat rendszeresen közzétesznek, és ezek elérhetők a Regeneron média- és befektetői kapcsolatok honlapján (https://investor.regeneron.com) és LinkedIn-oldalán (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).
*Ez nem a Dél-Floridai Egyetem jóváhagyása
Forrás: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Forrás: HealthDay
További hírforrások
Iratkozzon fel hírlevelünkre
Bármilyen témát is érdekel, iratkozzon fel hírleveleinkre.
a legjobb hírleveleinkhez.Elküldve : 2026-04-22 09:08
Olvass tovább
- Egy tanulmány szerint a legtöbb ember vérvizsgálatot venne fel Alzheimer-kórra
- Az FDA jóváhagyja az Awiqli-t (insulin icodec-abae) a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek első és egyetlen heti egyszeri bazális inzulinkezeléseként
- Új irányelvek kerültek kiadásra a gyermekkori VTE antikoaguláns profilaxisára vonatkozóan
- A súlyos fertőzések növelhetik a demencia kockázatát
- A szív- és érrendszeri betegségek kockázata nő a hosszú COVID-ban szenvedő felnőtteknél
- A nikotin e-cigaretta a leghatékonyabb a dohányzás abbahagyásában
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions