Cemdisiran, administrat subcutanat la fiecare 12 săptămâni, demonstrează controlul rapid, profund și susținut al bolii în studiul de fază 3 cu miastenia gravă generalizată (gMG)

Urmăriți Drugslib pe

TARRYTOWN, N.Y., 21 aprilie 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) a anunțat astăzi rezultate pozitive detaliate ale studiului de fază 3 NIMBLE care evaluează cemdisiran de investigație la adulți cu miastenie generalizată (gMG) și au fost publicate în sesiune plenară a Americii și au fost prezentate pentru prima dată în sesiune plenară americană. Reuniunea anuală de neurologie (AAN). Cemdisiran este un nou siRNA terapeutic care reduce în mod durabil nivelurile circulante ale factorului complement 5 (C5), permițând dozarea la fiecare trei luni.

  • Așa cum a fost publicat în The Lancet și prezentat la AAN, studiul NIMBLE și-a îndeplinit obiectivele principale și secundare cheie în săptămâna 24, demonstrând potențialul cel mai bun din clasa eficacitatea și confortul. cerere de reglementare depusă; Cemdisiran ar putea fi primul siRNA care a fost aprobat pentru tratamentul gMG

    • "Miastenia gravis generalizată este o boală cronică debilitantă cu simptome imprevizibile care au impact asupra vieții de zi cu zi. În timp ce terapiile actuale au gestionat activitatea bolii, rămâne o nevoie nesatisfăcută de opțiuni care să obțină o eficacitate rapidă și susținută cu reducerea sarcinii de tratament", a spus profesorul Need Tuan. Colegiul de Medicină Morsani al Universității din Florida de Sud, Director de Divizie pentru Medicină Neuromusculară și Laboratoarele EMG și un investigator principal global al studiului NIMBLE.* „În studiul NIMBLE de fază 3, această terapie investigațională, prima de acest fel, a demonstrat o eficacitate rapidă, robustă, cu beneficii de durată timp de 24 de săptămâni. eficacitate cuplată cu administrarea subcutanată convenabilă de patru ori pe an.”

    Rezultatele studiului NIMBLE la AAN oferă detalii suplimentare la datele de top distribuite în august 2025. După cum s-a prezentat și în comparație cu placebo (n=59), pacienții tratați cu cemdisiran subcutanat (n=64) la fiecare douăsprezece săptămâni au experimentat îmbunătățiri semnificative clinic în decurs de două săptămâni pe două scale de evaluare care măsurau impactul asupra funcției zilnice de la gMG, cum ar fi: alimentația, respirația, vederea și mobilitatea) și funcția musculară (cum ar fi vederea, vorbirea/înghițirea, respirația și mobilitatea membrelor). Aceste îmbunătățiri s-au adâncit în timp pe ambele scale și au fost susținute până în săptămâna 24, fără nicio indicație de scădere a eficacității între doze.

    În mod specific, rezultatele pentru cemdisiran în comparație cu placebo în săptămâna 24 au demonstrat:

  • îmbunătățire de 4,5 puncte [ca LSnia de bază] Scorul total al Gravis-Activities of Daily Living (MG-ADL) (0,4 eroare standard [SE]) comparativ cu o îmbunătățire de 2,2 puncte (0,5 SE). Aceasta a corespuns unei îmbunătățiri ajustate cu placebo de 2,3 puncte (p<0,001), îndeplinind obiectivul principal. În special, 76,6% dintre pacienții cu cemdisiran au avut o îmbunătățire ≥3 puncte, față de 44,1% pentru placebo. Îmbunătățiri semnificative din punct de vedere clinic ale scorului total MG-ADL au apărut în decurs de 2 săptămâni la pacienții tratați cu cemdisiran (modificare medie LS de -2,5 puncte față de valoarea inițială), care a fost un obiectiv explorator prespecificat. MG-ADL este o evaluare raportată de pacient a funcțiilor zilnice afectate de gMG.
  • Îmbunătățirea cu 4,2 puncte (schimbarea medie LS) față de valoarea inițială a scorului total Cantitativ Myasthenia Gravis (QMG) (0,6 SE), comparativ cu o îmbunătățire de 1,5 puncte (0,7 SE). Acest lucru a dus la o îmbunătățire ajustată cu placebo de 2,8 puncte (p=0,002), îndeplinind obiectivul secundar cheie. În special, 48,4% dintre pacienții cu cemdisiran au avut o îmbunătățire ≥5 puncte, comparativ cu 19% pentru placebo. Îmbunătățirile scorurilor totale QMG au apărut în decurs de 2 săptămâni la pacienții tratați cu cemdisiran (modificare medie LS de -1,9 puncte față de valoarea inițială), care a fost un obiectiv explorator prespecificat. QMG este o evaluare a funcției musculare administrată de medic.

    • Terapiile aprobate cu inhibitori C5 au demonstrat în studiile clinice de înregistrare anterioare îmbunătățiri ajustate cu placebo ale scorurilor totale MG-ADL variind de la -1,6 la -2,1 și ale scorurilor totale QMG variind de la -2,0 la -3,0 la momentul analizei primare a fiecărui studiu (în general, în săptămâna 12 sau în săptămâna 26).

    Unul sau mai multe evenimente adverse apărute în urma tratamentului au apărut la 69,2% dintre pacienții cărora li sa administrat cemdisiran (cemdi) și la 77,1% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo (pbo). Majoritatea AE au fost de severitate uşoară până la moderată. Cele mai frecvente reacții adverse (≥5%) la pacienții cărora li sa administrat cemdisiran sau placebo au fost: agravarea MG (1% cemdi, 17% pbo), infecția tractului respirator superior (12% cemdi, 11% pbo), infecția tractului urinar (5% cemdi, 3% pbo), nazofaringită (5% pbo), dureri de cap (5% pbo), dureri de cap (5% pbo). cemdi, 10% pbo), erupții cutanate (5% cemdi, 1% pbo) și diaree (3% cemdi, 7% pbo). În general, ratele de infecție în timpul perioadei de tratament dublu-orb (DBTP) au fost de 27% în grupul cemdisiran și de 40% în grupul placebo. Nu au avut loc infecții grave, infecții meningococice sau decese în timpul DBTP. Nu au existat întreruperi ale tratamentului din cauza evenimentelor adverse până în săptămâna 24 în brațul cu cemdisiran, comparativ cu 3% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Evenimentele adverse care au condus la întreruperea/scăderea dozei au apărut la 1% și, respectiv, 4% dintre pacienții cărora li sa administrat cemdisiran și, respectiv, placebo. În timpul perioadei de prelungire, a avut loc un deces din cauza pneumoniei la brațul cemdisiran la un pacient cu o comorbiditate semnificativă și care a primit, de asemenea, terapie imunosupresoare concomitentă. Ratele de spitalizare, criza miastenică și terapia de salvare au fost numeric mai mici cu cemdisiran.

    Potențiala utilizare a cemdisiran pentru tratamentul gMG este investigațională și nu a fost aprobată de nicio autoritate de reglementare. Cererea de reglementare din SUA pentru cemdisiran a fost depusă în primul trimestru al anului 2026; depuneri suplimentare de reglementare, inclusiv în Uniunea Europeană, sunt planificate pentru 2026.

    Despre Myasthenia Gravis (MG)MG este o boală autoimună rară și cronică în care anticorpii anormali ai receptorului de acetilcolină (anti-AChR) activează sistemul complementului, inclusiv C5, perturbând comunicarea dintre nervi și debilitărea mușchilor și poate duce la debilitarea mușchilor și a nervilor. slăbiciune. În SUA, boala afectează aproximativ 85.000 de oameni. Manifestările inițiale sunt de obicei oculare, dar aproximativ 85% dintre pacienții cu MG experimentează progrese suplimentare față de manifestările bolii, care este cunoscută sub numele de miastenia gravis generalizată (gMG). Pentru acești pacienți, boala afectează mușchii din întregul corp, rezultând oboseală extremă și dificultăți de expresie facială, vorbire, înghițire și mobilitate. Provocările legate de tratament – ​​care includ vizite frecvente la spital, control inconsecvent al simptomelor și lipsa efectelor durabile ale tratamentului – pot afecta și mai mult calitatea vieții și gestionarea pe termen lung a bolii.

    Despre factorul de complement 5 (C5) Programul clinicCel mai mare studiu gMG la nivel mondial, intervențional, efectuat până în prezent, NIMBLE este un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, care evaluează cemdisiran, precum și o combinație de cemdisiran și pozelimab (receptor C5 gMG), care au un anticorp la pacienții cu anticorpi anti-MG-G-C5 (anti-AChR) și ar putea continua imunosupresoarele de bază în funcție de discreția investigatorului.

    Participanții au fost randomizați pentru a primi unul dintre cele patru regimuri subcutanate: cemdisiran (600 mg) la fiecare 12 săptămâni; o combinație de cemdisiran (200 mg) și pozelimab (200 mg) la fiecare 4 săptămâni; pozelimab (200 mg) la fiecare 4 săptămâni; sau placebo la fiecare 4 săptămâni. Obiectivul primar a evaluat modificările scorului total MG-ADL de la momentul inițial până la săptămâna 24. Scala MG-ADL este un instrument cu opt întrebări raportat de pacient care măsoară modul în care gMG afectează aspectele vieții de zi cu zi și oferă un scor total cuprins între 0 și 24. Obiectivul secundar cheie a fost modificarea de la valoarea inițială a scorului total QMG la săptămâna 24 aminis QMG. Evaluare standardizată cu 13 articole care evaluează funcția musculară, care oferă un scor total cuprins între 0 și 39. Atât în MG-ADL, cât și în QMG, un scor total mai mare indică o severitate mai mare a bolii, iar o reducere mai mare a scorului total indică o îmbunătățire mai mare a simptomelor bolii și un efect mai bun al tratamentului.

    Cemdisiran și pozelimab sunt, de asemenea, evaluate în studii separate de fază 3 ca monoterapie și terapie combinată pentru tulburări suplimentare mediate de complement, inclusiv HPN și atrofia geografică secundară degenerescenței maculare asociate cu vârsta. Pentru mai multe informații, vizitați site-ul web pentru studii clinice Regeneron sau contactați [email protected] sau +1 844-734-6643.

    Regeneron este singurul responsabil pentru dezvoltarea, fabricarea și comercializarea cemdisiran ca monoterapie și în combinație cu anticorpi C5 printr-un acord de licență mondial cu Alnylam.

    În S.U.A., monoterapia cu pozelimab este aprobată ca Veopoz® (pozelimab-bbfg) pentru pacienții adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, cu boală CHAPLE, cunoscută și sub numele de enteropatie cu pierdere de proteine cu deficit de CD55, care include un avertisment în casetă pentru infecții meningococice mortale și care pun viața în pericol

    SIGURANȚĂ. INFORMAȚII

    Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre VEOPOZ?VEOPOZ este un medicament care vă afectează sistemul imunitar și poate scădea capacitatea sistemului imunitar de a lupta împotriva infecțiilor.

  • VEOPOZ vă crește șansele de a deveni grav și care pune viața în pericol în cazul meningozei care poate deveni rapid mortală și nu poate provoca deces. recunoscut și tratat precoce.
  • Trebuie să primiți vaccinuri meningococice cu cel puțin 2 săptămâni înainte de prima doză de VEOPOZ dacă nu ați avut deja aceste vaccinuri.
  • Dacă ați avut un vaccin meningococic în trecut, este posibil să aveți nevoie de vaccinare suplimentară înainte de a începe VEOPOZ. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va decide dacă aveți nevoie de vaccinare meningococică suplimentară.
  • Dacă furnizorul dumneavoastră de asistență medicală decide că este necesar un tratament urgent cu VEOPOZ și vaccinurile dumneavoastră antimeningococice nu sunt la zi, ar trebui să primiți vaccinarea meningococică cât mai curând posibil. De asemenea, trebuie să primiți antibiotice.
  • Vaccinurile meningococice reduc riscul de infecție meningococică, dar nu previn toate infecțiile meningococice. Sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne și simptome ale unei infecții meningococice:
  • durere de cap cu greață sau vărsături
  • durere de cap cu gât înțepenit sau spate înțepenit
  • febră și erupții cutanate cu simptome asemănătoare gripei și muschilor. febră
  • febră
  • confuzie
  • ochi sensibili la lumină

    • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va oferi un card de siguranță pentru pacient despre simptomele meningococic sau alte infecții. Purtați-l cu dvs. în orice moment în timpul tratamentului și pentru ultimele 3 luni după administrarea dozei. Riscul dumneavoastră de infecție meningococică poate continua timp de câteva săptămâni după ultima doză de VEOPOZ. Este important să arătați acest card oricărui furnizor de servicii medicale care vă tratează. Acest lucru îi va ajuta să vă diagnosticeze și să vă trateze rapid.

    VEOPOZ poate crește, de asemenea, riscul de apariție a altor tipuri de infecții bacteriene grave.

  • Persoanele care iau VEOPOZ pot avea un risc crescut de a contracta infecții cauzate de Streptococcus pneumoniae și Haemophilus influenzae.
  • Unele persoane pot avea, de asemenea, un risc crescut de infecție bacteriană. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a afla dacă sunteți expus riscului de infecție cu gonoree, despre prevenirea gonoreei și testarea regulată.

    • Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți semne sau simptome noi de infecție.

    Nu primiți VEOPOZ dacă aveți o infecție meningococică.

    Înainte de a primi VEOPOZ, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă: aveți o infecție sau febră, sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată sau alăptați. Nu se știe dacă VEOPOZ va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut sau dacă trece în laptele dumneavoastră matern. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului cu VEOPOZ.

    Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Este important să aveți toate vaccinurile recomandate înainte de a începe VEOPOZ, să primiți antibiotice dacă începeți cu VEOPOZ în decurs de 2 săptămâni de la primirea vaccinării meningococice și să fiți la curent cu toate vaccinurile recomandate în timpul tratamentului cu VEOPOZ. VEOPOZ și alte medicamente se pot afecta reciproc, provocând reacții adverse. VEOPOZ poate afecta modul în care acționează alte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care funcționează VEOPOZ.Spuneți în special medicului dumneavoastră dacă luați imunoglobulină intravenoasă (IgIV).Cunoașteți medicamentele pe care le luați și vaccinurile pe care le primiți. Păstrați o listă a acestora pentru a arăta furnizorului de asistență medicală și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.

    Care sunt posibilele reacții adverse ale VEOPOZ?VEOPOZ poate provoca reacții adverse grave, inclusiv reacții alergice (de hipersensibilitate), inclusiv reacții legate de perfuzie, care pot apărea în timpul tratamentului dvs., dacă vă prezentați orice simptom de sănătate, dacă vă furnizați imediat orice simptom. tratamentul cu VEOPOZ care poate însemna că aveți o reacție alergică gravă: durere în piept, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, umflare a feței, limbii sau gâtului și vă simțiți leșin sau leșinați.

    Cele mai frecvente efecte secundare ale VEOPOZ sunt infecția căilor respiratorii superioare, fractura, pete de piele ridicate, roșii, care sunt adesea foarte mâncărime (urticarie) și căderea părului (alopecie). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți vreun efect secundar care vă deranjează sau care nu dispare. Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale VEOPOZ. Sună-ți furnizorul de asistență medicală pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Despre tehnologia VelocImmune Regeneron Tehnologia VelocImmune de la Regeneron utilizează o platformă proprie de șoarece modificată genetic, dotată cu un sistem imunitar uman optimizat genetic, pentru a produce anticorpi umanizați genetic. Când co-fondatorul lui Regeneron, președintele și directorul științific George D. Yancopoulos era student absolvent cu mentorul său Frederick W. Alt în 1985, ei au fost primii care au envision creând un astfel de șoarece umanizat genetic, iar Regeneron a petrecut decenii inventând și dezvoltând VelocImmune și tehnologiile VelociSuite® asociate.

    Dr. Yancopoulos și echipa sa au folosit tehnologia VelocImmune pentru a crea o proporție substanțială din toți anticorpii monoclonali umani originali, aprobați de FDA sau autorizați. Aceasta include REGEN-COV® (casirivimab și imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab-eb) și olfivimab-eb) Veopoz® (pozelimab).

    Despre Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) este o companie lider în biotehnologie care inventează, dezvoltă și comercializează medicamente care transformă viața pentru persoanele cu boli grave. Fondată și condusă de medici-oameni de știință, capacitatea noastră unică de a traduce în mod repetat și consecvent știința în medicină a condus la numeroase tratamente aprobate și produse candidate în dezvoltare, dintre care majoritatea au fost produse de casă în laboratoarele noastre. Medicamentele și conducta noastră sunt concepute pentru a ajuta pacienții cu boli oculare, boli alergice și inflamatorii, cancer, boli cardiovasculare și metabolice, boli neurologice, afecțiuni hematologice, boli infecțioase și boli rare.

    Regeneron depășește limitele descoperirilor științifice și accelerează dezvoltarea medicamentelor folosind tehnologiile noastre brevetate, cum ar fi VelociSuite®, care produce anticorpi umani optimizați și noi clase de anticorpi bispecifici. Conturăm următoarea frontieră a medicinei cu informații bazate pe date de la Regeneron Genetics Center® și platforme de pionierat de medicină genetică, permițându-ne să identificăm ținte inovatoare și abordări complementare pentru tratarea sau vindecarea potențialului bolilor.

    Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați www.Regeneron.com sau urmăriți Regeneron pe LinkedIn, Instagram, Facebook sau X.

    Declarații prospective și utilizarea mijloacelor digitaleAcest comunicat de presă include declarații prospective care implică riscuri și incertitudini legate de evenimente viitoare și performanța viitoare a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” sau „Compania”), iar evenimentele sau rezultatele reale pot diferi semnificativ de aceste declarații prospective. Cuvinte precum „anticipa”, „așteaptă”, „intenționează”, „planifică”, „crede”, „căută”, „estima”, variații ale unor astfel de cuvinte și expresii similare sunt destinate să identifice astfel de declarații prospective, deși nu toate declarațiile prospective conțin aceste cuvinte de identificare. Aceste declarații privesc, iar aceste riscuri și incertitudini includ, printre altele, natura, momentul și posibilul succes și aplicațiile terapeutice ale produselor comercializate sau comercializate în alt mod de către Regeneron și/sau colaboratorii sau licențiații săi (colectiv, „Produsele Regeneron”) și candidații de produse dezvoltate de Regeneron și/sau colaboratorii sau licențiații săi (colectiv, programele și cercetările „Candidate”) acum în curs de desfășurare sau planificat, inclusiv, fără limitare, cemdisiran (un siRNA experimental care vizează C5); probabilitatea, momentul și domeniul de aplicare a unei posibile aprobări de reglementare și lansare comercială a Candidaților de produs Regeneron și a noilor indicații pentru produsele Regeneron, inclusiv cemdisiran pentru tratamentul adulților cu miastenie generalizată, așa cum este discutat în acest comunicat de presă, precum și cemdisiran ca monoterapie sau în combinație cu pozelimab (un anticorp C5 pentru alți anticorpi C5 (inclusiv tratamentul nocturn cu alți anticorpi paroximi) hemoglobinurie și/sau atrofie geografică); incertitudinea utilizării, acceptării pe piață și succesului comercial al Produselor Regeneron și Candidaților Regeneron pentru Produse și impactul studiilor (fie efectuate de Regeneron sau de alții și fie că sunt mandatate sau voluntare), inclusiv studiile discutate sau la care se face referire în acest comunicat de presă, asupra oricăreia dintre cele de mai sus sau asupra oricărei aprobări de reglementare potențiale a Regeneron’s (produs și produse Regeneron’s). pozelimab); capacitatea colaboratorilor, licențiaților, furnizorilor sau altor terți Regeneron (după caz) de a efectua fabricarea, umplerea, finisarea, ambalarea, etichetarea, distribuția și alte etape legate de Produsele Regeneron și Candidații de Produse Regeneron; capacitatea Regeneron de a gestiona lanțurile de aprovizionare pentru mai multe produse și produse candidate și riscurile asociate cu tarifele și alte restricții comerciale; probleme de siguranță care rezultă din administrarea Produselor Regeneron și Candidaților Produsului Regeneron (cum ar fi cemdisiran și pozelimab) la pacienți, inclusiv complicații grave sau efecte secundare în legătură cu utilizarea Produselor Regeneron și a Candidaților Produs Regeneron în studiile clinice; determinări ale autorităților guvernamentale de reglementare și administrative care pot întârzia sau restricționa capacitatea Regeneron de a continua să dezvolte sau să comercializeze Produsele Regeneron și Candidații Regeneron; obligațiile de reglementare în curs și supravegherea care afectează produsele Regeneron, programele de cercetare și clinice și afacerile, inclusiv cele legate de confidențialitatea pacientului; disponibilitatea și amploarea asistenței de rambursare sau coplătire pentru Produsele Regeneron de la plătitori terți și alte terțe părți, inclusiv programele de asistență medicală și de asigurare a plătitorilor privați, organizațiile de întreținere a sănătății, companiile de gestionare a beneficiilor pentru farmacii și programele guvernamentale, cum ar fi Medicare și Medicaid; determinările privind acoperirea și rambursarea de către acești plătitori și alte terțe părți și noile politici și proceduri adoptate de acești plătitori și alte terțe părți; modificări ale reglementărilor și cerințelor privind prețurile medicamentelor și ale strategiei Regeneron de prețuri; alte modificări ale legilor, reglementărilor și politicilor care afectează industria sănătății; produse concurente și produse candidate (inclusiv produse biosimilare) care pot fi superioare sau mai rentabile decât produsele Regeneron și produsele candidate Regeneron; măsura în care rezultatele din programele de cercetare și dezvoltare desfășurate de Regeneron și/sau colaboratorii sau licențiații săi pot fi replicate în alte studii și/sau pot conduce la avansarea produselor candidate la studii clinice, aplicații terapeutice sau aprobare de reglementare; cheltuieli neprevăzute; costurile de dezvoltare, producere și vânzare a produselor; capacitatea Regeneron de a îndeplini oricare dintre proiecțiile sau îndrumările sale financiare și modificările ipotezelor care stau la baza acestor proiecții sau îndrumări; potențialul ca orice licență, colaborare sau acord de furnizare, inclusiv acordurile Regeneron cu Sanofi și Bayer (sau companiile afiliate ale acestora, după caz), să fie anulate sau reziliate; impactul focarelor de sănătate publică, epidemilor sau pandemiilor asupra afacerii lui Regeneron; și riscurile asociate cu litigiile și alte proceduri și investigații guvernamentale referitoare la Companie și/sau operațiunile acesteia (inclusiv procedurile civile în curs inițiate sau la care s-au alăturat Departamentul de Justiție al SUA și Biroul Procuraturii SUA pentru Districtul Massachusetts), riscurile asociate cu proprietatea intelectuală a altor părți și litigiile pendinte sau viitoare legate de acestea (inclusiv alte litigii legate de acestea, fără a se limita la acestea (inclusiv alte litigii legate de brevete). EYLEA® (aflibercept) Injection), rezultatul final al oricăror astfel de proceduri și investigații și impactul pe care oricare dintre cele de mai sus îl poate avea asupra afacerii, perspectivelor, rezultatelor operaționale și situației financiare ale Regeneron. O descriere mai completă a acestor riscuri și a altor riscuri semnificative poate fi găsită în dosarele Regeneron la Comisia pentru Valori Mobiliare și Burse din SUA, inclusiv Formularul 10-K pentru anul încheiat la 31 decembrie 2025. Orice declarații prospective sunt făcute pe baza convingerilor și a raționamentului actual al conducerii, iar cititorul este avertizat să nu facă declarații de Regeneron. Regeneron nu își asumă nicio obligație de a actualiza (public sau în alt mod) nicio declarație prospectivă, incluzând, fără limitare, orice proiecție financiară sau îndrumare, fie ca urmare a unor noi informații, evenimente viitoare sau altfel.

    Regeneron își folosește site-ul de media și relații cu investitorii și rețelele de socializare pentru a publica informații importante despre Companie, inclusiv informații care ar putea fi dezmembrate investitorilor. Informațiile financiare și de altă natură despre Regeneron sunt postate în mod obișnuit și sunt accesibile pe site-ul web al Regeneron cu mass-media și relații cu investitorii (https://investor.regeneron.com) și pagina sa de LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

    *Acesta nu este o aprobare de la Universitatea din Florida de Sud

    Sursa: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Sursa: Ziua Sănătății

    Mai multe resurse de știri

  • Alerte FDA Medwatch privind medicamentele
  • Daily MedNews
  • Știri pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  • Aprobari de medicamente noi
  • Aplicații de medicamente noi
  • Rezultate clinice de medicamente
  • Rezultate clinice Aprobări
  • Podcast Drugs.com

    • Abonați-vă la buletinul nostru informativ

    Orice subiect vă interesează, abonați-vă la cele mai bune noi în caseta Drugs..

    Postat : 2026-04-22 09:08

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare