Цемдисиран, вводимый подкожно каждые 12 недель, демонстрирует быстрый, глубокий и устойчивый контроль заболевания при генерализованной миастении (gMG), исследование фазы 3

ТЭРРИТАУН, штат Нью-Йорк, 21 апреля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) объявила сегодня подробные положительные результаты исследования 3 фазы NIMBLE по оценке исследуемого кемдисирана у взрослых с генерализованной миастенией (gMG) были опубликованы в The Lancet и впервые представлены на устном пленарном заседании на Ежегодное собрание Американской академии неврологии (AAN). Цемдисиран — это новый терапевтический препарат на основе миРНК, который надолго снижает циркулирующие уровни фактора комплемента 5 (C5), что позволяет принимать его каждые три месяца.

Как опубликовано в The Lancet и представлено в AAN, исследование NIMBLE достигло своих первичных и ключевых вторичных конечных точек на 24 неделе, продемонстрировав потенциальную лучшую в своем классе эффективность и удобство применения gMG.

США. подано нормативное заявление; cemdisiran может стать первой siRNA, одобренной для лечения gMG.

"Генерализованная миастения — это хроническое изнурительное заболевание с непредсказуемыми симптомами, влияющими на повседневную жизнь. Хотя современные методы лечения позволяют управлять активностью заболевания, остается неудовлетворенная потребность в вариантах, которые обеспечивают быструю и устойчивую эффективность при уменьшении нагрузки на лечение", — сказал Туан Ву, доктор медицинских наук, профессор неврологии в Колледже Морсани Университета Южной Флориды. Медицина, директор отдела нейромышечной медицины и лабораторий ЭМГ, а также главный исследователь исследования NIMBLE по всему миру.* "В исследовании фазы 3 NIMBLE эта первая в своем роде экспериментальная терапия продемонстрировала быструю, надежную эффективность с длительным эффектом в течение 24 недель. Эти впечатляющие результаты позволяют предположить, что семдисиран может представлять собой революционный прогресс в лечении людей, живущих с gMG, предлагая убедительную эффективность в сочетании с удобным подкожным введением четыре раза в год. администрация».

Результаты исследования NIMBLE в AAN предоставляют дополнительную информацию к основным данным, опубликованным в августе 2025 года. Как представлено, и по сравнению с плацебо (n = 59), у пациентов, получавших цемдисиран подкожно (n = 64) каждые двенадцать недель, наблюдались клинически значимые улучшения в течение двух недель по двум оценочным шкалам, которые измеряли изменения по сравнению с исходным уровнем: повседневные функции, на которые влияет gMG (такие как разговор, прием пищи, дыхание, зрение и подвижность), и мышечная функция (например, зрение, речь/глотание, дыхание и подвижность конечностей). Эти улучшения со временем углублялись по обеим шкалам и сохранялись в течение 24 недели без каких-либо признаков снижения эффективности между дозами.

В частности, результаты цемдисирана по сравнению с плацебо на 24 неделе продемонстрировали:

улучшение на 4,5 балла (среднее изменение по методу наименьших квадратов [LS]) по сравнению с исходным уровнем по миастении гравис-деятельность повседневной жизни (MG-ADL) общий балл (0,4 стандартной ошибки [SE]) по сравнению с улучшением на 2,2 балла (0,5 SE). Это соответствовало улучшению с поправкой на плацебо на 2,3 балла (p<0,001), что соответствовало первичной конечной точке. Примечательно, что у 76,6% пациентов с чемдисираном наблюдалось улучшение на ≥3 балла по сравнению с 44,1% в группе плацебо. Клинически значимое улучшение общего показателя MG-ADL произошло в течение 2 недель у пациентов, получавших цемдисиран (изменение среднего значения LS на -2,5 балла по сравнению с исходным уровнем), что было заранее определенной исследовательской конечной точкой. MG-ADL представляет собой оценку повседневных функций, на которые влияет gMG, по сообщениям пациентов.

Улучшение на 4,2 балла (среднее изменение LS) по сравнению с исходным уровнем по общему баллу количественной миастении гравис (QMG) (0,6 SE) по сравнению с улучшением на 1,5 балла (0,7 SE). Это привело к улучшению с поправкой на плацебо на 2,8 балла (p=0,002), что соответствует ключевой вторичной конечной точке. Примечательно, что у 48,4% пациентов с чемдисираном наблюдалось улучшение на ≥5 баллов по сравнению с 19% в группе плацебо. Улучшение общих показателей QMG произошло в течение 2 недель у пациентов, получавших цемдисиран (среднее изменение LS на -1,9 балла от исходного уровня), что было заранее установленной исследовательской конечной точкой. QMG – это оценка мышечной функции, проводимая врачом.

Утвержденная терапия ингибитором C5 продемонстрировала в предыдущих регистрационных клинических исследованиях скорректированные на плацебо улучшения общих показателей MG-ADL в диапазоне от -1,6 до -2,1 и общих показателей QMG в диапазоне от -2,0 до -3,0 во время первичного анализа каждого исследования (обычно на 12-й или 26-й неделе).

Одно или несколько нежелательных явлений (НЯ), возникших во время лечения, наблюдались у 69,2% пациентов, получавших чемдисиран (цемди), и у 77,1% пациентов, получавших плацебо (pbo). Большинство НЯ имели легкую или умеренную степень тяжести. Наиболее частыми НЯ (≥5%) у пациентов, получавших чемдисиран или плацебо, были: ухудшение МГ (1% cemdi, 17% pbo), инфекция верхних дыхательных путей (12% cemdi, 11% pbo), инфекция мочевыводящих путей (5% cemdi, 3% pbo), назофарингит (5% cemdi, 4% pbo), головная боль (5% cemdi, 10% pbo), сыпь (5%) cemdi, 1% pbo) и диарея (3% cemdi, 7% pbo). В целом, уровень инфицирования в течение периода двойного слепого лечения (DBTP) составил 27% в группе цемдисирана и 40% в группе плацебо. Никаких серьезных инфекций, менингококковых инфекций или смертей во время ДБТП не произошло. Прекращений лечения из-за нежелательных явлений в течение 24 недели в группе цемдисирана не было по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Нежелательные явления, приведшие к отмене/снижению дозы, наблюдались у 1% и 4% пациентов, получавших цемдисиран и плацебо, соответственно. В течение периода продления в группе цемдисирана произошла одна смерть из-за пневмонии у пациента со значительным сопутствующим заболеванием, который также получал сопутствующую иммуносупрессивную терапию. Частота госпитализаций, миастенических кризисов и спасательной терапии была ниже при приеме цемдисирана.

Потенциальное использование чемдисирана для лечения gMG находится в стадии исследования и не было одобрено каким-либо регулирующим органом. Заявка на получение кемдисирана в регулирующие органы США была подана в первом квартале 2026 года; дополнительные заявки в регулирующие органы, в том числе в Европейском Союзе, запланированы на 2026 год.

О миастении гравис (МГ)МГ — это редкое и хроническое аутоиммунное заболевание, при котором аномальные антитела к рецептору ацетилхолина (анти-АХР) активируют систему комплемента, включая С5, нарушая связь между нервами и мышцами, что приводит к изнурительной и потенциально опасной для жизни мышечной слабости. В США от этой болезни страдают около 85 000 человек. Начальные проявления обычно глазные, но примерно у 85% пациентов с МГ наблюдаются дополнительные проявления заболевания, известные как генерализованная миастения (гМГ). У этих пациентов болезнь поражает мышцы всего тела, что приводит к сильной усталости и трудностям с выражением лица, речью, глотанием и подвижностью. Проблемы, связанные с лечением, в том числе частые посещения больниц, непостоянный контроль симптомов и отсутствие долговременного эффекта лечения, могут еще больше повлиять на качество жизни и долгосрочное ведение заболевания.

О факторе комплемента 5 (C5) Клиническая программаКрупнейшее глобальное интервенционное исследование gMG, проведенное на сегодняшний день, NIMBLE представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое продолжающееся исследование по оценке cemdisiran, а также комбинации cemdisiran и позелимаба (антитела C5) у пациентов с gMG, у которых есть антитела к рецептору ацетилхолина. (анти-AChR) и могли продолжать прием иммунодепрессантов на фоне по усмотрению исследователя.

Участники были рандомизированы для получения одной из четырех схем подкожного введения: цемдисиран (600 мг) каждые 12 недель; комбинация чемдисирана (200 мг) и позелимаба (200 мг) каждые 4 недели; позелимаб (200 мг) каждые 4 недели; или плацебо каждые 4 недели. Первичной конечной точкой оценивались изменения общего балла MG-ADL от исходного уровня до 24-й недели. Шкала MG-ADL представляет собой инструмент из восьми вопросов, сообщаемый пациентами, который измеряет, как gMG влияет на аспекты повседневной жизни, и дает общий балл в диапазоне от 0 до 24. Ключевой вторичной конечной точкой было изменение общего балла QMG по сравнению с исходным уровнем на 24 неделе. QMG представляет собой стандартизированную оценку мышечной функции из 13 пунктов, проводимую врачом, которая дает общий балл. от 0 до 39. Как в MG-ADL, так и в QMG более высокий общий балл указывает на большую тяжесть заболевания, а большее снижение общего балла указывает на большее улучшение симптомов заболевания и лучший эффект лечения.

Цемдисиран и позелимаб также оцениваются в отдельных исследованиях фазы 3 в качестве монотерапии и комбинированной терапии дополнительных расстройств, опосредованных комплементом, включая ПНГ и географическую атрофию, вторичную по отношению к возрастной макулярной дегенерации. Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт клинических исследований Regeneron или свяжитесь по адресу [email protected] или по телефону +1 844-734-6643.

Regeneron несет единоличную ответственность за разработку, производство и коммерциализацию цемдисирана в качестве монотерапии и в сочетании с антителами C5 в соответствии с всемирным лицензионным соглашением с Alnylam.

В США монотерапия позелимабом одобрена как Веопоз® (позелимаб-bbfg) для взрослых и детей в возрасте 1 года и старше с болезнью CHAPLE, также известной как CD55-дефицитная энтеропатия с потерей белка, которая включает в себя предупреждение об опасных для жизни и смертельных менингококковых инфекциях.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

Какую самую важную информацию мне следует знать о ВЕОПОЗе?ВЕОПОЗ — это лекарство, которое влияет на вашу иммунную систему и может снизить способность вашей иммунной системы бороться с инфекциями.

ВЕОПОЗ увеличивает ваши шансы заболеть серьезными и опасными для жизни менингококковыми инфекциями, которые могут быстро стать опасными для жизни и привести к смерти, если их не распознать и не начать лечение на ранней стадии.

Вы должны получить менингококковые вакцины по крайней мере за 2 недели до первой дозы ВЕОПОЗа, если вы еще не получили эти вакцины.

Если в прошлом вы получали менингококковую вакцину, перед началом приема ВЕОПОЗа вам может потребоваться дополнительная вакцинация. Ваш лечащий врач решит, нужна ли вам дополнительная менингококковая вакцинация.

Если ваш лечащий врач решит, что необходимо срочное лечение ВЕОПОЗом, а ваши менингококковые вакцины устарели, вам следует как можно скорее пройти менингококковую вакцинацию. Вам также следует принимать антибиотики.

Менингококковые вакцины снижают риск менингококковой инфекции, но не предотвращают все менингококковые инфекции. Немедленно позвоните своему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас возникнут какие-либо из этих признаков и симптомов менингококковой инфекции:

головная боль с тошнотой или рвотой

головная боль с ригидностью шеи или ригидностью спины

лихорадка и сыпь

мышечные боли с гриппоподобными симптомами

головная боль и лихорадка

лихорадка

спутанность сознания

глаза чувствительны к свету

Ваш лечащий врач выдаст вам карту безопасности пациента с описанием симптомов менингококковой или другой инфекции. Всегда носите ее с собой во время лечения и в течение 3 месяцев после приема последней дозы ВЕОПОЗа. Риск менингококковой инфекции может сохраняться в течение нескольких недель после приема последней дозы ВЕОПОЗа. Важно показать эту карту любому поставщику медицинских услуг, который вас лечит. Это поможет им быстро поставить диагноз и оказать вам помощь.

ВЕОПОЗ может также увеличить риск других типов серьезных бактериальных инфекций.

Люди, принимающие ВЕОПОЗ, могут иметь повышенный риск заражения инфекциями, вызванными Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae.

У некоторых людей также может быть повышен риск бактериальных инфекций, включая инфекцию гонореи. Поговорите со своим врачом, чтобы узнать, подвержены ли вы риску заражения гонореей, о профилактике гонореи и регулярном обследовании.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас появятся какие-либо новые признаки или симптомы инфекции.

Не принимайте VEOPOZ, если у вас менингококковая инфекция.

Прежде чем вы получите VEOPOZ, сообщите своему врачу обо всех ваших медицинских состояниях, в том числе о том, если вы: имеете инфекцию или лихорадку, беременны или планируете забеременеть, кормите грудью или планируете кормить грудью. Неизвестно, нанесет ли ВЕОПОЗ вред вашему будущему ребенку или попадет ли он в грудное молоко. Поговорите со своим лечащим врачом о том, как лучше кормить ребенка во время лечения ВЕОПОЗом.

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные добавки. Важно, чтобы вы сделали все рекомендованные прививки, прежде чем начинать ВЕОПОЗ, получали антибиотики, если вы начали ВЕОПОЗ в течение 2 недель после получения менингококковой вакцинации, и были в курсе всех рекомендованных прививок во время лечения ВЕОПОЗом. ВЕОПОЗ и другие лекарства могут влиять друг на друга, вызывая побочные эффекты. ВЕОПОЗ может влиять на действие других лекарств, а другие лекарства могут влиять на действие ВЕОПОЗ.Особенно сообщите своему врачу, если вы принимаете внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ).Знайте, какие лекарства вы принимаете, и какие вакцины вы получаете. Сохраните их список, чтобы показать своему врачу и фармацевту, когда вы получаете новое лекарство.

Каковы возможные побочные эффекты ВЕОПОЗ?ВЕОПОЗ может вызывать серьезные побочные эффекты, включая аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), в том числе реакции, связанные с инфузией, которые могут возникнуть во время вашего лечения. Немедленно сообщите своему врачу, если во время лечения ВЕОПОЗом у вас возникнут какие-либо из этих симптомов или любые другие симптомы, которые могут означать, что у вас серьезная аллергия. Реакция: боль в груди, затрудненное дыхание или одышка, отек лица, языка или горла, а также ощущение слабости или обморока.

Наиболее распространенными побочными эффектами VEOPOZ являются инфекция верхних дыхательных путей, переломы, приподнятые красные пятна на коже, которые часто вызывают сильный зуд (крапивница), и выпадение волос (алопеция). Сообщите своему врачу, если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, которые вас беспокоят или которые не проходят. Это не все возможные побочные эффекты ВЕОПОЗа. Позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

О технологии Regeneron VelocImmune Технология VelocImmune компании Regeneron использует запатентованную генетически модифицированную мышиную платформу, наделенную генетически гуманизированной иммунной системой для производства полностью оптимизированных человеческих антител. Когда соучредитель, президент и главный научный сотрудник Regeneron Джордж Д. Янкопулос был аспирантом вместе со своим наставником Фредериком В. Альтом в 1985 году, они были первыми, кто <а href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=T4JAElZ8e8YHD3B2_xSt0WtSY4k_lerv6qksOICkytrUSJeuRWD1 6ci_A_jcFfxbPm8FTVvXNvqWOGN6TFNBglQIo4gFbN_NTrCYmla2lR7ad1XVLvXuswJN-7ob8gNTYycv3_2923ITBfhpuRri1w==" target="_blank" rel="nofollow noopener noreferrer" aria-label="envision (opens in new tab)">представьте себе создание такой генетически гуманизированной мыши, и компания Regeneron потратила десятилетия на изобретение и разработку VelocImmune и связанных с ней технологий VelociSuite®.

Доктор. Янкопулос и его команда использовали технологию VelocImmune для создания значительной части всех оригинальных, одобренных FDA или разрешенных полностью человеческих моноклональных антител. Сюда входят REGEN-COV® (казиривимаб и имдевимаб), Dupixent® (дупилумаб), Libtayo® (цемиплимаб-rwlc), Praluent® (алирокумаб), Kevzara® (сарилумаб), Evkeeza® (эвинакумаб-dgnb), Inmazeb® (атолтивимаб, мафтивимаб и одезивимаб-ebgn) и Веопоз® (позелимаб).

О компании Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) — ведущая биотехнологическая компания, которая изобретает, разрабатывает и коммерциализирует лекарства, изменяющие жизнь людей с серьезными заболеваниями. Наша уникальная способность многократно и последовательно воплощать науку в медицину, основанная и возглавляемая учеными-медиками, привела к разработке множества одобренных методов лечения и потенциальных продуктов, большинство из которых были выращены в наших лабораториях. Наши лекарства и разработка предназначены для помощи пациентам с заболеваниями глаз, аллергическими и воспалительными заболеваниями, раком, сердечно-сосудистыми и метаболическими заболеваниями, неврологическими заболеваниями, гематологическими заболеваниями, инфекционными заболеваниями и редкими заболеваниями.

Regeneron расширяет границы научных открытий и ускоряет разработку лекарств с помощью наших запатентованных технологий, таких как VelociSuite®, которая производит оптимизированные полностью человеческие антитела и новые классы биспецифических антител. Мы формируем новый рубеж медицины с помощью данных Центра генетики Regeneron® и новаторских платформ генетической медицины, которые позволяют нам определять инновационные цели и дополнительные подходы к потенциальному лечению заболеваний.

Для получения дополнительной информации посетите www.Regeneron.com или подписывайтесь на Regeneron на LinkedIn, Instagram, Facebook или X.

Заявления прогнозного характера и использование цифровых средств массовой информацииНастоящий пресс-релиз включает заявления прогнозного характера, которые связаны с рисками и неопределенностями, связанными с будущими событиями и будущей деятельностью Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron» или «Компания»), а фактические события или результаты могут существенно отличаться от этих прогнозных заявлений. Такие слова, как «ожидать», «ожидать», «намереваться», «планировать», «полагать», «искать», «оценивать», вариации таких слов и подобные выражения, предназначены для обозначения таких прогнозных заявлений, хотя не все прогнозные заявления содержат эти идентифицирующие слова. Эти заявления касаются, и эти риски и неопределенности включают, среди прочего, характер, сроки, возможный успех и терапевтическое применение продуктов, продаваемых или иным образом коммерциализированных компанией Regeneron и/или ее сотрудниками или лицензиатами (совместно именуемых «Продукты Regeneron»), а также потенциальных продуктов, разрабатываемых Regeneron и/или ее сотрудниками или лицензиатами (совместно именуемых «Продукты-кандидаты Regeneron»), а также исследовательских и клинических программ, которые в настоящее время реализуются или планируются, включая, помимо прочего, cemdisiran (исследуемый siRNA, терапевтически нацеленный на C5); вероятность, сроки и объем возможного одобрения регулирующих органов и коммерческого запуска продуктов-кандидатов Regeneron и новых показаний для продуктов Regeneron, включая цемдисиран для лечения взрослых с генерализованной миастенией, как обсуждается в этом пресс-релизе, а также цемдисиран в качестве монотерапии или в сочетании с позелимабом (антитело C5) для лечения других расстройств, опосредованных комплементом (включая пароксизмальную ночную гемоглобинурию) и/или географическая атрофия); неопределенность использования, принятия рынком и коммерческого успеха продуктов Regeneron и продуктов-кандидатов Regeneron, а также влияние исследований (независимо от того, проводятся ли они компанией Regeneron или другими, обязательные или добровольные), включая исследования, обсуждаемые или упомянутые в настоящем пресс-релизе, на любое из вышеизложенных или любое потенциальное одобрение регулирующими органами продуктов Regeneron и продуктов-кандидатов Regeneron (таких как чемдисиран и позелимаб); способность сотрудников Regeneron, лицензиатов, поставщиков или других третьих лиц (в зависимости от обстоятельств) выполнять производство, фасовку, отделку, упаковку, маркировку, распространение и другие этапы, связанные с продуктами Regeneron и продуктами-кандидатами Regeneron; способность Regeneron управлять цепочками поставок для нескольких продуктов и кандидатов на продукты, а также рисками, связанными с тарифами и другими торговыми ограничениями; проблемы безопасности, возникающие в результате применения продуктов Regeneron и продуктов-кандидатов Regeneron (таких как цемдисиран и позелимаб) пациентам, включая серьезные осложнения или побочные эффекты в связи с использованием продуктов Regeneron и продуктов-кандидатов Regeneron в клинических исследованиях; решения регулирующих и административных государственных органов, которые могут задержать или ограничить способность Regeneron продолжать разработку или коммерциализацию продуктов Regeneron и продуктов-кандидатов Regeneron; текущие нормативные обязательства и надзор, влияющие на продукцию Regeneron, исследовательские и клинические программы, а также бизнес, в том числе связанные с конфиденциальностью пациентов; доступность и объем возмещения или доплаты за Продукты Regeneron от сторонних плательщиков и других третьих лиц, включая частные программы здравоохранения и страхования, организации по поддержанию здоровья, компании по управлению аптечными льготами и государственные программы, такие как Medicare и Medicaid; определения покрытия и возмещения, принятые такими плательщиками и другими третьими сторонами, а также новые политики и процедуры, принятые такими плательщиками и другими третьими сторонами; изменения в правилах и требованиях к ценообразованию на лекарства, а также в ценовой стратегии Regeneron; другие изменения в законах, правилах и политике, влияющие на отрасль здравоохранения; конкурирующие продукты и продукты-кандидаты (включая биоподобные продукты), которые могут превосходить или быть более экономически эффективными, чем продукты Regeneron и продукты-кандидаты Regeneron; степень, в которой результаты программ исследований и разработок, проводимых Regeneron и/или ее сотрудниками или лицензиатами, могут быть воспроизведены в других исследованиях и/или привести к продвижению потенциальных продуктов к клиническим испытаниям, терапевтическому применению или одобрению регулирующих органов; непредвиденные расходы; затраты на разработку, производство и продажу продукции; способность Regeneron соответствовать любым из своих финансовых прогнозов или указаний, а также изменений в предположениях, лежащих в основе этих прогнозов или указаний; возможность аннулирования или прекращения действия любого соглашения о лицензии, сотрудничестве или поставке, включая соглашения Regeneron с Sanofi и Bayer (или их соответствующими дочерними компаниями, в зависимости от обстоятельств); влияние вспышек, эпидемий или пандемий в области общественного здравоохранения на бизнес Regeneron; и риски, связанные с судебными и другими разбирательствами и государственными расследованиями, касающимися Компании и/или ее деятельности (включая незавершенные гражданские разбирательства, инициированные или к которым присоединились Министерство юстиции США и прокуратура США по округу Массачусетс), риски, связанные с интеллектуальной собственностью других сторон, а также текущие или будущие судебные разбирательства, связанные с ней (включая, помимо прочего, патентные судебные разбирательства и другие связанные разбирательства, связанные с инъекцией EYLEA® (афлиберцепт), конечный результат любые такие разбирательства и расследования, а также влияние любого из вышеперечисленных событий на бизнес, перспективы, результаты деятельности и финансовое состояние Regeneron. Более полное описание этих и других существенных рисков можно найти в документах Regeneron, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, включая форму 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2025 года. Любые прогнозные заявления сделаны на основе текущих убеждений и суждений руководства, и читатель предупреждается, что не следует полагаться на какие-либо прогнозные заявления, сделанные Regeneron. Regeneron не берет на себя никаких обязательств по обновлению (публично или иным образом) каких-либо прогнозных заявлений, включая, помимо прочего, любые финансовые прогнозы или рекомендации, будь то в результате появления новой информации, будущих событий или иным образом.

Regeneron использует свой веб-сайт по связям со СМИ и инвесторами, а также социальные сети для публикации важной информации о Компании, включая информацию, которая может считаться существенной для инвесторов. Финансовая и другая информация о Regeneron регулярно публикуется и доступна на веб-сайте Regeneron по связям со СМИ и инвесторами (https://investor.regeneron.com) и его страница LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

*Это не одобрение Университета Южной Флориды.

Источник: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Источник: HealthDay

Дополнительные новостные ресурсы

Оповещения FDA Medwatch о лекарствах

Daily MedNews

Новости для медицинских работников

Утверждения новых лекарств

Применение новых лекарств

Результаты клинических испытаний

Утверждения дженериков

Подкаст Drugs.com

Подпишитесь на нашу рассылку

Какова бы ни была ваша тема, подпишитесь на наши информационные бюллетени, чтобы получать все самое лучшее от Drugs.com в свой почтовый ящик.

Опубликовано : 2026-04-22 09:08

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Дополнительные новостные ресурсы

Подпишитесь на нашу рассылку

Читать далее

Отказ от ответственности

Популярные ключевые слова