Kemoterápiamentes gyógyszer, Tecvayli, jelentős túlélést, remissziós nyereséget mutat a kiújult myeloma multiplexben

Kövesse a Drugslib-et

Dennis Thompson HealthDay Reporter

Carumb-weokes-thmen-weekp); Pope, vezető orvosi szerkesztő, B. Pharm. Utolsó frissítés: 2026. június 3.

via HealthDay

SZERDA, 2026. június 3. – Egy nemrégiben jóváhagyott rák immunterápia a relapszusos mielóma multiplexben szenvedők közel kétharmadát teljes remisszióba hozhatja – derült ki egy új klinikai vizsgálatból.

A teclisztamabbal (Tecvayli) kezelt betegek körülbelül 70%-a 18 hónapos rákos megbetegedést érte el, míg a kutatók körülbelül 2 hónapos kezelést értek el, míg a kutatók 7 százaléka számolt be semmilyen kezelés nélkül. 29. a The New England Journal of Medicine

-ben.

Továbbá körülbelül 66%-uk ért el teljes remissziót, kimutatható rák nélkül, szemben a standard kezelésben részesülők körülbelül 17%-ával.

„Most már kemoterápia-mentes immunterápiás lehetőségeink vannak azoknak a betegeknek, akiknél a mielóma először kiújult” – mondta a Dr. Carl Landgren. A Sylvester Comprehensive Cancer Center Sylvester Myeloma Intézetének vezetője, amely a Miami Miller Egyetem Orvostudományi Karának része.

"Nagyon mély reakciókat és hosszú távú klinikai előnyöket látunk ezekből a terápiákból" - mondta egy sajtóközleményben. „Ez egy sokkal nagyobb átalakulás része, amely a mielóma ellátásában megy végbe.”

A myeloma multiplex egy a plazmasejtekben előforduló ráktípus. az American Cancer Society szerint a csontvelőben található fehérvérsejtek.

A mielóma multiplex azonban gyakran kiújul a kezdeti kezelés után, és a kutatók szerint más lehetőségekre van szükség a rák visszaszorításához, ha az kiújul.

A teclistamab segít a vadászó/gyilkos immun T-sejteknek a mielómasejtek megcélzásában azáltal, hogy összekapcsolja azokat a rákos sejtekben található fehérjével.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) márciusban jóváhagyta a teclisztamabot a myeloma multiplex kezelésére.

Az új vizsgálatba a kutatók közel 600 beteget vontak be 24 országból. Minden résztvevő myeloma multiplexben szenvedett, amely egy-három korábbi kezelés után visszatért.

A betegek nagyjából fele tekklisztamabot kapott, másik fele pedig szokásos utókezelésben részesült.

Az eredmények azt mutatták, hogy a teclistamab hatékonyan megállította a rák progresszióját, sőt a legtöbb betegnél a mielómát is remisszióba vitte.

Az immunterápia az általános túlélést is javította: 79% túlélés 18 hónap után, szemben a többi kezelésben részesülők közel 69%-ával.

"Nagyon erős jelzés, ha látni, hogy ez a gyógyszer ennyire hatékony és biztonságos a betegeknél a világ összes pontjáról" - mondta Landgren. „Nagyon fontos ezt látni azoknál a betegeknél, akik ki voltak téve a gyakran alkalmazott mielóma-kezeléseknek, és nem reagáltak rájuk.”

Vannak mellékhatások – a teclisztamabot kapó betegeknél nagyobb a fertőzés kockázata – jegyezték meg a kutatók. A fertőzések elkerülése érdekében szoros megfigyelésre és a vírusellenes és antibiotikus gyógyszerek megelőző használatára van szükség.

A kutatók jelenleg azt vizsgálják, hogy az olyan gyógyszerek, mint a teclistamab, hasznosak-e a betegek számára első vonalbeli kezelésként.

„Számomra az a cél, hogy gyógyító stratégiákat dolgozzak ki” – mondta Landgren. „Olyan kezeléseken dolgozunk, amelyek vagy teljesen megszüntethetik a betegséget, vagy nagyon hosszú ideig kontrollálják azt, miközben minimalizálják a betegek terheit és megőrzik az életminőséget.”

A vizsgálatot a gyógyszer gyártója, a Johnson & Johnson finanszírozta.

Források

  • University of Miami Miller School of Medicine 20ul26,
    • news release, May20ul22,

    Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

    Forrás: HealthDay

    Elküldve : 2026-06-04 03:51

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak