การรักษาด้วย Cilta-Cel ปลอดภัย มีประสิทธิภาพสำหรับมะเร็งไขกระดูกที่กำเริบ/ทนไฟ

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 8 ต.ค. 2024

โดย Lori Solomon HealthDay Reporter

วันอังคารที่ 8 ต.ค. 2024 -- Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) การบำบัดด้วยทีเซลล์ CAR สำหรับมะเร็งไขกระดูกที่กลับเป็นซ้ำหรือทนไฟ (RRMM) ส่งผลให้เกิดการตอบสนองที่ลึกและคงทน ตามการศึกษาที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 4 ต.ค. ในเลือด

นพ. Surbhi Sidana จากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดในแคลิฟอร์เนีย และเพื่อนร่วมงานรายงานผลลัพธ์ของการรักษาด้วย cilta-cel ในสภาพแวดล้อมการดูแลมาตรฐาน การวิเคราะห์รวมผู้ป่วย 255 รายที่มี RRMM ที่ได้รับการผ่าตัดลดเม็ดเลือดขาวเพื่อการผลิตซิลตา-เซลตั้งแต่เดือนมีนาคมถึงธันวาคม 2022 ที่ศูนย์การแพทย์เชิงวิชาการ 16 แห่งของสหรัฐอเมริกา

นักวิจัยพบว่าในผู้ป่วยที่ได้รับเม็ดเลือดขาว 56 เปอร์เซ็นต์ไม่ผ่านเกณฑ์การพิจารณาการทดลอง CARTITUDE-1 อัตราความล้มเหลวในการผลิตอยู่ที่ 6 เปอร์เซ็นต์ในการพยายามครั้งแรก และ 1 เปอร์เซ็นต์โดยรวม ตามลำดับ ผู้ป่วยได้รับค่ามัธยฐานของการรักษาก่อนหน้า 6 แนวทาง ในบรรดาผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา 236 ราย พบกลุ่มอาการการปล่อยไซโตไคน์ร้อยละ 75 (ระดับ ≥3: 5 เปอร์เซ็นต์) กลุ่มอาการพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากเซลล์เอฟเฟกต์ภูมิคุ้มกัน (Immune Effector Cell-associated Neurotoxicity Syndrome) ร้อยละ 14 (ระดับ≥3: 4 เปอร์เซ็นต์) และเกิดพิษต่อระบบประสาทล่าช้าในร้อยละ 10 อัตราโดยรวมที่ดีที่สุดและการตอบสนองที่สมบูรณ์หรืออัตราที่ดีกว่าตามลำดับคือร้อยละ 89 และ 70 ในผู้ป่วยที่ได้รับเชื้อ (ผู้ป่วย 236 ราย) ร้อยละ 94 และ 74 ในผู้ป่วยที่ได้รับผลิตภัณฑ์ CAR T-cell ที่เป็นไปตามข้อกำหนด (ผู้ป่วย 191 ราย) และร้อยละ 95 และ 76 ในผู้ป่วย ได้รับผลิตภัณฑ์ CAR T-cell ที่สอดคล้องกับ fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion (ผู้ป่วย 152 ราย) การติดเชื้อเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการเสียชีวิตแบบไม่กลับเป็นซ้ำ (ร้อยละ 10) หลังจากติดตามผลเป็นเวลา 13 เดือน ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ไม่ถึงค่ามัธยฐาน โดยมีค่าประมาณ 12 เดือนที่ 68 เปอร์เซ็นต์ มีความสัมพันธ์ที่เป็นอิสระระหว่างระดับเฟอร์ริตินสูง เซลล์พันธุศาสตร์ที่มีความเสี่ยงสูง และโรคนอกไขกระดูกที่มี PFS ต่ำกว่า พร้อมสัญญาณสำหรับการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนที่ทำให้บีเซลล์เจริญก่อนหน้านี้ หากไม่นับรวมมะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่เนื้องอก พบมะเร็งระยะที่ 2 (SPM) ในผู้ป่วยร้อยละ 5.5 และมะเร็งชนิดไมอีลอยด์/มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันพบได้ร้อยละ 1.7

"การเฝ้าระวังอย่างใกล้ชิดสำหรับภาวะแทรกซ้อนในระยะหลัง เช่น SPM และความพยายามในการบรรเทาความล่าช้า พิษต่อระบบประสาทและการเสียชีวิตแบบไม่กลับเป็นซ้ำเป็นสิ่งสำคัญ" ผู้เขียนเขียน

ผู้เขียนหลายรายเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทยา รวมถึง Karyopharm Therapeutics ซึ่งเป็นผู้ผลิต cilta-cel

บทคัดย่อ/ข้อความฉบับเต็ม (อาจต้องสมัครสมาชิกหรือชำระเงิน)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2024-10-09 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม