Az FDA szerint a szennyezett almaszószhoz kötődő fahéj ólomszintje 2000-szer magasabb volt, mint a javasolt szabványok
Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.
Ernie Mundell HealthDay Reporter
KEDD, december 2023. 19. – Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának felügyelői szerint az ecuadori létesítményben gyűjtött fahéjminták, amelyek szennyezett almaszószacskókhoz kapcsolódnak, a javasolt szabványoknál 2000-szer magasabb mérgező ólmot tartalmaztak.
Az Austrofoods (a visszahívott almaszósz gyártója) által üzemeltetett ecuadori üzemben végzett tesztek azt találták, hogy egy másik cég, a Negasmart által az üzembe szállított fahéj „rendkívül magas szintű ólomszennyezést tartalmazott, 5110 ppm-t és 2270 ppm-et. " - mondta az FDA a legutóbbi frissítés.
A kontextusba helyezve a kéregből származó fűszerekben, például a fahéjban ólomhatárok meghatározásával megbízott nemzetközi szervezet "a 2,5 ppm-es maximális szint elfogadását fontolgatja a kéregfűszerekben lévő ólomra" – közölte az FDA.
Dec. 18-án 65 6 év alatti gyermeknél diagnosztizáltak ólommérgezés tüneteit, amelyek a visszahívott almaszósz különböző márkáihoz kapcsolódnak.
A múlt héten az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának egyik forrása azt mondta, hogy a visszahívott almaszószban használt fahéjat szándékosan szennyezték be a mérgező elemmel.
"Még mindig a közepén vagyunk a vizsgálatunkról” – mondta Jim Jones, az FDA emberi élelmiszerekért felelős biztosának helyettese a Politico-nak. "Eddig azonban az összes jel, amit kapunk, az ellátási láncban lévő valaki szándékos cselekedetéhez vezet, és megpróbáljuk kitalálni ezt."
Az eddig visszahívás alatt álló almaszós zacskók három márkától származnak – a Weis, a WanaBana és a Schnucks. Mindegyik ugyanahhoz az ecuadori gyártóüzemhez kötődik, amelyet az FDA szerint jelenleg is vizsgál.
„Az az ösztönöm, hogy nem gondolták, hogy ez a termék egy olyan országba kerül, ahol erős szabályozási folyamat működik” – mondta Jones. „Azt hitték, hogy olyan helyekre kerül, ahol nem lesz képes észlelni. valami ehhez hasonló.”
A Politico szerint az FDA azt gyanítja, hogy az almaszósz termékekben lévő fahéj szándékos hamisítása "gazdaságilag motivált". Ez általában azt jelenti, hogy javítják a termék vélt minőségét, miközben azt olcsóbban állítják elő.
U.S. és az ecuadori hatóságok együttműködnek, és a fahéjat a Negasmarthoz vezették vissza, amely a fűszert az Austrofoods-nak szállítja, amely Ecuadorban gyártja az almaszósz tasakot.
Az FDA szerint a Negasmart jelenleg „ecuadori adminisztratív szankciós eljárás” szerint működik.
Jones azt mondta a Politico-nak, hogy az Egyesült Államokon kívüli élelmiszerhamisítást „mindig nehéz lesz teljesen leállítani, ha valakinek szándékosan szándékozik ilyesmit tennie.”
Az FDA szóvivője azt is elmondta a Politicónak: „Korlátozott jogkörünk van azon külföldi alapanyag-beszállítók felett, akik nem szállítanak közvetlenül terméket az Egyesült Államokba, mert élelmiszereik további gyártáson esnek át. /feldolgozás előtt az exportálást.”
Ennek ellenére azt mondta: „Keressük ezeket az adatokat, és megtaláljuk a felelőst, és felelősségre vonjuk.”
Novemberben az FDA azt mondták, hogy az egészségügyi tisztviselők nagyon magas ólomszintet észleltek a WanaBana almafahéjpüré egyik termékmintájában, amelyet a Dollar Tree-ből gyűjtöttek össze. Az akkor észlelt szint 2,18 ppm volt, ami több mint 200-szor magasabb, mint az FDA által javasolt intézkedési szint útmutató tervezete gyümölcspürékhez és csecsemőknek és kisgyermekeknek szánt hasonló termékek.
Eddig a fahéjat nem tartalmazó WanaBana, Weis és Schnucks gyümölcspüré tasakok mintaelemzései nem mutattak ki megnövekedett ólomszintet.
A első riasztás a visszahívással kapcsolatban október végén, az FDA szerint négy észak-karolinai gyermek volt az első, akinek magas ólomszintet találtak a vérében, ami összefüggésbe hozható a WanaBana termékek.
27 államban jelentettek gyermekek magas ólomszintjének magas vérszintjét: Alabama, Arkansas, California, Connecticut, Florida, Georgia, Iowa, Illinois, Kentucky, Louisiana, Massachusetts, Maryland, Michigan, Missouri , North Carolina, Nebraska, New Hampshire, New Mexico, New York, Ohio, Pennsylvania, Dél-Karolina, Tennessee, Texas, Virginia, Washington és Wisconsin.
A törvény értelmében az élelmiszergyártók felelőssége, hogy szükség esetén megelőzzék a kémiai veszélyeket – jegyezte meg az FDA. Ez magában foglalja azokat az intézkedéseket, amelyek csökkentik vagy megszüntetik az ólom jelenlétét termékeikben.
Az FDA figyelmeztette a családokat, hogy ne egyék és ne szolgálják fel ezeket a termékeket, és arra ösztönzi őket, hogy dobják ki a tasakot, vagy vigyék vissza az üzletbe, ahol visszatérítésért vásárolták meg őket.
A gondozóknak el kell vinniük minden olyan gyermeket, aki evett ezeket a termékeket, hogy vérvizsgálatot végezzenek az ólomexpozíció ellenőrzésére – tette hozzá a CDC.
Az ólom mérgező az emberre. , különösen a gyermekek, és nincs biztonságos kitettségi szint – mondja a CDC. Az expozíció a gyermekek fejlődésében késleltetheti. Az ólommérgezés kezdeti tünetei lehetnek fej-, gyomor- és izomfájdalmak, hányás, vérszegénység, ingerlékenység, fáradtság és fogyás.
Források
Felelősség kizárása: Orvosi statisztikai adatok cikkek általános trendeket mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.
Forrás: HealthDay
Elküldve : 2023-12-19 22:15
Olvass tovább
- Az FDA jóváhagyja a Pavblu-t (aflibercept-ayyh), amely biológiailag hasonló az Eyleához
- Az 5 legjobb CBD gumicukor a szorongás ellen 2024-ben
- A városi zajnak való kitettség segíthet a szívinfarktus előrejelzésében
- Hogyan válasszunk kiságy matracot
- 8 módszer az ünnepek eligazítására a bánat közepette
- Megbízhatók-e az otthoni ételérzékenységi tesztek? Mit próbáljon ki helyette
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions