Liệu pháp miễn dịch kết hợp thu hẹp một loạt các bệnh ung thư đường tiêu hóa di căn

Theo dõi Drugslib trên

ngày 1 tháng 4 năm 2025 - Một dạng liệu pháp tế bào lympho xâm nhập khối u mới (TIL), một dạng trị liệu miễn dịch ung thư cá nhân, đã cải thiện đáng kể hiệu quả điều trị ở bệnh nhân ung thư đường tiêu hóa di căn. Các phát hiện, được công bố vào ngày 1 tháng 4 năm 2025 trong Nature Medicine, hy vọng rằng liệu pháp này có thể được sử dụng để điều trị một loạt các khối u rắn, cho đến nay, các nhà nghiên cứu đã phát triển các liệu pháp dựa trên tế bào. Tiếp theo, các nhà khoa học phát triển những TIL đó thành số lượng lớn trong phòng thí nghiệm trước khi cuối cùng chúng được dùng cho bệnh nhân.

Bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng, những người có nhiều khối u tiêu hóa, cũng đã nhận được chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch pembrolizumab (keytruda) để giúp tăng cường đáp ứng miễn dịch hơn nữa. Kết quả là gần 24% bệnh nhân được điều trị bằng TILS được chọn cộng với pembrolizumab đã giảm đáng kể kích thước khối u của họ, so với 7,7% bệnh nhân được chọn TIL mà không có pembrolizumab. Các bệnh nhân được điều trị bằng TIL mà không được chọn cho hoạt động chống khối u không có sự co ngót khối u. Chúng tôi thấy một vết nứt nhỏ trong thành rắn của ung thư bằng cách sử dụng liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào cho các bệnh ung thư rắn phổ biến và chúng tôi nghĩ rằng chúng tôi có cách để mở vết nứt đó hơn nữa.

Thử nghiệm lâm sàng bao gồm 91 bệnh nhân mắc bệnh ung thư đường tiêu hóa di căn, bao gồm thực quản, dạ dày, tuyến tụy, đại tràng và ung thư trực tràng đã trở nên tồi tệ hơn mặc dù trung bình của bốn chế độ điều trị trước đó. Trong giai đoạn thí điểm của thử nghiệm, 18 bệnh nhân được điều trị bằng các TIL không được chọn cho hoạt động chống khối u và không có phản ứng khách quan (co rút khối u ít nhất 30% được coi là phản ứng khách quan). Trong giai đoạn thứ hai, 39 bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp TIL được chọn và ba (7,7%) có phản ứng khách quan. Nhóm này có phản ứng tốt nhất, với 8 trong số 34 (23,5%) bệnh nhân trải qua phản ứng khách quan. Tất cả 91 bệnh nhân cũng đã được hóa trị liệu tiêu chuẩn và interleukin-2 liều cao trước khi điều trị bằng TIL.

Trong thử nghiệm giai đoạn thứ hai và thứ ba, các phản ứng khách quan đã được nhìn thấy trong nhiều loại ung thư đường tiêu hóa, bao gồm ung thư đại tràng, trực tràng, tuyến tụy và ống mật. Các phản ứng kéo dài từ 8 tháng đến hơn 5,8 năm trong nhóm đã được điều trị bằng TIL được chọn một mình, và từ 4 tháng đến 3,5 năm trong nhóm đã được điều trị bằng TIL và pembrolizumab được chọn. Tác dụng phụ nghiêm trọng xảy ra ở 30% bệnh nhân được điều trị bằng TIL được chọn.

TIL trị liệu, được phát triển vào cuối những năm 1980 bởi Tiến sĩ Rosenberg và các đồng nghiệp của ông tại NIH, sử dụng một TILS riêng của riêng mình để chống lại các tế bào khối u của họ. Năm ngoái, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt liệu pháp TIL đầu tiên cho bệnh ung thư rắn, Lifileucel (AMTAGVI), để điều trị khối u ác tính tiên tiến.

về Viện Ung thư Quốc gia (NCI): NCI dẫn đầu Chương trình Ung thư Quốc gia và NIH, những nỗ lực để giảm đáng kể tỷ lệ ung thư và cải thiện cuộc sống của những người bị ung thư. NCI hỗ trợ một loạt các nghiên cứu và đào tạo ung thư thông qua các khoản tài trợ và hợp đồng. Chương trình nghiên cứu nội bộ của NCI, tiến hành nghiên cứu sáng tạo, liên ngành cơ bản, tịnh tiến, lâm sàng và dịch tễ học về nguyên nhân của ung thư, đại lộ phòng ngừa, dự đoán rủi ro, phát hiện sớm và điều trị, bao gồm cả nghiên cứu tại Trung tâm lâm sàng NIH. Tìm hiểu thêm về nghiên cứu nội bộ được thực hiện tại Trung tâm nghiên cứu ung thư NCI. Để biết thêm thông tin về bệnh ung thư, vui lòng truy cập trang web NCI tại Cự Giải.gov hoặc gọi cho Trung tâm liên hệ NCI, theo số 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237). NIH là cơ quan chính của liên bang tiến hành và hỗ trợ nghiên cứu y học cơ bản, lâm sàng và tịnh tiến, và đang điều tra các nguyên nhân, phương pháp điều trị và chữa trị cho cả các bệnh phổ biến và hiếm gặp. Để biết thêm thông tin về NIH và các chương trình của nó, hãy truy cập www.nih.gov.

Nguồn: NIH

Đã đăng : 2025-04-02 12:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến