การเรียกคืนครีมชีสได้รับการอัพเกรดเหนือความเสี่ยงจากลิสเทอเรีย FDA กล่าว
ผ่าน HealthDayวันอังคารที่ 17 มีนาคม 2026 — เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกำลังเตือนผู้บริโภคเกี่ยวกับการเรียกคืนครีมชีสที่ถูกยกระดับไปสู่ระดับวิกฤติที่สุดเนื่องจากการปนเปื้อนของแบคทีเรียที่อาจเกิดขึ้นได้
สหรัฐอเมริกา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กล่าวว่าผลิตภัณฑ์ครีมชีสบางชนิดที่ผลิตโดย Made Fresh Salads Inc. อาจมีแบคทีเรีย Listeria monocytogenes ที่สามารถทำให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรงได้
บริษัทได้ประกาศการเรียกคืนครั้งแรกเมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ หลังจากการทดสอบเป็นประจำพบว่ามีการปนเปื้อนเชื่อมโยงกับอุปกรณ์
เมื่อวันที่ 11 มีนาคม FDA ได้อัปเกรดการแจ้งเตือนเป็น ประเภทที่ฉันจำได้ ซึ่งหมายความว่า "มีความเป็นไปได้ที่สมเหตุสมผลที่การใช้หรือการสัมผัสผลิตภัณฑ์ที่ละเมิดจะทำให้เกิดผลเสียต่อสุขภาพหรือการเสียชีวิตอย่างร้ายแรง"
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบจำหน่ายในถังพลาสติกสีขาวขนาด 5 ปอนด์พร้อมฉลาก Made Fresh Salads โดยแจกจ่ายให้กับร้านค้าและผู้ให้บริการอาหารในบรูคลิน ควีนส์ บรองซ์ และส่วนอื่นๆ ของนิวยอร์กซิตี้
ผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนมีวันหมดอายุจนถึงวันที่ 27 กุมภาพันธ์
รสชาติประกอบด้วย:
FDA กล่าวว่าปัญหาดังกล่าวสืบเนื่องมาจาก "ส่วนหนึ่งของเครื่องผสมที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป" ที่ทดสอบผลบวกต่อเชื้อลิสเทอเรีย
บริษัทได้หยุดใช้อุปกรณ์ดังกล่าวและถอดออกจากการให้บริการ
จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีความเจ็บป่วยใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับครีมชีสที่ถูกเรียกคืน
ถึงกระนั้น เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกล่าวว่าการติดเชื้อ Listeria อาจร้ายแรงได้ โดยเฉพาะสำหรับเด็กและผู้สูงอายุ
อาการอาจรวมถึงมีไข้ ปวดศีรษะ ปวดท้อง และท้องเสีย FDA กล่าว
ผู้บริโภคที่ซื้อครีมชีสที่ถูกเรียกคืนควรส่งคืนไปยังร้านค้าที่ซื้อมาเพื่อขอเงินคืน
แหล่งข้อมูล
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติใน บทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล
ที่มา: HealthDay
โพสต์แล้ว : 2026-03-18 02:00
อ่านเพิ่มเติม
- การวิ่งที่มีความอดทนเป็นพิเศษช่วยเร่งการแก่ของเซลล์เม็ดเลือดแดง
- รหัสความกังวลของผู้ปกครอง กรณีส่วนใหญ่ของการเจ็บป่วยรุนแรงในเด็กและวัยรุ่น
- อัตรามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเปลี่ยนไปสู่กลุ่มอายุน้อย เนื่องจากอัตรามะเร็งทวารหนักพุ่งสูงขึ้น
- Cumberland Pharmaceuticals ได้รับการรับรองมาตรฐาน FDA Fast Track สำหรับโครงการ Ifetroban Duchenne M Muscle Dystrophy
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกายอมรับการใช้ยา Iberdomide ใหม่ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ในผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกที่กลับกำเริบหรือดื้อยา
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions