Farmaceutické zprávy a články

Baxdrostat splnil primární a všechny sekundární koncové body v studii Baxhtn fáze III u pacientů s nekontrolovanou nebo léčebnou odolnou hypertenzí

Pozitivní výsledky na vysoké úrovni ze studie BAXHTN fáze III ukázaly, že Baxdrostat ve dvou dávkách (2 mg a 1 mg) prokázal statisticky významný a klinicky klinicky

Merck pro zahájení studií fáze 3 pro vyšetřovací kdysi měsíční pilulku pro prevenci HIV MK-8527

Ve spolupráci s nadací Gates nadace Merck Advances MK-8527 Klinické studie profylaxe (PREP) Globálně Merck (NYSE MRK), známá jako MSD Outsi

Shorla Oncology oznamuje označení FDA Orphan Drug pro SH-110 k léčbě vzácné rakoviny mozku pomocí perorální kapaliny

Shorla Oncology (Shorla), americká farmaceutická společnost pro speciální farmaceutickou společnost v USA, dnes oznámila, že americká správa potravin a léčiv (FDA) udělila sirotka

Adagene oznamuje regulační aktualizaci plánu klinického vývoje pro muzastotug v mikrosatelitním stabilním kolorektálním karcinom po produkčním typu B (konec fáze 1) setkání s FDA

Adagene Inc. (Adagene nebo The Company) (NASDAQ ADAG), společnost transformující objev a vývoj nových terapií založených na protilátkách, dnes oznámila O

Corcept předkládá novou aplikaci léčiva pro relakorilant jako léčbu pacientů s rakovinou vaječníků odolných proti platině

FDA schvaluje Kirsty (inzulín aspart-xjhz), zaměnitelný biosimilace novologu

FDA posílá varovné dopisy společnostem prodávajícím nelegální opioidní složku

U.S Food and Drug Administration vydala sedm varovných dopisů společnostem nelegálně marketingové produkty obsahující 7-hydroxymitragyn (7-OH), což je

Žádná rizika, která je pozorována při raném dětství vystavení vakcínům s podáváním hliníku

Vakcíny proti hliníkovému přídavnosti v raném dětství není spojeno se zvýšeným rizikem autoimunitního, atopického nebo alergického nebo neurodevelopmentálního poruchy

FDA schvaluje modré barvivo založené na Gardenii pro použití v potravinách a nápojích

Úterý 15. července 2025 Přirozené modré potravinářské barvivo vyrobené z ovoce Gardenia bylo schváleno americkou správou potravin a léčiv (FDA). Aditive Dubb

Většina hlavních značek zmrzliny odstraní do roku 2028 syntetická barviva

Úterý 15. července 2025 Asi 90 zmrzliny prodané v USA již nebude do roku 2028 obsahovat umělá barviva, oznámili federální zdravotničtí úředníci. Zhruba 40