Farmaceutické zprávy a články

Biohaven oznamuje přijetí a prioritní přezkum Troriluzole Nové aplikace pro léčbu spinocerebelární ataxie FDA FDA

FDA uděluje přezkum priority Brensocatibu Indice pro léčbu bronchiektázie s cílovým datem cíle PDUFA pro 12. srpna 2025

Chimerix oznamuje přijetí FDA a přezkumu priority nové aplikace léčiva pro DordaviProne jako léčbu opakujícího se difúzního gliomu H3 K27M-Mutant.

FDA schvaluje širší ochrannou meningokokovou vakcínu

Americká správa potravin a léčiv schválila Penmenvy (meningokokové skupiny A, B, C, W a Y) pro aktivní imunizaci proti invazivnímu meningococu

Screening rakoviny prostaty zasáhne ulice „Man Van“

Program promítání vanu pro mobilního muže detekoval desítky případů rakoviny prostaty ve znevýhodněných čtvrtích Londýna, uvádí vědci. Tým vedený Dr. Maso

Financování výzkumu NIH klesne 1B $ 1B pod Trumpovou správou

Federální financování lékařského výzkumu letos kleslo zhruba o 1 miliardu, což zvýšilo poplach mezi univerzitami, lékařskými středisky a zákonodárci, kteří varují SH

Pokyny pro PCP pro identifikaci biliární atresie u novorozenců o 2 až 4 týdny

V klinické zprávě vydané American Academy of Pediatrics a zveřejněné online 18. února v pediatrice jsou uvedena doporučení na pomoc primárnímu CA

FDA schvaluje tabletovou formu Evrysdi pro páteřní svalovou atrofii

Americká správa potravin a léčiv schválila novou aplikaci pro léčivo pro tabletovou verzi Evrysdi (RisdiPlam) pro lidi žijící s páteřní svalovou atritou

ASA: Výsledky UPS alteplase 4,5 až 24 hodin po nástupu příznaků v akutní ischemické mrtvici

U pacientů s akutní ischemickou mrtvicí (AIS), jejichž příznaky začaly o 4,5 až 24 hodin dříve, je alteplase spojena s vyšším procentem pacientů s úspěchem

ASA: Intraarteriální tenenekteplase prospěšná pro okluzi velké cévy

U pacientů s velkou okluzí cév vystupující mezi 4,5 a 24 hodinami má intraarteriální tenecteplase po úspěšné trombektomii vylepšeno jako zlepšené jako