Farmaceutické zprávy a články

Semaglutid prospěšný pro lidi s obezitou, osteoartrózou kolen

U jedinců s obezitou a osteoartrózou kolena přináší semaglutid jednou týdně větší snížení tělesné hmotnosti a bolesti související s osteoartrózou kolena.

ACG: Hormonální terapie spojená s vyšším rizikem nového syndromu dráždivého tračníku

Hormonální substituční terapie (HRT) je podle stu spojena se zvýšeným rizikem rozvoje syndromu dráždivého tračníku (IBS) u postmenopauzálních žen.

Lékaři hlásí první případy pohlavně přenosné kožní vyrážky v USA

Lékaři v New Yorku popisují první známé americké případy pohlavně přenosného kožního onemocnění, které může způsobit ošklivou vyrážku, jejíž vznik může trvat měsíce.

Když mu tato černá kočka zkřížila cestu, byl to pro medicínu šťastný den

nevyvinul žádné příznaky z vystavení myši. Kočky se obecně vyvinuly tak, aby jedly hlodavce, a nejsou nemocné viry přenášenými hlodavci, Lední

Většina pacientů může nadále používat léky na hubnutí GLP-1 před operacemi

by měl počkat, dokud tyto příznaky nezmizí, než podstoupí operaci. Někteří pacienti, jako například pacienti s Parkinsonovou chorobou, již mají zpomalené vyprazdňování žaludku, takže

Obavy z voleb nedávají Američanům v noci spát, ukazuje průzkum

říkají, že volby negativně ovlivnily jejich spánek, podle průzkumu National Sleep Foundation. Tito lidé spí méně o víkendu a ha

Infekce ptačí chřipkou poprvé potvrzena u prasete v USA

Uprostřed pokračující epidemie ptačí chřipky u drůbeže a dojnic ve Spojených státech byl nyní poprvé potvrzen případ H5N1 u prasat. USA

Studie naznačuje, že pro postupy výměny srdeční chlopně je lepší dřívější

Ve zjištění, které zpochybňuje konvenční uvažování o tom, kdy by lidé se selhávajícími srdečními chlopněmi, ale bez příznaků, měli podstoupit operaci, nová studie naznačuje, že tyto potíže

PTC Therapeutics oznamuje, že FDA akceptuje opětovné předložení NDA Translarna

Měsíční přehled zpráv – říjen 2024

FDA schválila AbbVie s Vyalev k léčbě pokročilé Parkinsonovy choroby V říjnu americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil Vyalev (foskarbidopa a foslevo