Farmaceutické zprávy a články

Menší komplikace pro černé pacienty po operaci hubnutí

Podle studie představené na výročním zasedání PACE mají černí pacienti vyšší výskyt drobných komplikací po metabolické a bariatrické chirurgii

Hluboký spánek, denní kontrolní klíč k řízení noční enuréza

Specifické faktory, včetně hlubokého spánku a denní kontroly moči, jsou spojeny s noční enurézou reagující na léčbu u dětí, podle S

Sekrece interleukinu-2 z lepek užitečná pro diagnostiku celiakie

Podle studie zveřejněné online 9. června v Gastroenterolu je užitečná sekrece interleukin-2 (IL-2) je užitečná pro diagnostiku celiakie (CED).

Hydrops MRI přesně odlišuje meniereovou chorobu, vestibulární migrénu

Kombinace kochleárních endolymfatických hydropů (CEH) a vestibulárních endolymfatických hydropů (VEH) při zobrazování magnetické rezonance (MRI) přesně diagnostikuje Meni

FDA schvaluje Monjuvi pro relapsovaný, refrakterní folikulární lymfom

Americká správa potravin a léčiv schválila Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) pro léčbu dospělých pacientů s relapsovaným nebo refrakterním folikulárním lymfomem

Lilly's Oral GLP-1, OrforgLipron, vykazovala přesvědčivou účinnost a bezpečnostní profil v souladu s injekčními léky GLP-1, ve výsledcích úplné fáze 3 fáze 3 fáze 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) dnes oznámila podrobné výsledky z úspěchu-1, studie fáze 3 hodnotící bezpečnost a účinnost Orforglipronu ve srovnání s

Lilly's jednou týdně inzulín efsitora alfa prokázala redukci A1c a bezpečnostní profil v souladu s denním inzulínem ve více studiích fáze 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) dnes oznámily podrobné výsledky klinických studií QWInt-1, QWINT-3 a QWINT-4 Fáze 3, které hodnotí bezpečnost a účinnost

Profylaxová léčba MIM8 Nordisk, která se ukázala jako dobře tolerovaná při přechodu z emicizumabu u lidí s hemofilií A v nových datech fáze 3

BAGSV RD, Dánsko, 22. června 2025 Novo Nordisk dnes představil výsledky ze studie fáze 3B Frontier5, který ukazuje, že přímý přechod na vyšetřovací MIM8 (Den

Incyte oznamuje schválení FDA Monjuvi (tafasitamab-cxix) v kombinaci s rituximabem a lenalidomidem u pacientů s relapsovaným nebo refrakterním folikulárním lymfomem

Dupixent (dupilumab) schválený v USA jako jediný cílový lék na léčbu pacientů s bulózním pemfigoidem (BP)