Farmaceutické zprávy a články

Mozky taxikářů mohou způsobit, že budou méně zranitelní vůči Alzheimerově chorobě

se také podílí na rozvoji Alzheimerovy choroby, vysvětlil vedoucí výzkumník Dr. Vishal Patel, chirurg v Brigham and Women s Hospital v B.

Alergie Už jste se nacpali? Mohou za to plísně v nose

Mezi námi je plíseň a ta může zhoršovat alergie a astma. Lidé s alergií čichajícím astmatem mají v nose různé kolonie plísní

Vědci identifikují geny, které formují lidské zuby

Přemýšleli jste někdy, proč vaše zuby vypadají tak, jak vypadají Skupina genů určuje tvar zubů každého člověka, včetně alespoň jednoho genu zděděného od neandrtálců

Studie podporuje HPV self-testing pro screening rakoviny děložního čípku

asi dvě z pěti žen ve skupině vysoce rizikového HPV. Na druhou stranu více než polovina pozitivně testovaných spadala do skupiny s nízkým rizikem, s celkovými 4 lik.

Hustější městské čtvrti nutí lidi chodit

nebo asi 19 minut týdně pro každého obyvatele žijícího v této oblasti. Učinit sousedství schůdnější může také nepřímo pomoci Američanům více cvičit. Co

Galderma získala schválení FDA v USA pro Nemluvio (nemolizumab) pro pacienty se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

FDA schvaluje Vtama (tapinarof) krém pro léčbu atopické dermatitidy u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších

FDA ruší EUA pro REGEN-COV (casirivimab a imdevimab) pro léčbu COVID-19

Dne 25. listopadu 2024 společnost Regeneron požádala Úřad pro potraviny a léčiva USA, aby zrušil povolení k nouzovému použití pro REGEN-COV (Casirivimab a Imdev

FDA ruší EUA pro Sotrovimab pro léčbu COVID-19

Dne 22. listopadu 2024 společnost GSK požádala Úřad pro potraviny a léčiva USA, aby zrušil povolení k nouzovému použití sotrovimabu, protože všechny šarže sotrovima

FDA ruší povolení k nouzovému použití (EUA) pro bebtelovimab k léčbě COVID-19

Dne 5. prosince 2024 Lilly požádala americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, aby zrušil povolení k nouzovému použití pro bebtelovimab, protože všechny dávky bebtelu