Farmaceutické zprávy a články

AI může pomoci screeningu pro ničení vidění s diabetickým okem

Středa, 16. července 2025 Nový sledovač sítnice poháněného AI může lékařům pomoci prověřit si promívající diabetické oční choroby ničící vizi, říkají vědci. Jednoduchý mobilní

Osamělost vdovství není snížena přítomností dospělých dětí, říká studie

Středa 16. července 2025 Dospělé děti nejsou pravděpodobně zaplnit mezeru, která zůstala ztrátou manžela, říká nová studie.

Baxdrostat splnil primární a všechny sekundární koncové body v studii Baxhtn fáze III u pacientů s nekontrolovanou nebo léčebnou odolnou hypertenzí

Pozitivní výsledky na vysoké úrovni ze studie BAXHTN fáze III ukázaly, že Baxdrostat ve dvou dávkách (2 mg a 1 mg) prokázal statisticky významný a klinicky klinicky

Merck pro zahájení studií fáze 3 pro vyšetřovací kdysi měsíční pilulku pro prevenci HIV MK-8527

Ve spolupráci s nadací Gates nadace Merck Advances MK-8527 Klinické studie profylaxe (PREP) Globálně Merck (NYSE MRK), známá jako MSD Outsi

Shorla Oncology oznamuje označení FDA Orphan Drug pro SH-110 k léčbě vzácné rakoviny mozku pomocí perorální kapaliny

Shorla Oncology (Shorla), americká farmaceutická společnost pro speciální farmaceutickou společnost v USA, dnes oznámila, že americká správa potravin a léčiv (FDA) udělila sirotka

Adagene oznamuje regulační aktualizaci plánu klinického vývoje pro muzastotug v mikrosatelitním stabilním kolorektálním karcinom po produkčním typu B (konec fáze 1) setkání s FDA

Adagene Inc. (Adagene nebo The Company) (NASDAQ ADAG), společnost transformující objev a vývoj nových terapií založených na protilátkách, dnes oznámila O

Corcept předkládá novou aplikaci léčiva pro relakorilant jako léčbu pacientů s rakovinou vaječníků odolných proti platině

FDA schvaluje Kirsty (inzulín aspart-xjhz), zaměnitelný biosimilace novologu

FDA posílá varovné dopisy společnostem prodávajícím nelegální opioidní složku

U.S Food and Drug Administration vydala sedm varovných dopisů společnostem nelegálně marketingové produkty obsahující 7-hydroxymitragyn (7-OH), což je

Žádná rizika, která je pozorována při raném dětství vystavení vakcínům s podáváním hliníku

Vakcíny proti hliníkovému přídavnosti v raném dětství není spojeno se zvýšeným rizikem autoimunitního, atopického nebo alergického nebo neurodevelopmentálního poruchy