Farmaceutické zprávy a články

U.K. Děti pomáhají zlepšit léčbu, rehabilitace pro traumatické poranění mozku

Mia Jack ukradla pohled dozadu, když ztratila kontrolu nad čtyřkolkou, kterou se pohybovala kolem rodinného shromáždění. Jack, pak 12, letěl přes rukojeť

Vystavení radonu spojené se zvýšenými příznaky astmatu u dětí

Vědci zjistili, že k astmatu mezi školními pracovníky by mohl přispět radioaktivní plyn. Děti vystavené zvýšené hladině radonového plynu měly tendenci mít více

Nevysvětlitelné riziko mrtvice se zdvojnásobilo u mladých kuřáků

Kouření více než zdvojnásobí riziko nevysvětlitelných tahů mezi mladšími dospělými, nová studie varuje. A těžké kouření je ještě horší, s rizikem mrtvice více než q

USA čelí kritickému nedostatku nemocničního lůžka

Americké nemocnice by mohly čelit nedostatku postele již v roce 2032, přičemž obsazenost zbývá zvýšená, i když se země zotavuje z pandemie Covid, nová studie

Měl by vaše dospívající dostávat nechirurgické kosmetické ošetření?

Sociální média často lákají teenagery s nechirurgickými způsoby, jak zlepšit jejich vzhled, jako je laserové odstranění chloupků, bělení kůže, chemické slupky, BO

Zongertinib Boehringer dostává prioritní přezkum od amerického FDA pro léčbu HER2 (ERBB2) -Mutant Advanced Ne-Mall Cell Plicko

Boehringer Ingelheim dnes oznámil, že americká správa potravin a léčiv (FDA) udělila prioritní přezkum své nové drogové žádosti o zongertinib (b

Jasnost nás přijímá rychlé stopy FDA pro léčbu metastatických kastrací rezistentních pacientů s rakovinou prostaty s Cu-67 SAR-Bispsma

Sydney, Austrálie 19. února 2025 Clarity Pharmaceuticals (ASX Cu6) (Clarity nebo Company), radiofarmaceutická společnost klinického stádia s misí deve

PTC Therapeutics oznamuje přijetí a prioritní přezkum FDA pro Vatiquinon NDA pro léčbu dětí a dospělých s Ataxií FriedReich

Americká asociace mrtvice, 5.-7. února

Podle studie prezentované na každoročním Ameru je dentální nit

FDA schvaluje první rychle působící inzulín biosimilar pro pacienty s diabetem

Americká správa potravin a léčiv schválila Merilog (inzulín-aspart-SZJJ) jako biosimision pro novolog (inzulínový aspart) pro dospělé a dětské pacienty w w