Farmaceutické zprávy a články

Riziko velkých kardiovaskulárních příhod se zvýšilo s přerušením podávání GLP-1 RA u T2D

U dospělých s diabetem 2. typu je vysazení agonistů receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1 RA) spojeno se zvýšeným rizikem závažných nežádoucích účinků.

Repatha snižuje riziko prvních závažných kardiovaskulárních příhod o 31 % u vysoce rizikových pacientů bez známé významné aterosklerózy

Společnost Amgen (NASDAQ AMGN) dnes oznámila, že Repatha (evolocumab), pokud se přidá ke statinům nebo jiným lékům snižujícím cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL-C), r

New England Journal of Medicine publikuje pozitivní výsledky hodnocení VALOR fáze 3 brepocitinibu u dermatomyositidy

Priovant Therapeutics, biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na vývoj cílených terapeutik pro autoimunitní onemocnění, dnes oznámila publikaci

Pozitivní data z fáze 2 studie CADENCE poskytují definitivní důkaz koncepce pro Winrevair (sotatercept-csrk) u dospělých se syndromem kombinované post- a prekapilární plicní hypertenze a srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila podrobné výsledky studie Phase 2 CADENCE, která byla navržena tak, aby e

Bristol Myers Squibb uvádí pozitivní výsledky z fáze 3 studie SCOUT-HCM prokazující účinnost a bezpečnost Camzyos (mavacamten) u dospívajících se symptomatickou obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) dnes oznámil pozitivní údaje z fáze 3 studie SCOUT-HCM Camzyos (mavacamten), první studie srdečního myosinu inhi.

Data Novartis IgAN v New England Journal of Medicine ukazují, že Fabhalta zpomalila funkci ledvin pokles o 49,3 %

Basilej, 29. března 2026 Společnost Novartis dnes oznámila konečné dvouleté výsledky studie fáze III APPLAUSE IgAN u Fabhalty (iptacopan) u IgA nefropatie (IgAN).

FDA schvaluje Awiqli (inzulin icodec-abae) jako první a jedinou léčbu bazálním inzulínem jednou týdně pro dospělé s diabetem 2.

FDA uděluje urychlené schválení pro Kresladi pro léčbu dětských pacientů se závažným nedostatkem adheze leukocytů-I (LAD-I)

Společnost ARS Pharmaceuticals získala schválení FDA k odstranění požadavku na věk z etikety neffy 1 mg (epinefrin nosní sprej)

Studie spojuje vysoký příjem antioxidantů se změnami ve vývoji potomků

NEDĚLE, 29. března 2026 Antioxidanty jsou často považovány za dobrý a jednoduchý způsob, jak posílit zdraví, ale příliš mnoho může s sebou přinášet určitá rizika, naznačuje nový výzkum.