Farmaceutické zprávy a články

Lékařky mají výrazně zvýšenou míru sebevražd

Ve srovnání s běžnou populací se zdá, že ženy-lékařky mají výrazně vyšší míru sebevražd, podle přehledu zveřejněného online v srpnu.

Po zvážení bude pravděpodobně 3,6 milionů nově způsobilých pro semaglutid

Zvýšení způsobilosti pro semaglutid je diskutováno ve výzkumném dopise zveřejněném online 27. srpna v Annals of Internal Medicine. After the Semaglutide Ef

GSK získalo americké FDA označení průlomové terapie pro konjugát B7-H3-cílená protilátka-lék GSK5764227 u recidivujícího nebo refrakterního rozsáhlého stadia malobuněčné rakoviny plic

Společnost GSK plc (LSE NYSE GSK) dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil označení Breakthrough Therapy pro GSK5764227 (GSK 227),

Tirzepatid snížil riziko rozvoje diabetu 2. typu o 94 % u dospělých s prediabetem a obezitou nebo nadváhou

INDIANAPOLIS, 20. srpna 2024. Společnost Eli Lilly and Company (NYSE LLY) dnes oznámila pozitivní výsledky v horní linii z tříleté studie SURMOUNT-1 (176týdenní léčba

Bayer zahajuje studii fáze II rozpustného aktivátoru guanylátcyklázy (BAY3283142) u pacientů s chronickým onemocněním ledvin

Berlín, Německo, 22. srpna 2024 Společnost Bayer dnes oznámila zahájení studie ALPINE-1, klinické studie fáze II s BAY3283142, výzkumným rozpustným gu

Žurnál Americké lékařské asociace (JAMA) publikuje data fáze III Elinzanetant

Berlín, 22. srpna 2024 Údaje publikované v časopise The Journal of the American Medical Association (JAMA) ze stěžejních studií fáze III OASIS 1 a 2, které hodnotí th

Mabwell oznamuje schválení CDE pro nový nektin-4 zaměřený na ADC k zahájení fáze III klinického hodnocení pro léčbu rakoviny děložního čípku

SHANGHAI, 23. srpna 2024. Mabwell, inovativní biofarmaceutická společnost s celým průmyslovým řetězcem, oznámila, že její podání do Centra pro hodnocení léčiv

Lykos Therapeutics oznamuje kompletní dopis s odpovědí na midomafetaminové kapsle pro PTSD

LENZ Therapeutics oznamuje předložení nové žádosti o léčivo americkému úřadu pro potraviny a léčiva za 100 LNZ pro léčbu presbyopie

Vericel oznamuje schválení NexoBrid FDA pro léčbu dětských pacientů s těžkými tepelnými popáleninami