Datopotamab Deruxtecan ได้รับการตรวจสอบลำดับความสำคัญในสหรัฐอเมริกาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR ขั้นสูงที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

ติดตาม Drugslib ได้ที่
13 มกราคม 2568 -- การสมัครขอใบอนุญาต Biologics License (BLA) ของ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo สำหรับยา datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ได้รับการยอมรับและได้รับการ Priority Review ในสหรัฐอเมริกา สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับการเจริญเติบโตของผิวหนังขั้นสูงเฉพาะที่หรือในระยะลุกลาม (EGFRm) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ที่เคยได้รับการรักษาทั้งระบบมาก่อน รวมถึง การบำบัดด้วย EGFR

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ให้สิทธิ์การตรวจสอบลำดับความสำคัญแก่การสมัครยาที่หากได้รับอนุมัติ จะเสนอการปรับปรุงที่สำคัญเหนือตัวเลือกที่มีอยู่ โดยแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงด้านความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพ ป้องกันสภาวะที่ร้ายแรง หรือปรับปรุงการปฏิบัติตามของผู้ป่วย1 ผู้ใช้ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ (FDA) วันที่พระราชบัญญัติค่าธรรมเนียม ซึ่งเป็นวันที่ดำเนินการของ FDA สำหรับการตัดสินใจด้านกฎระเบียบนั้นคาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงไตรมาสที่สามของปี 2025 ก่อนหน้านี้ Datopotab deruxtecan คือ ได้รับ Breakthrough Therapy Designation (BTD) จาก FDA สำหรับประชากรผู้ป่วยรายนี้

BLA และ BTD อิงตามข้อมูลจากการทดลอง TROPION-Lung05 Phase II และได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากการทดลอง TROPION-Lung01 Phase III นอกจากนี้ BLA ยังได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลจากการทดลอง TROPION-PanTumor01 Phase I

ในการวิเคราะห์แบบรวมกลุ่มของผู้ป่วยที่ได้รับ EGFRm NSCLC ขั้นสูงหรือระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ในการทดลอง TROPION-Lung05 และ TROPION-Lung01 ที่นำเสนอที่สภาคองเกรส European Society for Medical Oncology (ESMO) Asia 2024 นั้น datopotamab deruxtecan แสดงให้เห็นถึงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่ได้รับการยืนยัน (ORR) 42.7% (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 33.6-52.2) เป็น ประเมินโดย blinded Independent Central Review (BICR) และค่ามัธยฐานระยะเวลาการตอบสนอง (DoR) 7.0 เดือน (95% CI 4.2-9.8) ข้อมูลด้านความปลอดภัยของ datopotamab deruxtecan สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้จากการทดลอง TROPION-Lung05 และ TROPION-Lung01 โดยไม่มีการระบุข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่

ซูซาน กัลเบรธ รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยาของ AstraZeneca กล่าวว่า "การดื้อยาต่อการรักษาในแนวหน้า และท้ายที่สุด การลุกลามของโรคก็เป็นความจริงที่น่าเสียดายสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีเซลล์ไม่เล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR ขั้นสูง มะเร็งปอด การทบทวนลำดับความสำคัญนี้ และ Breakthrough Therapy Designation ที่ได้รับอนุมัติก่อนหน้านี้ ตระหนักถึงศักยภาพของ datopotab deruxtecan ในการมอบทางเลือกที่มีความจำเป็นอย่างมากให้กับผู้ป่วยที่โรคดื้อยาต่อการรักษาในปัจจุบัน”

Ken Takeshita, MD, Global Head, R&D, Daiichi Sankyo กล่าวว่า "การรักษามะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR ขั้นสูง ถือเป็นความท้าทายที่สำคัญ เนื่องจากประสิทธิภาพที่จำกัดของการรักษาที่มีอยู่ เมื่อโรคดำเนินไปในระยะต่อไป การบำบัดแบบเส้นรวมถึงการใช้สารยับยั้งไคเนส EGFR-ไทโรซีน หากได้รับการอนุมัติ datopotab deruxtecan อาจกลายเป็นคอนจูเกตยาแอนติบอดีที่ควบคุมโดย TROP2 ตัวแรกสำหรับมะเร็งปอด ซึ่งถือเป็นทางเลือกที่น่าหวังสำหรับผู้ป่วย”

Datopotamab deruxtecan เป็นคอนจูเกตยาแอนติบอดี DXd (ADC) ที่ควบคุมโดย TROP2 ที่ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะ ค้นพบโดย Daiichi Sankyo และได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย AstraZeneca และ Daiichi Sankyo

AstraZeneca และ Daiichi Sankyo กำลังประเมิน datopotamab deruxtecan เพียงอย่างเดียวและในการรวมกันแบบใหม่เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยที่มี NSCLC ในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 7 โครงการ ซึ่งรวมถึงการทดลอง TROPION-Lung14 และ TROPION-Lung15 ของ datopotab deruxtecan เพียงอย่างเดียว และร่วมกับ Tagrisso (osimertinib) เพื่อรักษา ผู้ป่วยที่มี EGFRm ระยะลุกลามหรือระยะลุกลาม nonsquamous NSCLC

มะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กมีการวินิจฉัยผู้ป่วยมะเร็งปอดเกือบ 2.5 ล้านรายทั่วโลกในปี 2022.2 มะเร็งปอดแบ่งออกเป็นกว้าง ๆ เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กและไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก หลังคิดเป็นประมาณ 80% ของคดี3 ประมาณ 10 ถึง 15% ของผู้ป่วยที่มี NSCLC ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป และ 30 ถึง 40% ของผู้ป่วยใน เอเชียมีการกลายพันธุ์ของ EGFR4,5 การกลายพันธุ์ของ EGFR ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเนื้องอกของเนื้อเยื่อวิทยาที่ไม่ใช่สความัส6

สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR การรักษาทางเลือกที่ 1 ที่กำหนดไว้ในพื้นที่ระยะลุกลามคือ EGFR-TKI.7 ในขณะที่ EGFR-TKI มีผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในระยะที่ 1 แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ก็พบกับการลุกลามของโรคในที่สุด และรับการรักษาในภายหลัง เช่น เคมีบำบัด8-11

TROP2 เป็นโปรตีนที่แสดงออกอย่างกว้างๆ ในเนื้องอก NSCLC ส่วนใหญ่12 ปัจจุบันยังไม่มี ADC ที่กำกับโดย TROP2 ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งปอด7,13

TROPION-Lung05TROPION-Lung05 คือการทดลองระยะที่ 2 แบบเปิดฉลากแบบหลายศูนย์ แบบแขนเดียว ระดับโลก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotamab deruxtecan ในผู้ป่วย NSCLC ระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่ที่สามารถดำเนินการได้ การเปลี่ยนแปลงทางจีโนมที่มีความก้าวหน้าใน TKI อย่างน้อยหนึ่งครั้ง (โดยมีหรือไม่มีการรักษาแบบเป็นระบบอื่นๆ) และในหรือหลังการรักษาแบบแพลตตินัมหนึ่งแผน เคมีบำบัด ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเนื้องอกที่มีการปรับเปลี่ยนจีโนมตั้งแต่ 1 รายการขึ้นไป ซึ่งรวมถึง EGFR, ALK, ROS1, NTRK, BRAF, RET หรือ MET มีสิทธิ์ได้รับการทดลองนี้ถึง 4 แนวทาง

จุดสิ้นสุดหลักของ TROPION- Lung05 คือ ORR ตามที่ประเมินโดย BICR จุดสิ้นสุดของประสิทธิภาพรองประกอบด้วย DoR, อัตราการควบคุมโรค (DCR), อัตราผลประโยชน์ทางคลินิก (CBR), การอยู่รอดที่ปราศจากการลุกลาม (PFS), เวลาในการตอบสนอง (TTR), การอยู่รอดโดยรวม (OS) และความปลอดภัย TROPION-Lung05 มีผู้ป่วย 137 รายทั่วโลกในเอเชีย ยุโรป และอเมริกาเหนือ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

ผลลัพธ์หลักจาก TROPION-Lung05 ได้รับการตีพิมพ์ใน Journal of Clinical Oncology ในเดือนมกราคม 2025

TROPION-Lung01TROPION-Lung01 เป็นศูนย์วิจัยแบบเปิด แบบสุ่ม หลากหลายศูนย์ทั่วโลก -การทดลองฉลากระยะที่ 3 ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotamab deruxtecan เทียบกับ docetaxel ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม NSCLC ที่มีและไม่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้ซึ่งจำเป็นต้องได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบหลังการรักษาก่อนหน้า ผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้ก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาด้วยการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่ได้รับอนุมัติและเคมีบำบัดแบบแพลตตินัม ผู้ป่วยที่ไม่ทราบการเปลี่ยนแปลงจีโนมที่ดำเนินการได้เคยได้รับการรักษาพร้อมกันหรือตามลำดับด้วยเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัมและสารยับยั้ง PD-1 หรือ PD-L1

จุดสิ้นสุดหลักคู่ของ TROPION-Lung01 คือ PFS ตามที่ประเมินโดย BICR และ OS จุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ PFS, ORR, DoR, TTR และ DCR ที่ผู้ตรวจสอบประเมินโดยผู้ตรวจสอบ ตามที่ประเมินโดยทั้ง BICR และผู้ตรวจสอบ และความปลอดภัย TROPION-Lung01 ลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 600 รายในเอเชีย ยุโรป อเมริกาเหนือ โอเชียเนีย และอเมริกาใต้ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

ผลลัพธ์หลักจาก TROPION-Lung01 ดังที่นำเสนอที่การประชุม ESMO 2023 แสดงให้เห็นว่า datopotamab deruxtecan แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุง PFS อย่างมีนัยสำคัญมากกว่า docetaxel ผลลัพธ์ของระบบปฏิบัติการได้รับการนำเสนอในการประชุมระดับโลกด้านโรคมะเร็งปอดของ IASLC ประจำปี 2024 ซึ่งจัดโดย International Association for the Study of Lung Cancer และมีการเผยแพร่พร้อมกันใน Journal of Clinical Oncology ในเดือนกันยายน 2024

TROPION-PanTumor01TROPION-PanTumor01 เป็นการทดลองระยะที่ 1 แบบเปิดฉลากในมนุษย์ตัวแรกที่มีสองส่วน หลายศูนย์ เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นของ datopotab deruxtecan ในคนไข้ที่มีสารแข็งขั้นสูง เนื้องอกที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษามาตรฐานหรือไม่มีการรักษามาตรฐาน ส่วนการเพิ่มขนาดยาของผู้ป่วยที่ลงทะเบียนกับ NSCLC เพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนทานของยา datopotab deruxtecan เพื่อกำหนดขนาดยาที่แนะนำสำหรับการขยายตัว (6 มก./กก.) การขยายขนาดยาของ TROPION-PanTumor01 ได้ลงทะเบียนในกลุ่มผู้ป่วยหลายรุ่น ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย NSCLC, มะเร็งเต้านมชนิด Triple-negative (TNBC), ฮอร์โมนรีเซพเตอร์ (HR) เชิงบวก, มะเร็งเต้านมชนิด HER2-negative, มะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก, ท่อปัสสาวะ, กระเพาะอาหาร, ตับอ่อน , มะเร็งต่อมลูกหมากและหลอดอาหารที่ดื้อต่อการตัดตอน

จุดสิ้นสุดด้านความปลอดภัย ได้แก่ ความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยาและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง ตำแหน่งข้อมูลด้านประสิทธิภาพ ได้แก่ ORR, DoR, TTR, PFS และ OS จุดสิ้นสุดทางเภสัชจลนศาสตร์ ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และภูมิคุ้มกันก็กำลังได้รับการประเมินเช่นกัน TROPION-PanTumor01 ลงทะเบียนผู้ป่วยประมาณ 900 รายในเอเชียและอเมริกาเหนือ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ ClinicalTrials.gov

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) เป็น ADC ที่กำกับโดย TROP2 ที่ใช้ในการวิจัย datopotamab deruxtecan ออกแบบโดยใช้เทคโนโลยี DXd ADC ที่เป็นเอกสิทธิ์ของ Daiichi Sankyo เป็นหนึ่งในหก DXd ADC ในขั้นตอนการรักษามะเร็งวิทยาของ Daiichi Sankyo และเป็นหนึ่งในโปรแกรมที่ทันสมัยที่สุดในแพลตฟอร์มทางวิทยาศาสตร์ ADC ของ AstraZeneca Datopotab deruxtecan ประกอบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน TROP2 IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับมหาวิทยาลัยการแพทย์ซัปโปโร โดยยึดติดกับเพย์โหลดของตัวยับยั้ง topoisomerase I จำนวนหนึ่ง (อนุพันธ์ของ exatecan, DXd) ผ่านทางตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ที่ใช้เตตร้าเปปไทด์

Datopotamab deruxtecan ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นภายใต้ชื่อแบรนด์ Datroway สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ด้วย มะเร็งเต้านมที่ไม่สามารถผ่าตัดออกหรือเกิดซ้ำได้ HR-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+ หรือ IHC 2+/ISH-) หลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดก่อนหน้า โดยอิงตามผลลัพธ์ของการทดลอง TROPION-Breast01 Datopotab deruxtecan เป็นยาที่ใช้ในการวิจัยในทุกประเทศนอกประเทศญี่ปุ่น

โครงการพัฒนาทางคลินิก Datopotamab deruxtecanกำลังมีโครงการพัฒนาทางคลินิกระดับโลกที่ครอบคลุม โดยมีการทดลองมากกว่า 20 รายการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ datopotab deruxtecan ในการรักษามะเร็งหลายชนิด ซึ่งรวมถึง NSCLC, TNBC และ HR-positive, HER2 - มะเร็งเต้านมเชิงลบ โปรแกรมนี้ประกอบด้วยการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 7 การทดลองในมะเร็งปอด และการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 5 การทดลองในมะเร็งเต้านมโดยประเมิน datopotamab deruxtecan ว่าเป็นการบำบัดเดี่ยว และใช้ร่วมกับการรักษาต้านมะเร็งอื่นๆ ในสภาพแวดล้อมต่างๆ

การทำงานร่วมกันของ Daiichi Sankyo

AstraZeneca และ Daiichi Sankyo บรรลุความร่วมมือระดับโลกเพื่อร่วมกันพัฒนาและจำหน่าย Enhertu (trastuzumab deruxtecan) ในเดือนมีนาคม 2019 และ datopotamab deruxtecan ในเดือนกรกฎาคม 2020 ยกเว้นในญี่ปุ่นที่ Daiichi Sankyo รักษาสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวสำหรับ ADC แต่ละตัว Daiichi Sankyo รับผิดชอบด้านการผลิตและจัดหา Enhertu และ datopotamab deruxtecan

AstraZeneca ในมะเร็งปอดAstraZeneca กำลังทำงานเพื่อให้ผู้ป่วยมะเร็งปอดเข้าใกล้การรักษามากขึ้น ผ่านการตรวจหาและการรักษาโรคในระยะเริ่มแรก ขณะเดียวกันก็ผลักดันขอบเขตของวิทยาศาสตร์เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ในการดื้อยา และการตั้งค่าขั้นสูง ด้วยการกำหนดเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ และตรวจสอบแนวทางที่เป็นนวัตกรรม บริษัทตั้งเป้าที่จะจับคู่ยากับผู้ป่วยที่จะได้รับประโยชน์มากที่สุด

พอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของบริษัทประกอบด้วยยารักษาโรคมะเร็งปอดชั้นนำและคลื่นลูกใหม่ของนวัตกรรม รวมถึง Tagrisso ( โอซิเมอร์ตินิบ) และไอเรสซา (เจฟิทินิบ); อิมฟินซี (ดูร์วาลูแมบ) และอิมยูโด (เทรเมลิมูแมบ); Enhertu และ datopotamab deruxtecan ร่วมกับ Daiichi Sankyo; Orpathys (savolitinib) ร่วมกับ HUTCHMED; เช่นเดียวกับช่องทางของยาใหม่ที่มีศักยภาพและการรวมกันผ่านกลไกการออกฤทธิ์ที่หลากหลาย

AstraZeneca เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง Lung Ambition Alliance ซึ่งเป็นแนวร่วมระดับโลกที่ทำงานเพื่อเร่งสร้างนวัตกรรมและส่งมอบการปรับปรุงที่สำคัญสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งปอด ซึ่งรวมถึงและนอกเหนือจากการรักษา

AstraZeneca ในด้านเนื้องอกวิทยาAstraZeneca เป็นผู้นำการปฏิวัติด้านเนื้องอกวิทยา ด้วยความมุ่งมั่นที่จะมอบการรักษามะเร็งในทุกรูปแบบ ตามหลักวิทยาศาสตร์เพื่อทำความเข้าใจมะเร็งและความซับซ้อนทั้งหมดในการค้นพบ พัฒนา และส่งมอบการเปลี่ยนแปลงชีวิต ยาสำหรับผู้ป่วย

บริษัทให้ความสำคัญกับมะเร็งที่ท้าทายที่สุดบางชนิด ด้วยนวัตกรรมอันไม่หยุดยั้งที่ AstraZeneca ได้สร้างพอร์ตการลงทุนและท่อส่งก๊าซที่มีความหลากหลายมากที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรม โดยมีศักยภาพที่จะกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการปฏิบัติงานด้านการแพทย์และเปลี่ยนแปลงประสบการณ์ของผู้ป่วย

AstraZeneca มีวิสัยทัศน์ที่จะ กำหนดนิยามใหม่ของการดูแลรักษาโรคมะเร็ง และวันหนึ่ง กำจัดมะเร็งอันเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบ การพัฒนา และการจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหายาก และ เภสัชภัณฑ์ชีวภาพ รวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือด ไตและการเผาผลาญ และระบบทางเดินหายใจและวิทยาภูมิคุ้มกัน ยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของ AstraZeneca ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร จำหน่ายในกว่า 125 ประเทศ และผู้ป่วยหลายล้านคนทั่วโลกใช้ กรุณาเยี่ยมชม astrazeneca.com และติดตามบริษัทบนโซเชียลมีเดีย @AstraZeneca

ข้อมูลอ้างอิง

1. อย. การทบทวนลำดับความสำคัญ ดูได้ที่: https:// www.fda.gov/ Patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/priority-review เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

2. องค์การอนามัยโลก. หอดูดาวมะเร็งทั่วโลก: ปอด ดูได้ที่: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

3. สมาคมมะเร็งอเมริกัน สถิติสำคัญสำหรับโรคมะเร็งปอด สามารถดูได้ที่: https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/key-statistics.html#:~:text=NSCLC%20is%20the%20most%20common,be%20diagnosed%20with%20lung %20มะเร็ง เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

4. Szumera-Ciećkiewicz A และคณะ การทดสอบการกลายพันธุ์ของ EGFR ในตัวอย่างทางเซลล์วิทยาและประวัติในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก: การศึกษาสถาบันเดี่ยวของโปแลนด์และการทบทวนอุบัติการณ์ในยุโรปอย่างเป็นระบบ Int J Clin Exp Pathol. 2013;6(12): 2800-2812.

5. เอลลิสัน จี และคณะ การทดสอบการกลายพันธุ์ของ EGFR ในมะเร็งปอด: การทบทวนวิธีการที่มีอยู่และการนำไปใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอกและเซลล์วิทยา เจ คลิน ปทุม. 2013;66(2):79-89.

6. Prabhakar C. การวิจัยมะเร็งปอดเชิงแปล 2558; 4(2), 110-118.

7. สมาคมมะเร็งอเมริกัน การบำบัดด้วยยาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก ดูได้ที่: https:// www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/treating-non-small-cell/targeted-therapies.html เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

8. เฉิน อาร์ และคณะ สารรักษาโรคที่เกิดขึ้นใหม่สำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก เจ ฮีมาทอล ออนคอล. 2020:13(1):58.

9. มาจีด ยู และคณะ การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายในมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กขั้นสูง: ความก้าวหน้าในปัจจุบันและแนวโน้มในอนาคต เจ ฮีมาทอล ออนคอล. 2021;14(1):108.

10. มอร์จิลโล เอฟ และคณะ กลไกการดื้อยาที่กำหนดเป้าหมาย EGFR: มะเร็งปอด เอสโม โอเพ่น. 2016;1:e000060. เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

11. ฮัน บี และคณะ ประสิทธิภาพของสูตรยาที่ใช้เพเมเทร็กซ์ในผู้ป่วยมะเร็งปอดขั้นสูงที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กพร้อมการเปิดใช้งานการกลายพันธุ์ของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังหลังจากความล้มเหลวของตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส: การทบทวนอย่างเป็นระบบ Onco ตั้งเป้าไปที่เธอ 2018;11:2121-9. เข้าถึงเมื่อเดือนมกราคม 2025

12. มิโตะ อาร์ และคณะ ผลกระทบทางคลินิกของ TROP2 ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กและความสัมพันธ์กับการสะสมนิวเคลียร์ p53 ที่ผิดปกติ บจ.พาทอล อินเตอร์เนชั่นแนล 2020;70(5):287-294.

13. โรดริเกซ-อาโบร ดี และคณะ Pemetrexed บวกแพลตตินัมที่มีหรือไม่มีเพมโบรลิซูแมบในผู้ป่วยที่มี NSCLC แบบ nonsquamous ระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้: การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายที่ระบุโปรโตคอลจาก KEYNOTE-189 แอน ออนซ์. 2021 ก.ค.;32(7): 881-895.

ที่มา: แอสตร้าเซนเนก้า

โพสต์แล้ว : 2025-01-14 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม