Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Baxdrostat zeigte in der BaxHTN-Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des systolischen Blutdrucks bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck

Positive vollständige Ergebnisse der BaxHTN-Phase-III-Studie zeigten, dass Baxdrostat eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Reduzierung des mittleren Meeresspiegels zeigte

GLSI-100 von Greenwich LifeSciences erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf seine klinische Phase-III-Studie FLAMINGO-01 konzentriert

Die US-amerikanische FDA genehmigt eine erweiterte Indikation für Vonvendi [von Willebrand-Faktor (rekombinant)] für Erwachsene und Kinder mit Von-Willebrand-Krankheit

FDA genehmigt Inlexzo (intravesikales Gemcitabin-System) zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

FDA genehmigt Inlexzo (intravesikales Gemcitabin-System) zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

FDA reicht Corcepts neuen Arzneimittelantrag für Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs ein

FDA genehmigt Selumetinib für pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr und älter mit Neurofibromatose Typ 1 mit symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen

Die FDA erweiterte die Zulassung von Koselugo auf Kinder ab einem Jahr mit NF1 und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen.

FDA genehmigt Enbumyst (Bumetanid) Nasenspray zur Behandlung von Ödemen im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen und Nierenerkrankungen

Die FDA genehmigt Enbumyst (Bumetanid-Nasenspray) zur Behandlung von Ödemen bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen oder Nierenerkrankungen, einschließlich nephrotischem Syndrom.

Der Zeitpunkt der Hormontherapie in den Wechseljahren ist der Schlüssel zum Schutz des Gehirns vor Alzheimer

MITTWOCH, 17. September 2025 Eine Hormonersatztherapie könnte das Gehirn einer Frau vor der Alzheimer-Krankheit schützen, aber nur, wenn der Zeitpunkt richtig ist, sagen Forscher

Die FDA geht wegen Arzneimittelwerbung hart gegen Hims und andere Telemedizinunternehmen vor

MITTWOCH, 17. September 2025 Bundesgesundheitsbehörden gehen hart gegen die Werbung von Telegesundheitsunternehmen für nicht zugelassene Versionen verschreibungspflichtiger Medikamente vor, darunter S

DermaRite erweitert Rückruf auf 32 Produkte wegen Bakterienrisiko

MITTWOCH, 17. September 2025 DermaRite Industries hat seinen früheren Rückruf von Handseifen auf 32 Körperpflegeprodukte ausgeweitet, die damit kontaminiert sein könnten