Gesundheits-, Medizin- und Pharmanachrichten

Depemokimab liefert klinisch sinnvolle und statistisch signifikante Verbesserungen bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSWNP)

GSK plc (LSE NYSE GSK) gab heute die vollständigen Ergebnisse aus den klinischen Studien der positiven Anker-1- und Anker-2-Phase-III-Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Depem bekannt

Indivior kündigt die FDA-Zulassung von Kennzeichnungsänderungen für die Injektion von Sublocade (Buprenorphin Extended Retase) an

Monatliche Nachrichtenüberschreitungen - Februar 2025

FDA-Aktualisierungen Izervay Label, um die Behandlungsdauer für geografische Atrophie zu verlängern.

Wie man mit Ihrem Kind über eine Krebsdiagnose spricht

Es ist überwältigend, zu lernen, dass Ihr Kind Krebs hat, und es kann genauso schwierig sein, mit ihnen darüber zu sprechen. Aber Experten betonen das offen und ehrliche Kommunikat

Wie man Frühlingsallergien behandelt: Ein abgestufter Ansatz

Der Frühling bringt wärmeres Wetter, aber für Allergie -Betroffene bedeutet es auch, Niesen, keuchend und juckende Augen zu niesen. Anstatt die Saison zu genießen, kämpfen Sie möglicherweise gegen Co.

Der Hauptkandidat von Emalex Biosciences erfüllt die primären und sekundären Endpunkte in der Phase 3 Tourette -Syndromstudie

Chicago 25. Februar 2025 Emalex Biosciences kündigte positive Topline-Daten aus seiner registrativen Phase-3-Studie von Ecopipam an, einem neuen Dopamin-1-Rezeptor-Anta

Pyxis Oncology gewährte FDA Fast Track Bezeichnung für die Pyx-201-Monotherapie bei Patienten mit rezidivierenden oder metastasierten Kopf- und Halskrebs

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapeutika der nächsten Generation für schwer zu verwandte Krebserkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass die U.

Camizestrant zeigte eine stark statistisch signifikante und klinisch sinnvolle Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei fortgeschrittenen HR-positiven Brustkrebs der ersten Linie mit einer aufkommenden ESR1-Tumormutation in der Serena-6-Phase-II

Positive Ergebnisse auf hoher Ebene aus einer geplanten Zwischenanalyse der Serena-6-Phase-III-Studie zeigten, dass AstraZenecas Camizestrant in Kombination mit einem Cyclin-

Bluerock Therapeutics erhält FDA Fast Track Bezeichnung für OPCT-001 zur Behandlung von primären Photorezeptorkrankheiten

Berlin, Deutschland und Cambridge, MA, USA 27. Februar 2025 Bayer AG und Bluerock Therapeutics LP, ein Zelltherapieunternehmen in der klinischen Stufe und hundertprozentige Subsidien

Pharmazeutische Nachrichten und Artikel