Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Schätzungsweise 8 Millionen US-Bürger haben im vergangenen Jahr Zauberpilze konsumiert

Laut einem Forschungsbrief, der am 21. April online in The Americ veröffentlicht wurde, haben schätzungsweise 8 Millionen Amerikaner im vergangenen Jahr Zauberpilze (Psilocybin) konsumiert

Problemlösungsstrategie fördert die psychische Gesundheit junger krebskranker Erwachsener

Laut einer Studie ist eine Intervention zum Training von Problemlösungsfähigkeiten wirksam bei der Reduzierung von Depressionen und Angstzuständen bei jungen Erwachsenen, bei denen neu Krebs diagnostiziert wurde

DDW: Kombinationstherapie zeigt Wirksamkeit bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa

Für Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa (UC) ist eine Co-Antikörpertherapie mit fester Dosis, die auf die Interleukin-23p19-Untereinheit und den Tumornekrosefaktor abzielt, J

Pränatale Exposition gegenüber Benzodiazepinen und Z-Hypnotika, die nicht mit psychiatrischen Störungen bei Nachkommen in Zusammenhang stehen

Eine pränatale Exposition gegenüber Benzodiazepinen oder Z-Hypnotika ist bei Berücksichtigung familiärer Ursachen nicht mit einem erhöhten Risiko für psychiatrische Störungen bei den Nachkommen verbunden

Medikamente, die die Kognition beeinflussen, werden älteren Menschen häufiger verschrieben, wenn sie nicht am Arbeitsplatz tätig sind

Verschreibungen von Medikamenten, die die Kognition bei älteren Erwachsenen beeinflussen, wie z. B. Antipsychotika, werden unverhältnismäßig häufiger von anderen Orten aus initiiert

Der Oberste Gerichtshof erlässt eine Aussetzung und hält die Abtreibungspille Mifepriston vorerst per Post erhältlich

DIENSTAG, 5. Mai 2026 Der Richter am Obersten Gerichtshof der USA, Samuel Alito Jr., erließ am Montag eine Anordnung, die es Patienten ermöglicht, weiterhin Zugang zu Abtreibungspillen, Mifepriston, zu erhalten.

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primärer Immunschwächekrankheit (PID) bekannt

OSAKA, Japan und CAMBRIDGE, Massachusetts, 4. Mai 2026 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) gab heute bekannt, dass TAK-881-3001, eine entscheidende klinische Phase-2-3-Studie in Patienten

Die FDA genehmigt Langlara (Insulin-Glargin-Aldy), ein austauschbares Biosimilar zu Lantus

ADMA Biologics gibt die FDA-Genehmigung zur Ausweitung des Labels für Asceniv auf pädiatrische immungeschwächte Patienten im Alter von zwei Jahren und älter bekannt

FDA genehmigt Dupixent zur Behandlung chronischer spontaner Urtikaria bei kleinen Kindern

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Dupixent (Dupilumab) für die Behandlung von Kindern (im Alter von 2 bis 11 Jahren) mit chronischer spontaner Urtikaria (C