Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Tolebrutinib wurde von der FDA zur bahnbrechenden Therapie bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose erklärt

Paris, 13. Dezember 2024. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Tolebrutinib den Status einer „Breakthrough Therapy“ für die Behandlung erwachsener Essstörungen erteilt

FDA genehmigt Unloxcyt (Cosibelimab-ipdl) zur Behandlung von kutanem Plattenepithelkarzinom

FDA genehmigt Crenessity (crinecerfont) für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit klassischer angeborener Nebennierenhyperplasie

Der Winter ist die beste Zeit für Kopfläuse: Was Eltern wissen müssen

Kopfläuse können Familien und Schulen im Winter Kopfschmerzen bereiten, aber einfache Vorsichtsmaßnahmen können die Ausbreitung dieser lästigen Parasiten stoppen. Jedes Jahr gibt es 6 bis 12 Millionen

Kombinationsbehandlung mit Xalnesiran ist bei Patienten mit Hepatitis B vielversprechend

Für Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion mit virologischer Unterdrückung durch Nukleosid- oder Nukleotidanalog-(NA)-Therapie, Xalnesiran plus eine imm

Brustrekonstruktionsraten nach Anstieg von 2005 bis 2012 stabil

Laut einer online in der Dezemberausgabe von veröffentlichten Studie stiegen die Brustrekonstruktionsraten (BR) von 2005 bis 2012 und stabilisierten sich dann von 2013 bis 2017

SABCS: Die Zugabe von Camrelizumab zur neoadjuvanten Chemotherapie ist bei TNBC vorteilhaft

Die Zugabe von Camrelizumab zur neoadjuvanten Chemotherapie verbessert das pathologische Komplettansprechen bei Patienten mit frühem oder lokal fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs

Das CORSWO-Modell stratifiziert Frauen nach Koronarrisiko

Laut einer am 5. Dezember online in Ra veröffentlichten Studie kann der Coronary Risk Score in Women (CORSWO) das Risiko schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) vorhersagen

In Mäusestudien neue Hoffnung gegen eine gefährliche Schwangerschaftskomplikation

Dieselbe Technologie, die hinter den COVID-Impfstoffen steht, könnte in der Lage sein, sowohl Mutter als auch Kind vor einer gefährlichen Schwangerschaftskomplikation zu schützen. Eine neue Mausstudie veröffentlicht

SABCS: Weglassen des axillären Staging Noninferior bei nodalnegativem Brustkrebs

Bei Patientinnen mit klinisch nodalnegativem, invasivem T1- oder T2-Brustkrebs ist der Verzicht auf ein chirurgisches axilläres Staging der Sentinel-Lymphknoten-Biopsie nicht unterlegen.