Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Die FDA zugestimmt Harliku (Nitisinon) zur Behandlung von Patienten mit Alkaptonurie

NIH, um 10 Millionen US-Dollar für langfristige Gesundheitsstudien nach der Katastrophe von Ohio zu finanzieren

Montag, 23. Juni 2025 Die National Institutes of Health (NIH) werden Studien über die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen einer 2023-Entgleisung von 2023 in Ohio finanzieren, die MO veröffentlicht hat

Händler Joe erinnert sich an Knoblauchkäsequark aufgrund des Listeria -Risikos

Montag, 23. Juni 2025 Ein Käse, der bei Trader Joe S verkauft wurde, wurde aufgrund möglicher Listeria -Kontamination zurückgerufen. Das Produkt ist Face Rock Creamery S Vampire Slayer

100.000 Amazonas -Matratzen erinnerten sich über Brandgefahr

Montag, 23. Juni 2025 Wenn Sie in den letzten zwei Jahren eine Crayan -Matratze bei Amazon gekauft haben, müssen Sie möglicherweise sofort einstellen. Etwa 100.000 Matratzen sind sein

Die FDA erinnert sich an Schokoladenbonbons über Milchallergienrisiko

Montag, 23. Juni 2025, in den USA verkauft werden, wird zurückgerufen, da sie Milch enthalten kann, die nicht auf dem Etikett, dem US -amerikanischen Food and Drug aufgeführt ist

Geringfügige Komplikationen für schwarze Patienten nach einer Gewichtsverlustoperation

Schwarze Patienten haben nach einer Studie, die auf der Jahrestagung des Jahres vorgestellt wurde

Tiefenschlaf, Tageskontrollschlüssel für nachtaktives Enuresis -Management

Spezifische Faktoren, einschließlich tiefer Schlaf- und Tag-Harnkontrolle, sind laut A s mit einer Behandlung mit Behandlungen bei Kindern verbunden

Gluten-stimulierte Interleukin-2-Sekretion, die für die Diagnose der Zöliakie nützlich ist

Laut einer Online-Studie, die online am 9. Juni in Gastroenterolo veröffentlicht wurde

Hydrops MRT unterscheidet die Meniere -Krankheit und vestibuläre Migräne genau

Die Kombination von Cochlea -endolymphatischen Hydrops (CEH) und vestibulärem endolymphatischen Hydrops (Veh) auf der Magnetresonanztomographie (MRT) diagnostizieren die Meni genau

FDA genehmigt Monjuvi für ein rezidiviertes follikuläres follikuläres Lymphom

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen