Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

UCB kündigt positive Ergebnisse aus der Gemz Phase 3 -Studie an Fenfluramin bei CDKL5 -Mangelstörung an

Brüssel, Belgien 27. Juni 2025 UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die Phase -3 -Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Adjunc untersucht wurde

Brustkrebsrisiko bei jüngeren Frauen kann durch Hormontherapie beeinflusst werden

Wissenschaftler der National Institutes of Health (NIH) haben festgestellt, dass zwei häufige Arten der Hormontherapie das Brustkrebsrisiko bei Frauen vor 55 Jahren verändern können. R.

Amgen kündigt positive Topline-Phase-3-Ergebnisse für Bemarituzumab im Fibroblast-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2B (FGFR2B) positiver Magenkrebs an

Amgen (NASDAQ AMGN) gab heute die klinische Studie in Phase 3 Fortitude-101 bekannt, in der Bemarituzumab plus Chemotherapie (MFOLFOX6) bewertet wurde

FDA genehmigt erweiterte Indikationen für das Vizamyl -PET -Bildgebungsvermittler von GE Healthcare für die Beta -Amyloid -Nachweis und ermöglicht eine präzisere Versorgung für die Alzheimer -Patienten

Emmaus Life Sciences erhält die FDA -Genehmigung für Endari -Etikettenverbesserungen

Uncycive Therapeutics kündigt den Erhalt eines vollständigen Reaktionsschreibens für Oxylanthancarbonat zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung bei Dialyse an

Ein geringeres Risiko für Alzheimer -Erkrankungen bei Brustkrebsüberlebenden

Laut einer Online-Studie, die am 20. Juni in Jama NE veröffentlicht wurde

FDA zugelassen Benlysta Autoinjector für pädiatrische Patienten mit aktiver Lupus -Nephritis

Die US -amerikanische Food and Drug Administration hat einen Autoinjektor von Benlylsta (Belimumab) zur subkutanen Injektion bei Patienten 5 Jahre mit aktivem LUP zugelassen

Liraglutid kann die Migränelast bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit, Migräne reduzieren

Für Erwachsene mit Fettleibigkeit und Migräne reduziert Liraglutid die Migränebelastung mit Verringerung der durchschnittlichen monatlichen Kopfschmerztage und der Bewertung der Migränebehinderung (Mid (Mid)

Die US -amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die Anforderungen an die Überwachung der Patientenüberwachung und die Entfernung von REMS