Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

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Diabetesrisiko, die sich in den Haushalten üblicherweise zusammengetanten

Das Diabetes -Risiko wird in den Haushalten üblicherweise zusammengefasst. Dies geht aus einer Studie hervor, die auf der Jahrestagung der Europäischen Vereinigung für die vorgestellt werden soll

Warum verursachen UTIs häufiges, schmerzhaftes Wasserlassen? Mausstudie bietet Einblicke

Dienstag, 19. August 2025 Harnwegsinfektionen sind in der Regel äußerst schmerzhaft und störend und veranlassen Leiden, häufiger mit einer schrecklichen Verbrennung zu urinieren

Menschen bekommen mehr Schritte in begehbaren Städten, studieren Studienfunde

Dienstag, 19. August 2025 Städte können auf eine Weise entwickelt werden, die das Gehen fördert und den Bewohnern eingebaute gesundheitliche Vorteile bietet, heißt es in einer neuen Studie. Menschen, die leben

Stört 'soziale Apnoe' Ihren Wochenendschlaf?

Dienstag, 19. August 2025 Menschen, die das Wochenende verbringen, könnten ihren Schlaf durch soziale Apnoe beschädigen, heißt es in einer neuen Studie. Späte Nächte trinken und Smoki

Acetaminophen, die mit Autismus/ADHS verbunden sind, argumentiert die Beweisüberprüfung

Dienstag, 19. August 2024 Einnahme von Paracetamol während der Schwangerschaft könnte das Risiko eines Autismus oder ADHS eines Kindes erhöhen, heißt es in einer neuen Beweisüberprüfung. Analyse von 46 früherer Stu

Freiwilligenarbeit verlangsamt das Altern des Gehirns

Dienstag, 19. August 2025, möchte Ihr Gehirn gesund halten, während Sie sich regelmäßig melden, wenn Sie sich einen Teil Ihrer Zeit für Ihre Gemeinde, Ihre Nachbarschaft, Freunde oder Familie, eine NE haben

Ifinatamab Deruxtcan erteilte die Breakthrough-Therapie-Bezeichnung durch US-FDA für Patienten mit vorbehandelten Umfangsstadien-Lungenkrebs mit kleiner Zellkrebs

Basking Ridge, NJ und Rahway, New Jersey, 18. August 2025 Ifinatamab Deruxtcan (I-DXD) wurde von den US-amerikanischen Lebensmitteln und Dru Breakthrough Therapy Bezeichnung (BTD) gewährt

Izalontamab BRENGITECAN (EGFRXHER3 ADC) gewährte Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch die US-amerikanische FDA durch die Durchbruch der Therapie.

Redmond, WA und Princeton, NJ, 18. August 2025 Systimmune Inc. (Systimmune), ein Biotechnologieunternehmen in klinischer Stufe, und Bristol Myers Squibb heute bekannt gegeben THA

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