Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Albträume könnten langsam etwas zu Tode erschrecken

Montag, 23. Juni 2025 zu Tode, ist vielleicht nicht nur ein Sprichwort, was Albträume betrifft. Menschen mit häufigen Albträumen scheinen eine dreifache zu haben

Die Blutuntersuchung könnte einen raschen Rückgang der Alzheimer -Patienten vorhersagen

Montag, 23. Juni 2025 Eine häufige Blutuntersuchung kann frühe Alzheimer -Krankheitspatienten kennzeichnen

Unkraut verwendet mit herzbezogenen Todesfällen verbunden

Montag, 23. Juni 2025 Unkraut ist mit einem doppeltierten Risiko des Todes durch Herzerkrankungen verbunden, wie eine neue Beweisüberprüfung zeigt. Die Studie ergab auch, dass Marihuana i verwendet wird

Gentests auf Autismus, geistige Behinderung werden nicht an Medicaid -Kindern durchgeführt

Montag, 23. Juni 2025, werden nur wenige arme Kinder mit Autismus oder geistiger Behinderung empfohlene Gentests erhalten, obwohl die Richtlinien solche Tests auffordern,

Menstruationszyklus könnte eine Rolle beim Trinken spielen

Montag, 23. Juni 2025 Eine Frau, die sich nach Alkohol sehnt, kann teilweise von ihrem Menstruationszyklus abhängen, heißt es in einer Pilotstudie. Insbesondere scheinen Frauen höher zu haben

Lilly, um alle zugelassenen Dosen von zepbound (Tirzepatid) ein dosierte Fläschchen durch Lillydirect Self Pay Pharmacy Solutions anzubieten

Eli Lilly und Company (NYSE LLY) kündigten heute bekannt, dass die höchsten zugelassenen Dosen von Zepbound (Tirzepatid) 12,5 mg und 15 mg bald in Single-Do erhältlich sein werden

Eine höhere Dosis von Wegurche

Bagsv Rd, Dänemark, 21. Juni 2025 Novo Nordisk hat heute die Ergebnisse aus der Phase 3B Step Up Trial bei Menschen mit Fettleibigkeit ohne Diabetes am Amerikaner vorgestellt

Celltrion kündigt die US-amerikanische FDA-Zulassung zur zusätzlichen Präsentation von Steqeyma (Ustekinumab-Stba) an und erweitert die Dosierungsoptionen für pädiatrische Patienten

Die FDA genehmigt einmal monatlich und nachdenklich für erbliches Angioödem

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Andembry (Garadacimab-gxii) als einzige Behandlungszielfaktor XIIa für die prophylaktische Verwendung zur Verhinderung von Attac zugelassen

FDA genehmigt zweimal Yeztugo für die Vorlagerungsprophylaxe, um das HIV-Risiko zu senken

Bieten Sie das Potenzial zur Steigerung der Vorbereitungsaufnahme und -dauer und das Hinzufügen eines leistungsstarken neuen Tools in unserer Mission zur Beendigung der HIV -Epidemie Carlos Del Rio, M. D., von Em Em