Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Merck und Eisai geben Update zur Phase-3-Studie LITESPARK-012 zur Evaluierung von Erstlinien-Kombinationsbehandlungen für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC)

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, und Eisai gaben heute Ergebnisse der Phase-3-Studie LITESPARK-012 zur Bewertung von Kombinationen bekannt

Fenebrutinib von Genentech reduzierte die Rückfälle bei RMS im Vergleich zur Standardbehandlung deutlich auf etwa einen alle 17 Jahre

Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), gab heute neue Daten aus den positiven Phase-III-Studien FENhance 1 und 2 bekannt, die ihre Erwartungen erfüllten

Orales Semaglutid von Novo Nordisk zeigt das Potenzial, die erste orale GLP-1-RA-Therapie für Kinder und Jugendliche mit Typ-2-Diabetes zu sein

Bagsv rd, Dänemark, 23. April 2026 Novo Nordisk gab heute positive Topline-Ergebnisse von PIONEER TEENS bekannt, einer Phase-3a-Studie zur Bewertung von oralem Semaglutid auf Typ

Dupixent von Sanofi und Regeneron in den USA als erstes biologisches Arzneimittel für Kleinkinder mit unkontrollierter chronischer spontaner Urtikaria zugelassen

Mehr Lebendgeburten senken das spätere Schlaganfallrisiko bei Frauen

könnte ein zusätzlicher Faktor sein, der bei der Beurteilung des Schlaganfallrisikos bei Frauen berücksichtigt werden muss, sagte Mitautorin Sudha Seshadri, M.D., von UT Health San Antonio, in einer Erklärung.Abst

Mehr als vier von zehn Erwachsenen sind nicht auf dem neuesten Stand der Masernimpfung

Laut einer am 10. April online im American Journal of Emergen veröffentlichten Studie bestehen erhebliche Lücken bei der Impfung von Erwachsenen gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR).

Bluthochdruck kommt bei Veteranen nach dem 11. September häufig vor

Laut einer am 22. April online im Journal veröffentlichten Studie ist Bluthochdruck bei Veteranen nach 9/11 häufig, wobei klinischer Bluthochdruck bei 44,9 Prozent beobachtet wird

FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) Gentherapie bei genetisch bedingtem Hörverlust

Ergebnisse klinischer Studien: Genheilmittel gegen angeborene Taubheit wirksam und langanhaltend

DONNERSTAG, 23. April 2026 Eine neue internationale Studie hat ergeben, dass eine neue Gentherapie zur Behandlung angeborener Taubheit eine dauerhafte Heilung bewirkt. Die Behandlung, die darauf abzielt

Website hilft Demenzpatienten und Pflegekräften, Kontakte zu knüpfen und in Erinnerungen zu schwelgen

DONNERSTAG, 23. April 2026 Senioren mit Demenz können leicht den Kontakt zu den Angehörigen verlieren, die sich um sie kümmern, was selbst ehemals enge Beziehungen wie Erinnerungen an sie belasten kann