Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

WHO, UNICEF, sagen mehr als 14 Millionen Säuglinge weltweit bleiben nicht geimpft

Daten, die diese Woche von der Weltgesundheitsorganisation und UNICEF veröffentlicht wurden

Tuberkulose steigt wieder auf: Was Sie über Symptome und Behandlung wissen müssen

Tuedsay, 16. Juli 2025 Tuberkulose (TB) war die häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten im 19. und 20. Jahrhundert. Bis 1900 tb, das normalerweise t angreift

Ärzte übersehen die gemeinsame Ursache für Bluthochdruck, heißt es in neuen Richtlinien

Mittwoch, 16. Juli 2025 Ärzte übersehen regelmäßig eine gemeinsame hormongetriebene Ursache für Bluthochdruck, warnt eine neue Zeitung. Bis zu 30 hohem Blutblut

KI kann dazu beitragen, eine diabetische Augenkrankung zu senken

Mittwoch, 16. Juli 2025 Ein neuer Retina-Tracker mit KI-angetanter Retina kann Ärzten helfen, eine sehdtzerstörende diabetische Augenkrankheit zu untersuchen, sagen Forscher.

Einsamkeit der Witwenschaft wird nicht durch das Vorhandensein erwachsener Kinder verringert, heißt es in Studie

Mittwoch, 16. Juli 2025, werden erwachsene Kinder wahrscheinlich nicht die Lücke füllen, die durch den Verlust eines Ehepartners hinterlassen wird, heißt es in einer neuen Studie.

Baxdrostat traf die primären und alle sekundären Endpunkte in der Baxhtn -Phase -III -Studie bei Patienten mit unkontrollierten oder behandlungsresistenten Hypertonie kennen

Positive Ergebnisse auf hoher Ebene aus der Baxhtn Phase III-Studie zeigten Baxdrostat in zwei Dosen (2 mg und 1 mg)

Merck, um Phase-3-Studien für die einmalige monatliche HIV-Prävention Pille MK-8527 einzuleiten

In Zusammenarbeit mit der Gates Foundation fördert Merck vor der Expositionsprophylaxe (PREP) -Prephylaxe (PREP) -Stures weltweit Merck (NYSE MRK), bekannt als MSD Outsi

Shorla Oncology kündigt die Bezeichnung der FDA Orphan Drug für SH-110 an, um seltene Hirnkrebs unter Verwendung oraler Flüssigkeit zu behandeln

Shorla Oncology (Shorla), ein Unternehmen in US-Ireland-Facharztpraxis, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Orphan gewährt hat

Adagene kündigt regulatorische Aktualisierung des klinischen Entwicklungsplans für Muzastotug bei mikrosatelliten stabilen Darmkrebs nach produktivem Typ B (Ende der Phase 1) an, die sich mit der FDA treffen

Adagene Inc. (Adagene oder das Unternehmen) (NASDAQ ADAG), ein Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung neuer Antikörper-basierter Therapien verändert, kündigte heute o

Corcept legt eine neue Arzneimittelanwendung für relacorilant als Behandlung von Patienten mit platinresistenten Eierstockkrebs ein