Pharmazeutische Nachrichten und Artikel
Umfassende und aktuelle Arzneimittelnachrichten für Verbraucher und medizinisches Fachpersonal.
Merck, um Phase-3-Studien für die einmalige monatliche HIV-Prävention Pille MK-8527 einzuleiten
In Zusammenarbeit mit der Gates Foundation fördert Merck vor der Expositionsprophylaxe (PREP) -Prephylaxe (PREP) -Stures weltweit Merck (NYSE MRK), bekannt als MSD Outsi
Shorla Oncology kündigt die Bezeichnung der FDA Orphan Drug für SH-110 an, um seltene Hirnkrebs unter Verwendung oraler Flüssigkeit zu behandeln
Shorla Oncology (Shorla), ein Unternehmen in US-Ireland-Facharztpraxis, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Orphan gewährt hat
Adagene kündigt regulatorische Aktualisierung des klinischen Entwicklungsplans für Muzastotug bei mikrosatelliten stabilen Darmkrebs nach produktivem Typ B (Ende der Phase 1) an, die sich mit der FDA treffen
Adagene Inc. (Adagene oder das Unternehmen) (NASDAQ ADAG), ein Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung neuer Antikörper-basierter Therapien verändert, kündigte heute o
FDA sendet Warnbriefe an Unternehmen, die illegale Opioidverbindungen verkaufen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat sieben Warnbriefe an Unternehmen veröffentlicht
Keine Risiken bei der frühkindlichen Exposition gegenüber Aluminium-adsorbierten Impfstoffen
Frühkindliche Exposition gegenüber Aluminium-adsorbierten Impfstoffen ist nicht mit einem erhöhten Risiko für Autoimmun-, Allergie- oder neurologische Entwicklungsstörungen verbunden
FDA genehmigt den blauen Farbstoff in Gardenia für die Verwendung in Lebensmitteln und Getränken
Dienstag, 15. Juli 2025 Eine natürliche blaue Lebensmittelfärbung aus Gartenfrüchten wurde von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Der additive Dubb
Die meisten großen Eiscreme -Marken werden synthetische Farbstoffe bis 2028 entfernen
Dienstag, 15. Juli 2025, werden etwa 90 in den USA verkaufte Eis bis 2028 keine künstlichen Farbstoffen mehr enthalten, teilten Bundesgesundheitsbeamte mit. Ungefähr 40
Zelltherapie MDR-101 erzeugt eine funktionelle Immuntoleranz bei Empfängern von Nierentransplantaten
Empfänger der Nierentransplantation, die das MDR-101 des Investigationszellprodukts erhalten, erreichte laut a mehr als zwei Jahre eine funktionelle Immuntoleranz
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