Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse stieg mit dem Absetzen von GLP-1-RAs bei T2D

Bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes ist das Absetzen von Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1-RAs) mit einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen verbunden

Repatha senkt das Risiko erster schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei Hochrisikopatienten ohne bekannte signifikante Arteriosklerose um 31 %

Amgen (NASDAQ AMGN) gab heute bekannt, dass Repatha (Evolocumab), wenn es zu Statinen oder anderen Behandlungen zur Senkung von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) hinzugefügt wird, r

New England Journal of Medicine veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase-3-VALOR-Studie zu Brepocitinib bei Dermatomyositis

Priovant Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung gezielter Therapeutika bei Autoimmunerkrankungen konzentriert, gab heute die Veröffentlichung bekannt

Positive Daten aus der Phase-2-Studie CADENCE liefern endgültigen Proof-of-Concept für Winrevair (Sotatercept-csrk) bei Erwachsenen mit dem Syndrom der kombinierten post- und präkapillären pulmonalen Hypertonie und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektion

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, gab heute detaillierte Ergebnisse der Phase-2-CADENCE-Studie bekannt, die z

Bristol Myers Squibb präsentiert positive Ergebnisse der Phase-3-SCOUT-HCM-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Camzyos (Mavacamten) bei Jugendlichen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie belegen

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) gab heute positive Daten aus der Phase-3-SCOUT-HCM-Studie mit Camzyos (Mavacamten) bekannt, der ersten Studie zu kardialem Myosin-Inhibitor

IgAN-Daten von Novartis im New England Journal of Medicine zeigen, dass Fabhalta den Rückgang der Nierenfunktion um 49,3 % verlangsamte

Basel, 29. März 2026 Novartis gab heute die endgültigen Zweijahresergebnisse der Phase-III-Studie APPLAUSE IgAN mit Fabhalta (Iptacopan) bei IgA-Nephropathie (IgAN) bekannt.

Die FDA genehmigt Awiqli (Insulin icodec-abae) als erste und einzige einmal wöchentliche Basalinsulinbehandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes

FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Kresladi zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit schwerer Leukozytenadhäsionsdefizienz-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals erhält FDA-Genehmigung zur Streichung der Altersanforderung auf dem Etikett von Neffy 1 mg (Adrenalin-Nasenspray).

Studie bringt hohe Antioxidantienaufnahme mit Veränderungen in der Entwicklung der Nachkommen in Verbindung

SONNTAG, 29. März 2026 Antioxidantien werden oft als eine gute und einfache Möglichkeit angesehen, die Gesundheit zu fördern, aber die Einnahme zu großer Mengen kann mit Risiken verbunden sein, wie neue Forschungsergebnisse zeigen.A