Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Arcutis 'Zoryve (Roflumilast) Topischer Schaum 0,3% von der US -FDA zur Behandlung von Plaque -Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen

Celltrions Yuflyma (Adalimumab-Aaty) erhält die FDA-Austauschbarkeitsbezeichnung für alle zugelassenen Dosierungsformen und Stärken

FDA genehmigt Yutrepia-Inhalationspulver für pulmonale arterielle Hypertonie (PAK) und pulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankungen (PH-GLIN) Inhalationspulver

FDA genehmigt Genentechs Susvimo ​​für diabetische Retinopathie

FDA zugelassen Brekiya (Dihydroergotamin -Mesylat) Injektion zur akuten Behandlung von Migräne- und Cluster -Kopfschmerzen bei Erwachsenen

Phase 3 Klinische Studie von Mazdutid bei chinesischen Erwachsenen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit (Glory-1), die im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde

San Francisco, USA, Suzhou, China 26. Mai 2025 Innovent Biologics, Inc. (Innovent) (HKEX 01801), ein biopharmazeutisches Unternehmen von Weltklasse, Hersteller, Manuf

Linvoseltamab in Kombination mit Carmfilzomib oder Bortezomib zeigt vielversprechende anfängliche Ergebnisse in früheren Behandlungslinien für rezidiviertes/refraktäres Multiple Myelom

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq Regn) gab heute die ersten Ergebnisse aus zwei Kohorten der Phase-1B-Linker-MM2-Studie zur Bewertung von Linvoseltamab im Kamm bekannt

Leiser Klassenzimmer können helfen, Kinder zu beruhigen, Studienshows

Sonntag, 25. Mai 2025 Der erste Tag der Vorschule kann schwierig sein, viele neue Gesichter, unbekannte Geräusche und das plötzliche Abschied von Mama oder Papa kann überwältigend sein. Aber

Umwelt -SOS: seltene Vögel Crunch aus Bäuchen voller Plastik

Samstag, 24. Mai 2025 Vögel auf einer abgelegenen australischen Insel sind so voller Plastik, die sie Crunch haben, berichten britische Forscher. Sie fanden Plastik in den Bäuchen von C

Die FDA genehmigt Nucala für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat NuCala (Mepolizumab) als Zusatzbehandlung für erwachsene Patienten mit unzureichend kontrolliertem Chron zugelassen