Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Umfassende und aktuelle Arzneimittelnachrichten für Verbraucher und medizinisches Fachpersonal.

Richter sagt, dass Transgender -Insassen Zugang zur Hormontherapie haben müssen

Mittwoch, 4. Juni 2025 Ein Bundesrichter hat entschieden, dass Transgender -Insassen in US -Gefängnissen weiterhin medizinische Versorgung erhalten müssen, einschließlich Hormontherapie und Gen

Modernas neuer niedrigerer Covid-19-Impfstoff von FDA zugelassen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat einen neuen Impfstoff mit niedrigerer Dosis zur aktiven Impfung gegen Covid-19 zugelassen

Autismus -Spektrum -Störung im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko für Parkinson -Erkrankungen

Die Autismus -Spektrum -Störung (ASD) ist mit einem erhöhten Risiko für Parkinson -Krankheiten (PD) verbunden, so eine Studie, die online am 27. Mai in Jama Neurology veröffentlicht wurde. W.

Akupunktur kann die Nokturie bei Männern lindern, die wegen Prostatakrebs behandelt werden

Akupunktur kann die Nokturie bei Patienten, die wegen Prostatakrebs behandelt werden, verringern, so ein Online -Schreiben, der am 29. Mai in Jama Oncology veröffentlicht wurde. Kevin T. liou,,

Frühe Ergebnisse von Johnson & Johnsons trispezifischem Antikörper JNJ-5322 zeigen eine vielversprechende Reaktion bei stark vorbehandelten multiplen Myelompatienten

Chicago (3. Juni 2025) Johnson Johnson gab heute die ersten Phase-1-Ergebnisse von JNJ-79635322 (JNJ-5322), einem neuartigen Investigations-Trispezifischen Antikörper (TSAB), bekannt gegeben

Rilzabrutinib gewährte in den USA eine Orphan -Arzneimittelbezeichnung für Sichelzellenerkrankungen

Paris, 3. Juni 2025. Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Rilzabrutinib, einem neuartigen, fortgeschrittenen, oralen, reversiblen Bruton, Orphan Drug Bezeichnung gewährt

Amylyx Pharmaceuticals erhält die US -amerikanische FDA Fast Track -Bezeichnung für AMX0114 zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq AMLX) (Amylyx oder das Unternehmen) gab heute bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Fast Track Des gewährt hat

Uniqure bietet regulatorische Aktualisierung von AMT-130 für die Huntington-Krankheit

Uniqure N.V. (NASDAQ QURE), ein führendes Gentherapieunternehmen, das die transformativen Therapien für Patienten mit schwerem medizinischem Bedarf voranschreitet, bot heute eine Regulierungsbehörde

Die Pheast Therapeutics erhält die FDA -Schnellspurbezeichnung für PHST001 zur Behandlung von Eierstockkrebs

Redwood City, Kalifornien, 3. Juni 2025 Pheast Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen in klinischem Stadium, das neue Therapien entwickelt, um die Macht von Makrophagen aufzunehmen

CDC sagt jetzt, Amerikaner, die ins Ausland reisen, sollten zuerst Masernschüsse bekommen

Dienstag, 3. Juni 2025 Amerikaner planen, außerhalb des Landes zu reisen

Beliebte Schlüsselwörter