Pharmazeutische Nachrichten und Artikel

Monatliche Cabotegravir-Rilpivirin-Injektionen sind der oralen Standard-ART bei HIV mit Adhärenzproblemen überlegen

Monatliche Injektionen von langwirksamem Cabotegravir-Rilpivirin sind der standardmäßigen oralen antiretroviralen Therapie (ART) bei Personen mit menschlicher Immunschwäche vir überlegen

Muskelkraft im Zusammenhang mit geringerer Sterblichkeit bei älteren Frauen

Laut einer am 13. Februar online in JAMA Network Open veröffentlichten Studie von Michael J. LaMo ist eine größere Muskelkraft mit einer geringeren Sterblichkeit bei älteren Frauen verbunden

Stabile, stützende Schuhe – keine Hilfe bei Hüftarthrose

Laut einer im Februar online veröffentlichten Studie sind stabile, stützende Schuhe flachen, flexiblen Schuhen bei der Linderung von Hüftarthrose-Schmerzen beim Gehen nicht überlegen

FDA genehmigt Desmoda (Desmopressinacetat) als orale Lösung für zentralen Diabetes insipidus

Merck gibt auf der CROI 2026 aktuelle Daten aus drei Phase-3-Studien zur Evaluierung von Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bekannt, einem einmal täglich einzunehmenden Prüfschema mit zwei Medikamenten zur Behandlung von Erwachsenen mit HIV-1

Merck (NYSE MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, gab heute die Präsentation der Ergebnisse von drei entscheidenden Phase-3-Studien bekannt

ViiV Healthcare meldet positive 12-Monats-Daten, die zeigen, dass das Prüfpräparat bNAb Lotivibart (N6LS) bei langwirksamer HIV-Behandlung ein hohes Maß an Virussuppression aufrechterhält

London, 25. Februar 2026 ViiV Healthcare, das weltweit tätige, auf HIV spezialisierte Unternehmen, das sich mehrheitlich im Besitz von GSK befindet und Pfizer und Shionogi als Anteilseigner hat, gab heute die Übernahme bekannt

Gileads Einzeltabletten-Therapie mit Bictegravir und Lenacapavir hielt die virologische Unterdrückung bei Menschen mit HIV aufrecht, die die antiretrovirale Therapie wechselten

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) gab heute die Präsentation neuer Daten der Phase-3-Studien ARTISTRY-1 und ARTISTRY-2 auf der CROI 2026 bekannt, die einen Behandlungswechsel zeigen

Erste Studienergebnisse von Johnson & Johnson zeigen vielversprechende Antitumorwirkung mit der Kombination von Pasritamig und Docetaxel bei fortgeschrittenem Prostatakrebs

RARITAN, N.J., 26. Februar 2026 Johnson Johnson (NYSE JNJ) gab heute vorläufige Ergebnisse einer Phase-1b-Studie zur Bewertung von Pasritamig (JNJ-78278343), einem fi

Die FDA genehmigt Hernexeos, die erste gezielte Therapie für Erwachsene mit HER2-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC, als Erstbehandlungsoption

FDA genehmigt Dupixent für allergische Pilz-Rhinosinusitis

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Dupixent (Dupilumab) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren mit allergischem F. zugelassen