A dupixent (dupilumab) az Egyesült Államokban jóváhagyta az első új célzott terápiát több mint egy évtized alatt a krónikus spontán urticaria (CSU) számára.
Tarrytown, N.Y. és Párizs, 2025. április 18. (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) és Sanofi ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) jóváhagyta a Dupixent (Dupilumab) kezelését a felnőttek és a serdülőkkel szemben, és az idősebbek, akiket a krónikus szponzorok (Dupilumab) kezelésére (CS (Dupilumab) kezelésére (Dupilumab) hagyták el (CS), akiknek a CS (CS) kezelésére szolgált (CS CS CS) kezelésére (CS). tünetek a hisztamin-1 (H1) antihisztamin-kezelés ellenére. „A kezelés jóváhagyása több lehetőséget kínál a betegek számára a betegségük ellenőrzésére.”
„A Dupixent az első új célzott kezelés a krónikus spontán urticaria, vagy a CSU számára több mint tíz év alatt, a döntő vizsgálatok azt mutatják, hogy képesek segíteni a betegeket az intenzív viszketés és a kiszámíthatatlan csalánkiütés jelentős csökkentésében. Dupixent. „Ezzel az FDA döntéssel a Dupixent-et most hét krónikus, gyengítő atópiás körülményre hagyják jóvá, amelyet részben a 2. típusú gyulladás vezet, amelyek közül többről kimutatták, hogy a CSU-val együttesen előfordul, mint például az atópiás dermatitis és az asztma-a betegek számára a betegek számára a betegek számára, amelyek az USA-nál több mint az USA-ban kezelhetők. A betegek számára a betegek számára az Egyesült Államok többszörös kontrollálására törekszünk. a gondozási szokásos kezelés, aki eddig korlátozott kezelési lehetőségekkel rendelkezik. ”
Az Egyesült Államok jóváhagyása két 3. fázisú klinikai vizsgálat adatain alapul, az A (n = 136) és a C tanulmány (n = 148) adatai alapján, amelyek magukban foglalják a 12 éves korú biológiai és nemes betegeket, akik a szokásos kezeléssel összehasonlítottak, és a dufixust a dufixenshez viszonyítva, mint a szokásos kezelés, az antih-tünetekkel szemben, az antihisztaminok felhasználása ellenére, és becsülték meg a dupixust a dufixushoz. önmagában az antihisztaminok. Mindkét vizsgálat teljesítette az elsődleges és a kulcsfontosságú másodlagos végpontot, a dupixensnek bizonyítja a viszketés súlyosságának és a csalánkifogyasztás és a csalánkiütés és a csalánkiütés kompozíciójának csökkentését, összehasonlítva a placebóval a 24 héten. A Dupixent szintén növelte a jól ellenőrzött betegség vagy a teljes válasz valószínűségét a placebóhoz képest 24 hétnél. A B. tanulmány (n = 108) további biztonsági adatokat szolgáltatott, és kiértékelte a dupixentet a 12 éves vagy annál idősebb betegeknél, akik nem voltak megfelelő válaszadók vagy intoleranciák az anti-Ige-kezeléshez, és tünetmentesek az antihisztamin-használat ellenére.
Az A, a B tanulmány és a C vizsgálatbiztonsági eredményei általában összhangban álltak a Dupixent ismert biztonsági profiljával annak jóváhagyott indikációiban. A mindhárom vizsgálat összegzésével a leggyakoribb káros esemény (≥2%) gyakrabban figyelhető meg a dupixentes betegeknél, a placebóval összehasonlítva az injekciós helyek reakciói. Fejlesztés a Sanofi -ban. „Ez az FDA jóváhagyása új kezelési lehetőséget kínál ezen súlyos és ismétlődő jelek és tünetek alapjául szolgáló mozgatórugóinak kezelésére. A Dupixent javíthatja a CSU -betegek eredményeit, akik korábban korlátozott kezelési lehetőségekkel rendelkeztek.”
ADupixent már jóváhagyta a Japánban, az Egyesült Arab Emírségek (Egyesült Arab Emírségek) és Brazília CSU számára. A beadványokat jelenleg felülvizsgálják a világ más szabályozó hatóságaival, ideértve az Európai Uniót is. A CSU -t általában H1 antihisztaminokkal, olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek a H1 receptorokat célozzák meg a sejteken, hogy szabályozzák a viszketés tüneteit és az urticaria tüneteit. A betegség azonban az antihisztamin kezelés ellenére sok betegnél ellenőrizetlen marad, akik közül néhánynak korlátozott alternatív kezelési lehetősége van. Ezek az egyének továbbra is olyan tüneteket tapasztalnak, amelyek gyengítőek lehetnek, és jelentősen befolyásolhatják életminőségüket. Az Egyesült Államokban több mint 300 000 ember szenved a CSU -ban, amelyet az antihisztaminok nem megfelelően ellenőrznek.
a dupixent CSU 3. fázisú kísérleti programról A Liberty-Cupid 3. fázisprogramot, amely a CSU dupixentjét értékeli, A tanulmány, B és C. tanulmányból áll, ezeket a vizsgálatokat véletlenszerűen, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokból álltak, amelyek a dupixens önmagukban az önállóság önmagukban. Az A és C tanulmányok replikációs vizsgálatok voltak, amelyek 6 éves vagy annál idősebb betegeket értékeltek, akik az antihisztaminok alkalmazása ellenére tünetmentesek maradtak. A B vizsgálatot 12 éves vagy annál idősebb betegeknél végezték, akik tünetekkel szolgáltak az antihisztaminok alkalmazása ellenére, és nem voltak megfelelő válaszadók vagy intoleranciák az IGE-anti-kezeléshez. A 24 hetes kezelési időszak alatt mindhárom vizsgálatban a betegek kezdeti betöltési adagot kaptak, majd két hetente 300 mg dupixent, kivéve a 60 kg-nál kevesebb gyermekgyógyászati betegeket, akik két hetente 200 mg-ot kaptak. A kulcsfontosságú másodlagos végpontok (szintén 24 hétenként értékelve) magukban foglalta az alapvonalat a viszketés és a csalánkiütés (heti urticaria aktivitási pontszáma [UAS7], 0-42 skála). További másodlagos végpontok 24 hétenként értékelték a jól ellenőrzött betegség státusát elérő betegek arányát (UAS7 ≤6) és a teljes válaszban szenvedő betegek arányát (UAS7 = 0).
Az A és B tanulmányok eredményeit az Allergia és a Clinical Immunology folyóiratban tették közzé. A B tanulmány nem felel meg az ISS7 csökkentésének elsődleges végpontjának a placebóval összehasonlítva a 24 hétnél. A CSU -ban szenvedő felnőtteknél, akiknek a H1 antihisztamin -kezelés ellenére tünetmentesek maradnak, a kezdeti terhelési dózis után kéthetente 300 mg -ot adnak be. A CSU -val rendelkező 12-17 éves betegeknél, akiknek a H1 antihisztaminkezelés ellenére továbbra is tünetmentesek, a dupixent kéthetente adják be a súly alapján (200 mg serdülők esetében ≥ 30–60 kg, 300 mg serdülőknél ≥60 kg) a kezdeti terhelési dózis után. A Dupixent egészségügyi szakember irányítása alatt történő felhasználásra szánt, és egy klinikán vagy otthoni képzés után otthoni képzés után adható. A 12-17 éves serdülőknél a Dupixent felnőtt felügyelete alatt kell beadni.
A Regeneron szabadalmaztatott Velocimmune® technológiájának felhasználásával feltaláltDupixent egy teljesen humán monoklonális antitest, amely gátolja az interleukin-4 (IL-4) és az interleukin-13 (IL-13) utak jelátvitelét, és nem immunszuppresszáns. A Dupixent Fejlesztési Program jelentős klinikai előnyöket és a 2. típusú gyulladás csökkenését mutatta a 3. fázisú vizsgálatokban, megállapítva, hogy az IL-4 és az IL-13 a 2. típusú gyulladás két kulcs- és központi mozgatórugója, amely nagy szerepet játszik a több kapcsolódó és gyakran társbetegségben. Szükség van a Dupixent Myway® programmal. További információkért kérjük, hívja az 1-844-DUPIXENT (1-844-387-4936) telefonszámot, vagy látogasson el a www.dupixent.com webhelyre.
AA Dupixent több mint 60 országban szabályozási jóváhagyást kapott egy vagy több indikációban, beleértve az atópiás dermatitiszben szenvedő betegeket, asztmát, krónikus rhinosinusitis nazális polipokkal (CRSWNP), eozinofil nyelőcső -gyulladás (EOE), Prurigo nodularis, CSU és krónikus obstruktív betegségek). Több mint 1 000 000 beteget kezelnek globálisan dupixenssel.1
a Regeneron velociimmun technológia Regeneron Velociimmun technológiájáról, amely egy promóciós genetikailag tervezett egérplatformot alkalmaz, amely egy genetikailag humanizált rendszerrendszerrel rendelkezik. Amikor a Regeneron társalapítója, elnöke és tudományos tisztviselője, George D. Yancopoulos 1985-ben végzős hallgató volt, Mentor Frederick W. Alt volt, ők voltak az elsők, akik egy ilyen genetikailag humanizált egér készítését képezték, és Regeneron évtizedek óta töltötte a Velocimmun és a kapcsolódó Velocisuite® technológiák kidolgozását és fejlesztését. Dr. Yancopoulos és csapata a Velocimmun technológiát alkalmazta az összes eredeti, FDA által jóváhagyott, teljesen humán monoklonális antitest jelentős részének létrehozására. This includes Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab, maftivimab and odesivimab-ebgn) and Veopoz® (PozeLimab-bbfg). Ezenkívül a Regen-COV®-t (Casirivimab és Imdevimab) az FDA engedélyezte a COVID-19 járvány során 2024-ig.
dupilumab fejlesztési program A dupilumabot a Regeneron és a Sanofi közösen fejleszti a globális együttműködési megállapodás alapján. A dupilumab eddig több mint 60 klinikai vizsgálatban vizsgálták, amelyek több mint 10 000 beteget érintettek, különféle krónikus betegségekben, részben a 2. típusú gyulladás miatt.
A jelenleg jóváhagyott indikációk mellett a Regeneron és a Sanofi a dupilumabot tanulmányozzák a 2. típusú gyulladás vagy más allergiás folyamatok által okozott betegségek széles skálájában, beleértve az ismeretlen eredetű krónikus pruritusot, a bullous pemphigoid és a Lichen Simplex Chronicus -t. A dupilumab ilyen lehetséges felhasználásait jelenleg klinikai vizsgálat alatt tartják, és az ilyen körülmények között a biztonságot és a hatékonyságot semmilyen szabályozó hatóság nem értékelte teljes mértékben.
Egyesült Államok. Javak A dupixent egy vényköteles gyógyszer, amelyet használnak:
A dupixent nem használják a csalánkiütés bármely más formájának kezelésére (urticaria).
Fontos biztonsági információk
ne használja a -ot, ha allergiás a dupilumabra vagy a dupixent® bármelyik összetevőjére. Parazita (helmint) fertőzés.
Mondja el egészségügyi szolgáltatójának az összes gyógyszert, beleértve a vényköteles és a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket.
Különösen mondja el az egészségügyi szolgáltatójának, ha szájon át, aktuális vagy inhalációs kortikoszteroid gyógyszereket szed; legyen asztmája és használjon asztmás gyógyszert; vagy atópiás dermatitisz, krónikus rhinosinusitis nazális polipokkal, eozinofil nyelhagitis, Prurigo nodularis, krónikus obstruktív pulmonális betegség vagy krónikus spontán urticaria, valamint asztmával is rendelkezik. Ne változtassa meg és ne állítsa le más gyógyszereit, ideértve a kortikoszteroid gyógyszert vagy más asztmás gyógyszert, anélkül, hogy beszélne az egészségügyi szolgáltatóval. Ez más tüneteket okozhat, amelyeket ezek a gyógyszerek ellenőriztek. A dupixent súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a :
Mondja el az egészségügyi szolgáltatójának, ha van olyan mellékhatása, amely zavar, vagy ez nem tűnik el. Ez nem minden lehetséges mellékhatás a dupixentnek. Hívja orvosát orvosi tanácsadásért a mellékhatásokról. Arra biztatjuk Önt, hogy jelentse a vényköteles gyógyszerek negatív mellékhatásait az FDA -nak. Látogasson el a www.fda.gov/medwatch oldalra, vagy hívja az 1-800-FDA-1088 telefonszámot. Ez a bőr alatt megadott injekció (szubkután injekció). Az egészségügyi szolgáltatója eldönti, hogy Ön vagy gondozója képes -e injektálni a Dupixent -et. Ne próbálja meg előkészíteni és injektálni a Dupixent előkészítését és befecskendezését, amíg Ön vagy gondozója az egészségügyi szolgáltató nem képzi. A 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél azt javasolják, hogy a Dupixent felnőtt felügyelete vagy felügyelete alatt álljon. A 6 hónapos vagy kevesebb, mint 12 éves gyermekeknél a dupixent gondozónak kell adnia.
kérjük, olvassa el a kísérő teljes p r e s cri b i n ginformációk i i n n g. i nc l ud i n g beteginformációk. súlyos betegségben szenvedő emberek. Az orvos-tudósok által alapított és vezette egyedülálló képességünk, hogy többször és következetesen lefordítsuk a tudományt az orvostudományba, számos jóváhagyott kezeléshez és termékjelölthez vezetett, amelyek többsége laboratóriumainkban otthon volt. Gyógyszereinket és csővezetékét úgy terveztük, hogy segítse a szembetegségben, allergiás és gyulladásos betegségekben, a rákban, a kardiovaszkuláris és anyagcsere -betegségekben, az idegrendszeri betegségekben, a hematológiai állapotokban, a fertőző betegségekben és a ritka betegségekben.A regeneron tolja a tudományos felfedezés határait és felgyorsítja a gyógyszerfejlesztést védett technológiáink, például a Velocisuite felhasználásával, amely optimalizált teljesen emberi antitesteket és új biszpecifikus antitestek osztályait állítja elő. A Regeneron Genetics Center® és az úttörő genetikai gyógyászati platformok adatkezelő betekintésével alakítjuk ki az orvostudomány következő határait, lehetővé téve az innovatív célok és a kiegészítő megközelítések azonosítását a betegségek potenciális kezelésére vagy gyógyítására. a Sanofi -ról Innovatív globális egészségügyi társaság vagyunk, amelyet egy cél vezet: a tudomány csodáit üldözjük az emberek életének javítása érdekében. Csapatunk az egész világon elkötelezett az orvostudomány gyakorlatának átalakításával azáltal, hogy a lehetetlenné váljon. Potenciálisan életmódosító kezelési lehetőségeket és életmentő oltóanyag-védelmet nyújtunk az emberek millióinak világszerte, miközben a fenntarthatóságot és a társadalmi felelősséget az ambícióink középpontjába helyezik. Regeneron előretekintő nyilatkozatok és a digitális média használata Ez a sajtóközlemény előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz, amelyek kockázatot és bizonytalanságokat tartalmaznak a jövőbeli eseményekhez, valamint a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” vagy a „társaság”), és a tényleges események vagy eredmények jelentősen különbözhetnek ezekből az előretekintő állapotoktól. Az olyan szavak, mint például a „várható”, „várható”, „szándék”, „terv”, „hisz”, „keresni”, „becslés”, az ilyen szavak variációi, és hasonló kifejezések célja az ilyen előretekintő állítások azonosítása, bár nem minden előremutató kijelentés tartalmazza ezeket az azonosító szavakat. Ezek a nyilatkozatok aggodalmakkal foglalkoznak, és ezek a kockázatok és bizonytalanságok magukban foglalják többek között a Regeneron és/vagy annak együttműködői vagy engedélyesei által forgalmazott vagy egyéb módon forgalmazott termékek által forgalmazott vagy egyéb módon forgalmazott termékek természetét, időzítését, valamint a Regeneron által kidolgozott, vagy a bimnázókkal vagy az engedélyezőkkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel vagy az engedélyesekkel, vagy a bimnázókkal vagy az engedélyesekkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel, vagy az Engedélyezőkkel vagy az Engedélyezőkkel. Korlátozás nélkül Dupixent® (dupilumab) krónikus spontán urticaria („CSU”) kezelésére; A Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek felhasználásának, piaci elfogadásának és kereskedelmi sikerének bizonytalansága, valamint a tanulmányok (akár a Regeneron, akár mások által elvégzett vagy önkéntes), ideértve a sajtóközleményben megvitatott vagy hivatkozott tanulmányok hatását; A Regeneron termékjelöltjeinek lehetséges szabályozási jóváhagyásának és kereskedelmi bevezetésének valószínűsége, időzítése és terjedelme, valamint a Regeneron termékeire vonatkozó új indikációk, például a CSU kezelésére szolgáló dupixent, valamint az ismeretlen eredetű krónikus pruritus kezelésére, a bullous Pemphigoid, a Lichen Simplex Chronicus és más potenciális indikációk kezelésére; a Regeneron együttműködőinek, engedélyeseknek, beszállítóknak vagy más harmadik feleknek (adott esetben) azon képessége, hogy gyártási, kitöltést, befejezést, csomagolást, címkézést, forgalmazást és egyéb lépéseket végezzen a Regeneron termékeivel és a Regeneron termékjelölteivel kapcsolatban; a regeneron képessége több termék és termékjelölt ellátási láncának kezelésére; A Regeneron termékeinek (például a Dupixent) és a Regeneron termékjelöltjeinek adminisztrációja miatt a betegekben, ideértve a súlyos szövődményeket vagy mellékhatásokat a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek a klinikai vizsgálatok során történő felhasználásával kapcsolatos biztonsági kérdések. a szabályozási és közigazgatási kormányzati hatóságok általi meghatározások, amelyek késleltethetik vagy korlátozhatják a regeneron azon képességét, hogy továbbra is fejlesztsék vagy forgalmazzák a Regeneron termékeit és a Regeneron termékjelölteit; A Regeneron termékeit, a kutatási és klinikai programokat, valamint az üzleti tevékenységeket befolyásoló folyamatos szabályozási kötelezettségek és felügyelet, ideértve a betegek magánéletével kapcsolatos; A Regeneron termékeinek harmadik fél fizetőinek visszatérítésének és mértékének a magánfizetők egészségügyi és biztosítási programjai, az egészségügyi karbantartási szervezetek, a gyógyszertári ellátások kezelési társaságok és a kormányzati programok, például a Medicare és a Medicaid; az ilyen fizetők által elfogadott fizetési és új politikák és eljárások által elfogadott fedezet és visszatérítés meghatározása; Az egészségügyi ágazatot érintő törvények, rendeletek és politikák változásai; versengő gyógyszerek és termékjelöltek, amelyek jobbak lehetnek, vagy költséghatékonyabbak, mint a Regeneron termékei és a Regeneron termékjelöltjei (beleértve a Regeneron termékeinek bio -hasonló verzióit); hogy a Regeneron és/vagy annak munkatársai vagy engedélyesei által végzett kutatási és fejlesztési programok eredményeit más tanulmányokban megismételhetik, és/vagy a termékjelöltek előmozdításához vezethetnek klinikai vizsgálatokhoz, terápiás alkalmazásokhoz vagy szabályozási jóváhagyáshoz; váratlan költségek; a termékek fejlesztésének, előállításának és értékesítésének költségei; a Regeneron azon képessége, hogy megfeleljen annak pénzügyi előrejelzéseinek vagy útmutatásainak, valamint az ezen előrejelzések vagy útmutatások alapjául szolgáló feltételezések megváltoztatására; bármely engedély, együttműködés vagy ellátási megállapodás lehetősége, ideértve a Regeneron Sanofi -val és a Bayerrel (vagy a kapcsolt társaságukkal, mint adott esetben) megállapodásait, amelyeket meg kell törölni vagy megszüntetni; a közegészségügyi kitörések, járványok vagy pandemika hatása a Regeneron üzleti tevékenységére; valamint a Társasággal és/vagy annak működésével kapcsolatos peres eljárásokkal és egyéb eljárásokkal, valamint az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériumával és az Egyesült Államok Massachusetts kerületi ügyvédi irodájával kezdeményezett vagy csatlakozó polgári eljárásokkal kapcsolatos egyéb eljárásokkal, valamint a Massachusetts kerületi ügyvédi irodájával kapcsolatos kormányzati eljárásokkal kapcsolatos kockázatokkal kapcsolatos kockázatokkal (beleértve a más felekkel kapcsolatos más felekkel kapcsolatos kvalifikációkkal kapcsolatos kockázatokat (beleértve a szabadalmi tárgyalásokat és a többi felesleges eljárást is, az e szembesorolással, vagy a jövőbeni peres eljárásokkal, beleértve a következőket: Injekció), az ilyen eljárások és vizsgálatok végső eredménye, valamint a fentiek bármelyikének a Regeneron üzleti tevékenységére, kilátásaira, működési eredményeire és pénzügyi helyzetére gyakorolt hatása. Ezen és egyéb anyagkockázatok teljesebb leírása megtalálható az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdebizottságának beadványában, beleértve a 2024. december 31-én véget ért év 10-K formáját. A vezetés jelenlegi hiedelme és megítélése alapján minden előretekintő nyilatkozatot a Regeneron által tett előzetes megjelenésű kimutatásokra támaszkodni kell. A Regeneron nem vállal semmiféle kötelezettséget (nyilvános vagy egyéb módon) bármilyen előretekintő nyilatkozatot, beleértve korlátozás nélkül, bármilyen pénzügyi előrejelzés vagy útmutatás, akár új információk, jövőbeli események vagy más módon. A Regeneronnal kapcsolatos pénzügyi és egyéb információkat rendszeresen közzéteszik, és elérhető a Regeneron média- és befektetői kapcsolatok weboldalán (https://investor.regeneron.com) és annak LinkedIn oldalán (https://www.linedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals). sanofi nyilatkozat vagy előretekintő nyilatkozatok Ez a sajtóközlemény előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz, amelyeket az 1995. évi magánpapír-peres reformról szóló törvényben meghatároztak. Az előretekintő nyilatkozatok olyan kijelentések, amelyek nem történelmi tények. Ezek az állítások magukban foglalják a termék marketingjével és egyéb potenciáljára vonatkozó előrejelzéseket és becsléseket, vagy a termék lehetséges jövőbeni bevételeit. Az előretekintő nyilatkozatokat általában a „Várakozások”, a „Várakozás”, a „hisz”, a „szándékok”, a „becslések”, a „tervek” és a hasonló kifejezések azonosítottak. Noha a Sanofi menedzsment úgy véli, hogy az ilyen előretekintő nyilatkozatokban tükröződött elvárások ésszerűek, a befektetők figyelmeztetik, hogy az előretekintő információk és nyilatkozatok különféle kockázatoknak és bizonytalanságoknak vannak kitéve, amelyek közül sokan nehéz megjósolni, és általában a Sanofi irányításon kívüli ellenőrzésen kívül, amelyek a tényleges eredményeket és a fejleményeket lényegesen megkülönböztethetik az általi kifejezés vagy az általa beilleszkedett, vagy a kivetítették, az előretekintő információkkal. Ezek a kockázatok és bizonytalanságok többek között magukban foglalják a váratlan szabályozási intézkedéseket vagy késéseket, vagy általában a kormányzati szabályozást, amelyek befolyásolhatják a termék rendelkezésre állását vagy kereskedelmi potenciálját, az a tény, hogy a termékek nem lehetnek sikeresek, a kutatásban és a fejlesztésben rejlő bizonytalanságok, beleértve a jövőbeni klinikai adatokat és a szakmai kapcsolódó klinikai adatok elemzését, ideértve a termékekkel kapcsolatos marketingt, a nem megfelelő biztonságot, a gyártást, a versenyt, a versenyt, a versenyzőket, a kapcsolati adatot, beleértve a hatótávolságokat, és a kapcsolódó tulajdonságokat, beleértve a hatótávolságokat, és a közönség részét képezik, és a jelenlévő klinikai adatokat, beleértve a hatótávolságokat, és a kapcsolódó ingatlanokat, ideértve a termékeket, beleértve a termékeket, beleértve a termékeket, beleértve a termékeket, és a kapcsolódó ingatlanokat, beleértve A peres eljárások és az ilyen peres eljárások, valamint az ingatag gazdasági és piaci feltételek végső eredménye, valamint a globális válságok gyakorlása ránk, ügyfeleinkre, beszállítóinkra, szállítókra és más üzleti partnerekre, valamint bármelyikük pénzügyi helyzetére, valamint alkalmazottainkra és a globális gazdaságra. A kockázatok és a bizonytalanságok magukban foglalják a SEC-vel és az AMF által a Sanofi által a nyilvános beadványokban megvitatott vagy azonosított bizonytalanságokat, ideértve a „Kockázati tényezők” és a „figyelmeztető nyilatkozat az előretekintő nyilatkozatokra vonatkozó figyelmeztetésről szóló figyelmeztetést”, a Sanofi éves jelentéséről szóló éves jelentést, amely a Sanofi-nak szól, vagy a Sanofi, vagy nemi adagolást nyújt, vagy a 20-F. Nyilatkozatok. Forrás: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Elküldve : 2025-04-22 12:00 Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek. Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.Olvass tovább
Felelősség kizárása
Népszerű kulcsszavak