A Dupixent 3. fázisú vizsgálat megerősíti a viszketés és csalánkiütés jelentős javulását krónikus spontán csalánkiütésben szenvedő betegeknél

Kövesse a Drugslib-et

TARRYTOWN, N.Y. és Párizs, 2024. szeptember 11. A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. és a Sanofi ma bejelentette, hogy a Dupixent (dupilumab) megerősítő 3. fázisú vizsgálata (LIBERTY-CUPID C. vizsgálat) megfelelt az elsődleges és kulcsfontosságú másodlagos végpontoknak nem kontrollált, biológiailag naiv, krónikus spontán urticariában (CSU) szenvedő betegek vizsgálati kezelése, akik antihisztaminokkal háttérterápiában részesülnek. A CSU egy krónikus bőrbetegség, amely hirtelen és legyengítő csalánkiütést és tartós viszketést okoz, ami befolyásolhatja az életminőséget. Ez a pozitív vizsgálat megerősíti az A vizsgálat eredményeit, amely a Dupixent első 3. fázisú kísérlete ebben a környezetben. Az év elején Japán volt az első ország a világon, amely az A vizsgálat eredményei alapján jóváhagyta és elindította a Dupixent felnőtt és serdülőkori CSU-betegek számára.

„A kontrollálatlan krónikus spontán csalánkiütésben szenvedő betegek legyengítő viszketést és csalánkiütést tapasztalnak. amelyek figyelmeztetés nélkül jelennek meg, és megzavarják az életüket” – mondta George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., a Regeneron igazgatótanácsának társelnöke, elnöke és tudományos főigazgatója, valamint a Dupixent fő feltalálója. „A viszketés és csalánkiütés aktivitási pontszámának közel 50%-os csökkenésével a placebóhoz képest ezek a pozitív, 3. fázisú eredmények megerősítik a Dupixent azon képességét, hogy megkönnyebbülést és jól bevált biztonsági profilt hozzon a krónikus gyulladásos bőrbetegségben szenvedők számára.”

A „C” vizsgálatba 151 gyermeket és felnőttet vontak be, akiket randomizáltak arra, hogy Dupixent (n=74) vagy placebót (n=77) kapjanak a standard hisztamin-1 (H1) antihisztaminokkal kiegészítve. A 24. héten a Dupixent-et kapó betegeknél a hatásosság a placebóval összehasonlítva a következő volt:

  • 8,64 pontos viszketés súlyosságának csökkenése a kiindulási értékhez képest Dupixent esetén, szemben a placebóval 6,10 pontos csökkenéssel (p=0,02). .
  • 15,86 pontos csökkenés az urticaria aktivitásában (viszketés és csalánkiütés) a kiindulási értékhez képest Dupixent esetén, szemben a placebóval 11,21 pontos csökkenéssel (p=0,02).

    • Figyelemre méltó, hogy a Dupixenttel kezelt betegek 30%-a nem számolt be csalánkiütésről (teljes válasz), szemben a placebót kapó betegek 18%-ával (p=0,02).

    A biztonságossági eredmények általában összhangban voltak a Dupixent ismert biztonságossági profiljával a jóváhagyott dermatológiai javallatokban. A kezelésből adódó nemkívánatos események (AE) általános aránya 53% volt a Dupixent és 53% a placebo esetében. A Dupixentnél (≥5%) gyakrabban megfigyelt mellékhatások a placebóhoz képest az injekció beadásának helyén fellépő reakciók (12% vs. 4%), véletlen túladagolás (7% vs. 3%) és COVID-19 fertőzés (8% vs. 5%) .

    A kísérlet részletes eredményeit 2024 végéig eljuttatják az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához, válaszul a CSU-ban található Dupixent kiegészítő biológiai engedélykérelmébe való felvételhez kért további adatokra. Ezeket az adatokat egy soron következő orvosi értekezleten is bemutatják.

    A tanulmányból származó pozitív adatok megerősítik, hogy a Dupixent új kezelési lehetőséget kínál a krónikus spontán csalánkiütésben szenvedő sok ember számára, akik nem reagálnak a szokásos antihisztaminokra” – mondta Dietmar Berger, M.D. Ph.D., tiszti főorvos, a Sanofi globális fejlesztési vezetője. „Mivel a Dupixent-et kapó betegek viszketése és csalánkiütése klinikailag jelentős mértékben csökkent, várjuk, hogy megosszuk ezeket az adatokat az FDA-val annak érdekében, hogy a Dupixent a lehető leghamarabb eljuttassuk a CSU-ban szenvedő betegekhez az Egyesült Államokban. Mivel a Dupixent hét jóváhagyott javallatban 1 millió beteget kezel, ezek az új eredmények azt mutatják, hogy még mindig sokkal több olyan beteg van, akinek a Dupixent potenciálisan előnyös lehet.”

    Japánon kívül a Dupixent biztonságossága és hatékonysága CSU-ban nem változott. bármely szabályozó hatóság teljes körűen értékelte.

    A krónikus spontán urticariáról (CSU)A CSU egy krónikus gyulladásos bőrbetegség, amelyet részben a 2-es típusú gyulladás okoz, és amely hirtelen és legyengítő csalánkiütést és tartós viszketést okoz. A CSU-t általában H1 antihisztaminokkal kezelik, amelyek a sejtek H1-receptorait célozzák az urticaria tüneteinek szabályozására. A betegség azonban az antihisztamin-kezelés ellenére továbbra is kontrollálatlan marad sok betegnél, akik közül néhánynak korlátozott alternatív kezelési lehetőségei vannak. Ezek az egyének továbbra is olyan tüneteket tapasztalnak, amelyek gyengíthetik és jelentősen befolyásolhatják életminőségüket.

    A Dupixent 3. fázisú CSU programról (LIBERTY-CUPID)A LIBERTY-CUPID 3. fázisa a Dupixent CSU-ban értékelő programja az A, B és C vizsgálatból áll. A C vizsgálat egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat volt, amely a Dupixent hatásosságát és biztonságosságát értékelte, mint a standard ellátás kiegészítéseként. antihisztaminok a csak antihisztaminokkal összehasonlítva 151, hat éves és idősebb, CSU-ban szenvedő betegnél, akik az antihisztamin-használat ellenére is tünetmentesek maradtak, és korábban nem kezeltek omalizumabbal (azaz biológiai kezelésben nem részesültek). Az elsődleges végpont a viszketés kiindulási értékhez viszonyított változását értékelte a 24. héten (a heti viszketés súlyossági pontszámával [ISS7], 0-21 skála). A kulcsfontosságú másodlagos végpont a viszketés és a csalánkiütés kiindulási értékhez viszonyított változása volt a 24. héten (a heti urticaria aktivitási pontszám [UAS7], 0-42 skála alapján mérve).

    Az „A” vizsgálat alátámasztotta a Dupixent jóváhagyását Japánban a CSU kezelésére olyan 12 éves és idősebb embereknél, akiknek a betegsége a meglévő terápiával nem kontrollálható megfelelően.

    Az A és a B vizsgálat eredményei (amely A Journal of Allergy and Clinical Immunology című folyóiratban publikálták a Dupixent 12 éves és idősebb betegeknél, akiknél a standard H1 antihisztaminokat nem kezelték, és nem reagáltak az omalizumabra.

    A Dupixentről

    A Dupixent, amelyet a Regeneron szabadalmaztatott VelocImmune technológiájával találtak ki, egy teljesen humán monoklonális antitest, amely gátolja az interleukin-4 (IL-4) jelátvitelét. és az interleukin-13 (IL-13) útvonalak, és nem immunszuppresszáns. A Dupixent fejlesztési program jelentős klinikai előnyöket és a 2-es típusú gyulladások csökkenését mutatta ki a 3-as fázisú vizsgálatokban, ami azt bizonyítja, hogy az IL-4 és az IL-13 kulcsfontosságú és központi mozgatórugói a 2-es típusú gyulladásnak, amely jelentős szerepet játszik több kapcsolódó és gyakran előforduló gyulladásban. társbetegségek.

    A Dupixent több mint 60 országban kapott hatósági engedélyt egy vagy több indikációban, beleértve bizonyos atópiás dermatitisben, asztmában, orrpolipózissal járó krónikus rhinosinusitisben, eosinophil oesophagitisben, prurigo nodularisban, CSU-ban és krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeket különböző korú populációkban. . Világszerte több mint 1 000 000 beteget kezelnek Dupixenttel.

    A Regeneron VelocImmune technológiájáról A Regeneron VelocImmune technológiája egy szabadalmaztatott, genetikailag módosított egérplatformot használ, amely genetikailag humanizált immunrendszerrel rendelkezik, hogy optimalizált, teljesen humanizált immunrendszert állítson elő. humán antitestek. Amikor a Regeneron társalapítója, elnöke és tudományos főigazgatója, George D. Yancopoulos 1985-ben végzős hallgató volt mentorával, Frederick W. Alttal, ők voltak az elsők, akik elképzelték egy ilyen genetikailag humanizált egér elkészítését, és a Regeneron évtizedeket töltött a feltalálás és fejlesztés mellett. VelocImmune és a kapcsolódó VelociSuite technológiák. Dr. Yancopoulos és csapata a VelocImmune technológiát használta az összes eredeti, FDA által jóváhagyott vagy engedélyezett teljesen humán monoklonális antitest jelentős részének létrehozására. Ide tartozik a REGEN-COV (casirivimab és imdevimab), a Dupixent, a Libtayo (cemiplimab-rwlc), a Praluent (alirocumab), a Kevzara (sarilumab), az Evkeeza (evinacumab-dgnb), az Inmazeb (atoltivimab, maftivimab és veebogdesivimab-pozo). pozelimab-bbfg).

    Dupilumab Fejlesztési Program A dupilumabot a Regeneron és a Sanofi közösen fejleszti egy globális együttműködési megállapodás keretében. A mai napig a dupilumabot több mint 60 klinikai vizsgálatban tanulmányozták, amelyekben több mint 10 000, részben 2-es típusú gyulladás által kiváltott különböző krónikus betegségben szenvedő beteg vett részt.

    A jelenleg jóváhagyott javallatok mellett a Regeneron és a Sanofi a dupilumabot a 2-es típusú gyulladás vagy más allergiás folyamatok által kiváltott betegségek széles körében tanulmányozza a 3. fázisú vizsgálatok során, beleértve az ismeretlen eredetű krónikus viszketést és a bullosus pemphigoidot. . A dupilumab ezen lehetséges felhasználási módjai jelenleg klinikai vizsgálat alatt állnak, és ezekben az állapotokban a biztonságosságot és hatékonyságot egyetlen szabályozó hatóság sem értékelte teljes mértékben.

    A RegeneronrólA Regeneron vezető biotechnológiai vállalat, amely súlyos betegségekben szenvedők számára életet átalakító gyógyszereket talál fel, fejleszt és forgalmaz. Az orvos-tudósok által alapított és vezetett egyedülálló képességünk, hogy a tudományt ismételten és következetesen átültetjük az orvostudományba, számos jóváhagyott kezeléshez és termékjelölthez vezetett, amelyek többsége saját laboratóriumunkban készült. Gyógyszereinket és csővezetékeinket a szembetegségekben, allergiás és gyulladásos betegségekben, rákban, szív- és érrendszeri és anyagcsere-betegségekben, neurológiai betegségekben, hematológiai állapotokban, fertőző betegségekben és ritka betegségekben szenvedő betegek megsegítésére tervezték. tudományos felfedezés és felgyorsítja a gyógyszerfejlesztést szabadalmaztatott technológiáink segítségével, mint például a VelociSuite, amely optimalizált teljesen humán antitesteket és új bispecifikus antitesteket állít elő. A Regeneron Genetics Center és az úttörő genetikai orvoslás platformjainak adatalapú betekintéseivel az orvostudomány következő határvonalát alakítjuk ki, lehetővé téve számunkra, hogy innovatív célpontokat és kiegészítő megközelítéseket azonosítsunk a betegségek potenciális kezelésére vagy gyógyítására.

    A Sanofiról Innovatív globális egészségügyi vállalat vagyunk, amelyet egyetlen cél vezérel: a tudomány csodáit hajszoljuk, hogy javítsuk az emberek életét. Csapatunk szerte a világon arra törekszik, hogy átalakítsa az orvosi gyakorlatot azáltal, hogy a lehetetlent lehetségessé változtatja. Potenciálisan életet megváltoztató kezelési lehetőségeket és életmentő vakcinavédelmet biztosítunk emberek millióinak világszerte, miközben törekvéseink középpontjába a fenntarthatóságot és a társadalmi felelősségvállalást helyezzük.

    A Regeneron előretekintő nyilatkozatai és felhasználása digitális médiárólEz a sajtóközlemény olyan előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak a jövőbeni eseményekkel és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" vagy "Vállalat") jövőbeni teljesítményével, valamint a tényleges eseményekkel vagy eredményekkel kapcsolatban. lényegesen eltérhetnek ezektől az előretekintő állításoktól. Az olyan szavak, mint a „előre”, „elvárni”, „szándékozni”, „tervezni”, „hinni”, „keresni”, „becsülni”, az ilyen szavak változatai és hasonló kifejezések az ilyen előretekintő kijelentések azonosítására szolgálnak, bár nem minden előretekintő állítás tartalmazza ezeket az azonosító szavakat. Ezek a kijelentések vonatkoznak, és ezek a kockázatok és bizonytalanságok többek között a Regeneron és/vagy együttműködői vagy engedélyesei által forgalmazott vagy más módon kereskedelmi forgalomba hozott termékek (együttesen „Regeneron termékei”), valamint a termék jellegére, időzítésére, lehetséges sikerére és terápiás alkalmazására. a Regeneron és/vagy munkatársai vagy engedélyesei által kifejlesztett jelöltek (együttesen „Regeneron termékjelöltjei”), valamint jelenleg folyamatban lévő vagy tervezett kutatási és klinikai programok, ideértve korlátozás nélkül a Dupixent (dupilumabot); a Regeneron termékjelöltek lehetséges hatósági jóváhagyásának és kereskedelmi forgalomba hozatalának valószínűsége, időzítése és hatóköre, valamint a Regeneron termékeinek új indikációi, mint például a Dupixent krónikus spontán csalánkiütés (CSU) kezelésére, ahogyan ebben a sajtóközleményben, valamint egyéb lehetséges indikációk; a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek felhasználásának, piaci elfogadottságának és kereskedelmi sikerének bizonytalansága, valamint a tanulmányok hatása (akár a Regeneron, akár mások végezték őket, akár kötelezőek, akár önkéntesek), beleértve a jelen sajtóközleményben tárgyalt vagy hivatkozott tanulmányokat, a Regeneron termékeinek (mint például a Dupixent a CSU kezelésére) és a Regeneron termékjelölt termékeinek fenti vagy esetleges hatósági jóváhagyása; vajon az ebben a sajtóközleményben tárgyalt megerősítő 3. fázisú vizsgálat eredményei elegendőek lesznek-e az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától a CSU-ban található Dupixent kiegészítő biológiai kérelmébe beillesztendő további adatokra vonatkozó kéréshez; a Regeneron együttműködőinek, engedélyeseinek, beszállítóinak vagy más harmadik feleknek (adott esetben) azon képessége, hogy gyártást, töltést, kikészítést, csomagolást, címkézést, forgalmazást és a Regeneron termékeivel és a Regeneron termékjelöltjeivel kapcsolatos egyéb lépéseket hajtsanak végre; a Regeneron képessége több termék és termékjelölt ellátási láncának kezelésére; a Regeneron termékek (például a Dupixent) és a Regeneron termékjelöltek beadásából eredő biztonsági problémák, beleértve a Regeneron termékek és a Regeneron termékjelöltek klinikai vizsgálatok során történő használatával kapcsolatos súlyos szövődményeket vagy mellékhatásokat; a szabályozó és adminisztratív kormányzati hatóságok döntései, amelyek késleltethetik vagy korlátozhatják a Regeneron azon képességét, hogy folytassa a Regeneron termékeinek és a Regeneron termékjelöltjeinek fejlesztését vagy forgalmazását; a Regeneron termékeit, kutatási és klinikai programjait, valamint üzleti tevékenységét érintő, folyamatban lévő szabályozói kötelezettségek és felügyelet, beleértve a betegek magánéletével kapcsolatosakat is; a Regeneron termékeinek harmadik féltől származó visszatérítésének elérhetősége és mértéke, beleértve a magánfizető egészségügyi és biztosítási programokat, egészségügyi fenntartó szervezeteket, gyógyszertári juttatásokat kezelő társaságokat és kormányzati programokat, mint például a Medicare és a Medicaid; az ilyen fizetők fedezetének és visszatérítésének meghatározása, valamint az ilyen fizetők által elfogadott új szabályzatok és eljárások; versengő gyógyszerek és termékjelöltek, amelyek jobbak vagy költséghatékonyabbak a Regeneron termékeinél és a Regeneron termékjelöltjeinél; a Regeneron és/vagy közreműködői vagy engedélyesei által végzett kutatási és fejlesztési programok eredményei más vizsgálatokban megismételhetők, és/vagy milyen mértékben vezethetnek a termékjelöltek klinikai vizsgálatokba, terápiás alkalmazásokba vagy hatósági jóváhagyásra; előre nem látható kiadások; a termékek fejlesztésének, előállításának és értékesítésének költségei; a Regeneron azon képessége, hogy megfeleljen bármely pénzügyi előrejelzésének vagy útmutatásának, valamint az ezen előrejelzések vagy útmutatások alapjául szolgáló feltételezések változásainak; bármely licenc-, együttműködési vagy szállítási megállapodás, beleértve a Regeneronnak a Sanofival és a Bayerrel (vagy adott esetben ezek kapcsolt vállalataival) kötött megállapodásait, felmondják vagy felmondják; a közegészségügyi járványok, járványok vagy világjárványok (például a COVID-19 világjárvány) hatása a Regeneron üzletére; és más felek szellemi tulajdonával kapcsolatos kockázatok, valamint az ezekkel kapcsolatos folyamatban lévő vagy jövőbeni peres eljárások (beleértve korlátozás nélkül a szabadalmi pereket és az EYLEA (aflibercept) injekcióval kapcsolatos egyéb kapcsolódó eljárásokat), egyéb peres és egyéb eljárások, valamint a Vállalattal és/ vagy műveletei (beleértve a folyamatban lévő polgári eljárásokat, amelyeket az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériuma és az Egyesült Államok Massachusetts-i Kerületi Ügyészsége kezdeményezett vagy amelyekhez csatlakozott), az ilyen eljárások és vizsgálatok végső kimenetelét, valamint a fentiek bármelyikére gyakorolt ​​hatását A Regeneron üzletága, kilátásai, működési eredményei és pénzügyi helyzete. Ezeknek és más lényeges kockázatoknak a részletesebb leírása megtalálható a Regeneronnak az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyeletéhez benyújtott beadványaiban, beleértve a 10-K nyomtatványt a 2023. december 31-én végződő évre és a 10-Q űrlapot a júniussal zárult negyedéves időszakra vonatkozóan. 30, 2024. Bármilyen előretekintő kijelentés a vezetés jelenlegi meggyőződésén és megítélésén alapul, és figyelmeztetjük az olvasót, hogy ne hagyatkozzon a Regeneron előretekintő kijelentéseire. A Regeneron nem vállal semmilyen kötelezettséget arra, hogy (nyilvánosan vagy más módon) frissítsen semmilyen előretekintő nyilatkozatot, ideértve korlátozás nélkül a pénzügyi előrejelzéseket vagy útmutatásokat, akár új információk, akár jövőbeli események, akár más módon. A Regeneron a média és a befektetői kapcsolatok webhelyét, valamint a közösségi média felületeit használja a Vállalatról szóló fontos információk közzétételére, beleértve azokat az információkat is, amelyek a befektetők számára lényegesnek minősülhetnek.

    Sanofi-felelősségi nyilatkozatok vagy előretekintő nyilatkozatok Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz az 1995-ös, módosított magán-értékpapír-perekre vonatkozó reformtörvényben meghatározottak szerint. Az előretekintő állítások olyan kijelentések, amelyek nem történelmi tények. Ezek a nyilatkozatok előrejelzéseket és becsléseket tartalmaznak a termék marketingjére és egyéb lehetőségeire, vagy a termékből származó lehetséges jövőbeni bevételekre vonatkozóan. Az előretekintő állításokat általában a „vár”, „előre”, „hisz”, „szándék”, „becslések”, „tervek” és hasonló kifejezésekkel azonosítják. Bár a Sanofi vezetése úgy véli, hogy az ilyen előretekintő kijelentésekben tükröződő várakozások ésszerűek, a befektetőket figyelmeztetik, hogy a jövőre vonatkozó információk és kijelentések különféle kockázatoknak és bizonytalanságoknak vannak kitéve, amelyek közül sok nehezen megjósolható, és általában a Sanofi ellenőrzésén kívül esik. amelyek miatt a tényleges eredmények és fejlemények lényegesen eltérhetnek az előretekintő információkban és kijelentésekben kifejezetttől, illetve az általuk feltételezetttől vagy előrevetítetttől. Ezek a kockázatok és bizonytalanságok magukban foglalják többek között a váratlan szabályozási intézkedéseket vagy késéseket, vagy általában a kormányzati szabályozást, amelyek befolyásolhatják a termék elérhetőségét vagy kereskedelmi potenciálját, azt a tényt, hogy a termék esetleg nem lesz kereskedelmileg sikeres, a kutatás-fejlesztésben rejlő bizonytalanságokat, ideértve a jövőbeli klinikai adatokat és a termékkel kapcsolatos meglévő klinikai adatok elemzését, ideértve a forgalomba hozatalt követő, váratlan biztonsági, minőségi vagy gyártási problémákat, a versenyt általában, a szellemi tulajdonhoz kapcsolódó kockázatokat és a kapcsolódó jövőbeli pereket, valamint az ilyen peres eljárások végső kimenetelét, és ingatag gazdasági és piaci feltételek, valamint a világjárványok vagy más globális válságok ránk, ügyfeleinkre, beszállítóinkra, szállítóinkra és más üzleti partnereinkre, valamint bármelyikük pénzügyi helyzetére, valamint alkalmazottainkra és a globális gazdaság egészét. A kockázatok és bizonytalanságok magukban foglalják a Sanofi által a SEC-hez és az AMF-hez benyújtott nyilvános beadványokban megvitatott vagy azonosított bizonytalanságokat is, beleértve azokat, amelyek a Sanofi 20-as nyomtatványon készült éves jelentésében a „Kockázati tényezők” és a „Figyelmeztető nyilatkozat az előretekintő nyilatkozatokra vonatkozóan” részben szerepelnek. -F a 2023. december 31-én végződő évre. A Sanofi a vonatkozó törvények által előírtakon kívül nem vállal semmilyen kötelezettséget az előretekintő információk vagy nyilatkozatok frissítésére vagy felülvizsgálatára.    

    Elküldve : 2024-09-11 17:30

    Olvass tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak