FDG PET/CT sớm có thể xác định những thay đổi về trao đổi chất trong khối u ác tính tiến triển

Theo dõi Drugslib trên

Được đánh giá về mặt y tế bởi Drugs.com.

Bởi Elana Gotkine HealthDay Phóng viên

THỨ HAI, tháng 1 Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 29 tháng 1 năm 2024 - Đối với những bệnh nhân mắc khối u ác tính tiến triển, chụp cắt lớp phát xạ positron (PET)/chụp cắt lớp vi tính (CT) 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) sớm có thể xác định những thay đổi về trao đổi chất có thể dự đoán phản ứng với pembrolizumab. . . 24 trong Nghiên cứu Ung thư Lâm sàng.

Thomas M. Anderson, M.D., từ Trường Y khoa Perelman thuộc Đại học Pennsylvania ở Philadelphia, và các đồng nghiệp đã đăng ký triển vọng 19 bệnh nhân có khối u ác tính tiến triển được lên kế hoạch nhận pembrolizumab. Lúc ban đầu và khoảng một tuần sau khi bắt đầu điều trị, hình ảnh FDG PET/CT đã được thực hiện. Những lần quét này được đánh giá về những thay đổi trong giá trị hấp thụ được tiêu chuẩn hóa tối đa (SUVmax); Phân tích đường cong vận hành của máy thu được sử dụng để xác định các ngưỡng, với bùng phát chuyển hóa (MF) được xác định là mức tăng SUVmax của khối u >70% và phản ứng trao đổi chất (MR) được xác định là mức giảm SUVmax của khối u >30%.

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng sáu trong số 11 người trả lời và không có ai trong số tám người không trả lời có MF hoặc MR, với tỷ lệ phản hồi khách quan lần lượt là 100 và 38% ở nhóm MF-MR và nhóm chuyển hóa ổn định (SM). Có mối liên quan giữa MF hoặc MR với sự phục hồi tế bào T trong máu ngoại vi và thâm nhiễm miễn dịch trong khối u. Tỷ lệ sống sót chung sau ba năm lần lượt là 83 và 62% ở nhóm MF-MR và SM. Thời gian sống sót không tiến triển trung bình lần lượt là >38 và 2,8 tháng ở nhóm MF-MR và SM.

Các tác giả viết: "MF hoặc MR có khả năng dự đoán đáp ứng và có mối tương quan chặt chẽ với khả năng sống sót không tiến triển, cho thấy rằng đánh giá đáp ứng bằng FDG PET/CT sớm là chắc chắn".

Một số tác giả tiết lộ quan hệ với các công ty dược phẩm, bao gồm cả Merck, công ty sản xuất pembrolizumab và tài trợ cho nghiên cứu.

Tóm tắt/Toàn văn (có thể yêu cầu đăng ký hoặc thanh toán)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2024-01-30 02:15

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến